金相學主要指借助光學(金相)顯微鏡和體視顯微鏡等對材料顯微組織、低倍組織和斷口組織等進行分析研究和表征的材料學科分支，既包含材料顯微組織的成像及其定性、定量表征，亦包含必要的樣品制備、準備和取樣方法。其主要反映和表征構成材料的相和組織組成物、晶粒(亦包括可能存在的亞晶)、非金屬夾雜物乃至某些晶體缺陷(例如位錯)的數量、形貌、大小、分布、取向、空間排布狀態(tài)等。其主要由光學系統(tǒng)、照明系統(tǒng)和機械系統(tǒng)三部分組成，其中由光源、反光鏡、物鏡組、目鏡和多組聚光鏡組組成光學系統(tǒng);底座上低壓燈泡(為提高光源可靠性現(xiàn)多用冷光源即LED燈)，反光鏡、孔徑光欄、視場光欄和聚光鏡組成照明系統(tǒng);試樣臺、物鏡轉換器、接目鏡、粗調和微調手輪、視場光欄和孔徑光欄構成機械系統(tǒng)。新型的金相顯微鏡還具備瞬時高清抓拍和圖像處理功能，金相顯微鏡跟一般顯微鏡成像的原理是大致相同。顯微鏡的專業(yè)術語詞義；武漢體式顯微鏡

顯微鏡透射照明的方式有兩種：（2）柯勒照明柯勒照明光學系統(tǒng)如圖2所示。光源經聚光鏡前組成像在照明系統(tǒng)的視場光闌上；聚光鏡前組經過聚光鏡后組成像于標本處，同時也把照明系統(tǒng)視場光闌成像在無限遠處，使之與遠心物鏡的入射光瞳重合?？吕照彰髦械那敖M聚光鏡稱為柯勒鏡，它得到了光源的均勻照明，經過聚光鏡后組成像在標本上。故標本上得到均勻的照明，這是柯勒照明的重要特點。聚光鏡中的孔徑光闌緊貼聚光鏡前組，通過聚光鏡后組所成的像，即聚光鏡的出射光瞳也與顯微鏡的物平面（標本）貼近，故光闌起到了限制顯微鏡視場的作用?？吕照彰骶酃庀到y(tǒng)的出射光瞳和像方視場分別與顯微鏡的物方視場和入射光瞳重合，從而形成“視場對瞳、瞳對視場”的光管。上海顯微鏡品牌排行共聚焦顯微鏡掃描時用的是激光光源。

顯微鏡常見故障的排除：

一、顯微鏡燈泡不亮1、檢查電源線是否有松動，插座是否正常。2、檢查保險絲是否燒斷（保險絲多在機身電源接口處），如燒斷了則更換保險絲。3、更換備用燈泡，注意在更換過程中不要手指直接接觸到燈泡。

二、顯微鏡無法對焦成像1、檢查調焦限位機構是否沒調節(jié)好，導致工作距離不夠。2、檢查樣品是否放反。

三、低倍下成像清晰，高倍下成像較模糊1、高倍下對樣品厚度和平整度有更高要求，檢查樣品是否平整。2、蓋玻片位置是否放反，注意蓋玻片朝上。3、生物顯微鏡應注意100X物鏡是否滴油，物鏡是否干凈。4、切換到高倍鏡時，聚光鏡上的孔徑光闌相應調大。

光電流測試顯微鏡-探針臺系統(tǒng)：本顯微鏡是在金相顯微鏡基礎上導入另一路光源，用于輻照樣品以測試樣品在特定波長及能量下的電氣特性等測試目的。本顯微鏡設計為雙光路或3光路，其中一路為導入光通路，另一到兩路為成像光路導入光為平行的激光或其它線性光源，波長范圍200nm~20000nm，中間可加入多個波片過濾，起偏及偏振角度無級360度調節(jié)。光斑輻照直徑有650nm紅光指示。所有模塊均可拉出設計，對導入光性質無影響。導入光光路可選擇一個光時間開關，精確控制導入光的輻照時間，精度1ms，范圍2ms~∞，在控制界面上可對各種參數進行詳細設置。成像光路為同軸照明金相成像，其中一路為1倍成像，可選擇第2路成像，為物鏡的0.25~10倍率，通常在高低溫測試系統(tǒng)里會用到，同一個物鏡不切換，得到兩個不同視野的成像。 顯微鏡常見故障的排除；

激光共焦掃描顯微鏡是點成像，因此要想獲得物體的二維圖像，需要借助于x和y方向的二維掃描。不同的顯微鏡采用不同的掃描方式：

(1)物體掃描。即物體本身按照一定的規(guī)律移動，而光束保持不變。

優(yōu)點：光路穩(wěn)定；缺點：需要大幅度的掃描工作臺，因此掃描速度受到很大限制。

(2)利用反射式振鏡構成光束掃描系統(tǒng)。即通過控制掃描振鏡將聚焦光點有規(guī)律地反射到物體某一層面，完成二維掃描。其優(yōu)點是精度較高，常用于高精度測量。掃描速度比物體掃描有所提高，但仍然不快 。

(3)使用聲光偏轉元件進行掃描，通過改變聲波輸出頻率進而改變光波的傳輸方向來實現(xiàn)掃描。其突出優(yōu)點是掃描速度非常快，由美國研制的利用聲光偏轉器產生實時視頻圖像的掃描系統(tǒng)，掃描一幅二維圖像只需1/30s，幾乎做到了實時輸出。

(4)Nipkow盤掃描，其掃描過程是通過旋轉Nipkow盤而保持其他元件不動完成的，可以一次成像，速度非常快。但是由于成像光束是軸外光，所以必須對透鏡的軸外像差進行校正，并且光能利用率很低 顯微鏡的使用方法及步驟；光電流 顯微鏡供應商家

共聚焦顯微鏡為什么能比熒光顯微鏡拍的效果更好呢？武漢體式顯微鏡

顯微鏡的觀察方式，你知道幾種？

熒光成像在如今的科研中已經廣泛應用，無論是熒光免疫組化染色、融合蛋白轉基因表達，還是熒光染料染色，這些方式都對蛋白的定位和定量分析，細胞的動態(tài)變化，組織結構的觀察，蛋白的共定位起到重要的影響。熒光成像的原理基于熒光分子獲得能量后從高能態(tài)躍遷回低能態(tài)所釋放出的熒光信號。激發(fā)這種狀態(tài)可以使用各種光源，例如普通熒光顯微鏡使用的金屬鹵化物燈，LED熒光燈，共聚焦顯微鏡和雙光子顯微鏡使用的激光。

需要記住的是，不同的熒光成像方式適合不同的研究對象：?由于sCOMS相機的快速成像特點，在鈣成像上普通熒光顯微鏡具有速度優(yōu)勢。?共聚焦較好的信噪比和分辨率特點適合多色高分辨高對比成像。?利用雙光子光漂白少的特性，對活細胞或動物成像具有優(yōu)勢。?利用不同的染料和熒光蛋白特性，還可以進行更多更復雜的熒光成像實驗。材料樣品也不甘寂寞，它們不像生物樣品那樣需要特定的染料進行標記，一般都是以自發(fā)熒光的方式來呈現(xiàn)它們多彩的一面。比如樹脂材料，纖維等樣品，利用這一特點可以對樣品進行缺陷檢測等應用，為科研和生產提供保障。 武漢體式顯微鏡

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