該系統(tǒng)將質(zhì)量管理管理融入到整個業(yè)務(wù)流程中，對藥品、醫(yī)療器械在流通領(lǐng)域中質(zhì)量管理的各個環(huán)節(jié)進行記錄與管理，提供了包括管理職責、人員與培訓(xùn)、售后服務(wù)、設(shè)備與設(shè)施、檢查驗收、儲存與養(yǎng)護及出庫管理等七大模塊的質(zhì)量管理報表近百余種。并且，支持嚴格質(zhì)量管理管理和非質(zhì)量管理管理兩種流程配置，滿足不同企業(yè)質(zhì)量管理管理要求。人機交互方面：人性化該系統(tǒng)充分體現(xiàn)將應(yīng)用放在手邊，將方便放在手邊，讓使用者真正感受到好用性、易用性、適用性，讓軟件盡可能適應(yīng)企業(yè)的習慣。生成經(jīng)營許可證辦理?？蓪与娚痰墓芗移徘Х桨賱┽t(yī)療器械軟件操作手冊

產(chǎn)品主要特性：

1.安全靈活的醫(yī)療器械管理醫(yī)療器械信息分為基本信息、器械分類、價格信息、輔助信息，包括批次、批號、有效期、生產(chǎn)日期等。同時提供聯(lián)網(wǎng)國家藥監(jiān)醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫，方便醫(yī)療器械信息錄。

2.完備的序列號管理模式對三類器械提供完備的序列號管理模式，支持嚴格序列號、寬松序列模式供客戶選擇。序列號貫穿于采購、庫存、銷售等多個業(yè)務(wù)流程中，在入庫時，錄入號后，將與批次關(guān)聯(lián)，在銷售、出庫時，可直接掃描序列號，自動選擇批次。可通過序列號準確查詢出相關(guān)的業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)。

3.豐富的采購相關(guān)功能擁有采購前的詢價、比價管理功能，操作員可在系統(tǒng)中記錄各個供應(yīng)商的商品報價，進行比價后生成采購計劃，簡化詢價操作。對于廠家或供貨商返利，靠相關(guān)人員人工記憶在事后督促廠家或供應(yīng)商執(zhí)行，在計算獲利時非常繁瑣，容易漏收、錯收廠家或供貨商的返利，給企業(yè)造成損失。使用獲利管理功能，在事前根據(jù)與供應(yīng)商的協(xié)議記錄其獲利方案，自動根據(jù)其采購量計算應(yīng)獲利情況，方便實用。系統(tǒng)記錄采購供貨商進價，及近進價，并可通過【單品進價分析】快速獲得商品歷史的進貨情況。有受托代銷管理功能，支持受托代銷入庫、受托代銷退貨、結(jié)算功能。 蘇州符合GSP管理管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件培訓(xùn)醫(yī)療器械軟件哪家好用？

醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證中企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、住所、經(jīng)營場所、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、庫房地址等備案事項發(fā)生變化的，應(yīng)當及時變更備案。

《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》遺失的，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當立即在原發(fā)證部門指定的媒體上登載遺失聲明。自登載遺失聲明之日起滿1個月后，向原發(fā)證部門申請補發(fā)。原發(fā)證部門及時補發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。補發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》編號和有效期限與原證一致。

醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證遺失的，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當及時向原備案部門辦理補發(fā)手續(xù)。

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)因違法經(jīng)營被食品藥品監(jiān)督管理部門立案調(diào)查但尚未結(jié)案的，或者收到行政處罰決定但尚未履行的，設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當中止許可，直至案件處理完畢。

首營讀取的往來單位的內(nèi)容。

【證照信息F11】讀取的是該單位的營業(yè)執(zhí)照、許可證、組織機構(gòu)代碼證、國稅登記證、地稅登記證、GSP/GMP證書、委托書、生產(chǎn)許可證、其他證照、相關(guān)印章、隨貨同行樣式的信息。他們都可以在打印管理器中選中并打印。首營信息新增控制中，當選為“首營審批表通過后新增”和“基本信息新增后自動生成首營審批表草稿”時，證照信息的所有證照允許新增或修改簽字權(quán)限：采購部負責人：采購部經(jīng)理簽字權(quán)限

質(zhì)量信譽考察人：質(zhì)管員簽字權(quán)限

質(zhì)管部負責人：質(zhì)管經(jīng)理簽字權(quán)限

質(zhì)量負責人：質(zhì)量負責人簽字權(quán)限

總經(jīng)理：總經(jīng)理簽字權(quán)限

注意：供貨者首營審批表的第1部分、第2部分、第4部分都受“GSP管理-GSP系統(tǒng)設(shè)置-基本信息-首營信息新增控制”控制具體請點擊查看。 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理。

供貨者首營審批表位于GSP管理-檢查與驗收，在列表界面點擊添加或者修改?？梢赃M入供貨者首營審批表?！就鶃韱挝弧康膯挝活愋蜑楣┴泦挝?，對企業(yè)做購進業(yè)務(wù)時，需要填寫供貨者首營審批表。本表必須采購部、質(zhì)量信譽考察、質(zhì)量部、質(zhì)量負責人、總經(jīng)理進行簽字才能完成審批。審批表示意圖如下：第1部分為：單位信息部分。第2部分為：許可證、營業(yè)執(zhí)照部分。第3部分為：簽字部分。第4部分為：按鍵功能。

第1部分中法人授權(quán)書、擬供品種為手工填寫在首營商品審批表的項目，剩下的部分都是讀取的第4部分【單位錄入F12】中的內(nèi)容。第2部分都是讀取的第4部分【證照信息F11】中的許可證、營業(yè)執(zhí)照。第3部分的簽字必須按從左到右的順序依次簽字。簽過字的意見、名字、日期就不能再修改。 千方百劑醫(yī)療器械軟件如何操作？無錫符合藥監(jiān)局對接管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件服務(wù)電話

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)使用的醫(yī)療器械軟件?？蓪与娚痰墓芗移徘Х桨賱┽t(yī)療器械軟件操作手冊

      首營商品審批表位于GSP管理-檢查與驗收，在列表界面點擊添加或者修改?？梢赃M入首營商品審批表。商品購進時，需要填寫首營商品審批表。本表必須采購員、采購部、財務(wù)部、質(zhì)量部、質(zhì)量負責人、總經(jīng)理進行簽字才能完成審批。本表審核完成后會自動新增對應(yīng)商品的質(zhì)量檔案表。審批分三部分：第1部分為：商品信息部分。第2部分為：簽字部分。第3部分為：按鍵功能

第1部分中“商品的性能、質(zhì)量用途”、“注冊證”與“有效期至”、“物價批文”與“有效期至”、“質(zhì)量標準”、“包裝、說明書”、“正常廠價”、“采購實價”為手工填寫在首營商品審批表的項目?！肮┴浧髽I(yè)”為選擇往來單位中企業(yè)。剩下的部分都是讀取的第3部分【商品信息F12】中的內(nèi)容。

第2部分的簽字必須按從左到右的順序依次簽字。簽過字的意見、名字、日期就不能再修改。第3部分的按鍵：【商品信息F12】讀取的商品字典的內(nèi)容?！旧唐纷C照F11】讀取的是檢驗報告、商品圖片的內(nèi)容?！緩S商證照】讀取的【商品信息】中選擇的廠商的營業(yè)執(zhí)照、廠商的生產(chǎn)許可證。檢驗報告、廠商的營業(yè)執(zhí)照、廠商的生產(chǎn)許可證內(nèi)容都是可以在打印管理器中選中并打印。

可對接電商的管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件操作手冊

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