千方百劑醫(yī)療器械軟件符合適用于骨科、口腔科、眼科類、神經(jīng)外科、心血管介入類（涉及冠狀動脈、結(jié)構(gòu)性心臟病、先天性心臟病、周圍血管）等、非血管介入類（氣管、食管、腸道、膽道、胰腺直腸）等、電生理類、起搏器類、體外循環(huán)以及血液凈化等高值植入類和介入類醫(yī)療器械產(chǎn)品和高值醫(yī)用耗材、一次性無菌醫(yī)療器械、醫(yī)學(xué)影像類和超生類醫(yī)療設(shè)備；·支持UDI掃碼入庫，支持流通條碼標(biāo)簽打印；·各類單據(jù)靈活自定義模板設(shè)置，滿足各個醫(yī)院的個性化單據(jù)格式要求；·開放產(chǎn)品規(guī)格、采購訂單及客戶訂單等業(yè)務(wù)的自定義擴展屬性，進一步貼合業(yè)務(wù)要求；·支持和企業(yè)財務(wù)等內(nèi)部系統(tǒng)、醫(yī)療器械第三方物流平臺、電商平臺等第三方系統(tǒng)對接以及DDI數(shù)據(jù)直連抓取。生成經(jīng)營許可證辦理。揚州云上管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件試用

      首營商品審批表位于GSP管理-檢查與驗收，在列表界面點擊添加或者修改?？梢赃M入首營商品審批表。商品購進時，需要填寫首營商品審批表。本表必須采購員、采購部、財務(wù)部、質(zhì)量部、質(zhì)量負責(zé)人、總經(jīng)理進行簽字才能完成審批。本表審核完成后會自動新增對應(yīng)商品的質(zhì)量檔案表。審批分三部分：第1部分為：商品信息部分。第2部分為：簽字部分。第3部分為：按鍵功能

第1部分中“商品的性能、質(zhì)量用途”、“注冊證”與“有效期至”、“物價批文”與“有效期至”、“質(zhì)量標(biāo)準”、“包裝、說明書”、“正常廠價”、“采購實價”為手工填寫在首營商品審批表的項目?！肮┴浧髽I(yè)”為選擇往來單位中企業(yè)。剩下的部分都是讀取的第3部分【商品信息F12】中的內(nèi)容。

第2部分的簽字必須按從左到右的順序依次簽字。簽過字的意見、名字、日期就不能再修改。第3部分的按鍵：【商品信息F12】讀取的商品字典的內(nèi)容?！旧唐纷C照F11】讀取的是檢驗報告、商品圖片的內(nèi)容?！緩S商證照】讀取的【商品信息】中選擇的廠商的營業(yè)執(zhí)照、廠商的生產(chǎn)許可證。檢驗報告、廠商的營業(yè)執(zhí)照、廠商的生產(chǎn)許可證內(nèi)容都是可以在打印管理器中選中并打印。

太倉符合藥監(jiān)局要求的管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件聯(lián)系人經(jīng)營二類醫(yī)療器械企業(yè)。

《千方百劑醫(yī)療器械軟件》安裝完成后，就可以進行信息及業(yè)務(wù)的錄入工作了，為了讓您盡快熟悉軟件的使用方法及操作流程，我們簡單歸納如下，希望能幫助你更好地理解軟件應(yīng)用。

建立賬套→基礎(chǔ)準備（錄入基本信息→期初建賬→啟用賬套→系統(tǒng)設(shè)置）→業(yè)務(wù)錄入→報表查詢→月結(jié)存→年結(jié)存

使用《千方百劑IITOP系列》軟件的第一步是進行初始化信息的收集、整理及統(tǒng)計工作。首先應(yīng)對公司信息、往來單位信息、倉庫信息、商品信息、職員信息以及會計科目等基本信息進行整理；其次是對庫存商品、固定資產(chǎn)、現(xiàn)金銀行、應(yīng)收應(yīng)付、待攤費用等項目的期初金額進行統(tǒng)計。

信息收集好后即可按照整個軟件的操作流程?基本信息－>期初建賬－>啟用賬套－>業(yè)務(wù)錄入－>月結(jié)存－>年結(jié)存?使用了。只要清楚了這一條主線，使用起來就會得心應(yīng)手了。下面我們將按每程的先后順序進行簡要說明，具體操作方法請參考各功能模塊詳細內(nèi)容。

首營讀取的往來單位的內(nèi)容。

【證照信息F11】讀取的是該單位的營業(yè)執(zhí)照、許可證、組織機構(gòu)代碼證、國稅登記證、地稅登記證、GSP/GMP證書、委托書、生產(chǎn)許可證、其他證照、相關(guān)印章、隨貨同行樣式的信息。他們都可以在打印管理器中選中并打印。首營信息新增控制中，當(dāng)選為“首營審批表通過后新增”和“基本信息新增后自動生成首營審批表草稿”時，證照信息的所有證照允許新增或修改簽字權(quán)限：采購部負責(zé)人：采購部經(jīng)理簽字權(quán)限

質(zhì)量信譽考察人：質(zhì)管員簽字權(quán)限

質(zhì)管部負責(zé)人：質(zhì)管經(jīng)理簽字權(quán)限

質(zhì)量負責(zé)人：質(zhì)量負責(zé)人簽字權(quán)限

總經(jīng)理：總經(jīng)理簽字權(quán)限

注意：供貨者首營審批表的第1部分、第2部分、第4部分都受“GSP管理-GSP系統(tǒng)設(shè)置-基本信息-首營信息新增控制”控制具體請點擊查看。 醫(yī)療器械軟件簡單易用。

系統(tǒng)對[采購管理]、[進貨退貨]、[銷售管理]、[銷售退貨]、[配送出庫]、[配送退貨]、[商品代銷]等各個模塊分別采用質(zhì)量管理系統(tǒng)設(shè)置。擴展性：通過任我行自主的研發(fā)平臺，系統(tǒng)能夠根據(jù)用戶自身的需要，自由擴展。一方面信息字段自定義，二方面報表自定義字段和公式，三方面報表自由組織統(tǒng)計分析。通過各種預(yù)留的通道，能夠快速擴展出用戶需要的應(yīng)用。性：你想要控制的，我們都能夠幫你控制到。通過基本信息字段化、報表字段的權(quán)限約束，讓你的每一信息都能夠身在控制體系，約束。醫(yī)療器械軟件管理系統(tǒng)。揚州醫(yī)療協(xié)會要求的管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件銷售電話

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許可事項變更的，應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》變更申請，并提交本辦法第八條規(guī)定中涉及變更內(nèi)容的有關(guān)資料?？缧姓^(qū)域設(shè)置庫房的，應(yīng)當(dāng)向庫房所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理備案。原發(fā)證部門應(yīng)當(dāng)自收到變更申請之日起15個工作日內(nèi)進行審核，并作出準予變更或者不予變更的決定；需要按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求開展現(xiàn)場核查的，自收到變更申請之日起30個工作日內(nèi)作出準予變更或者不予變更的決定。不予變更的，應(yīng)當(dāng)書面說明理由并告知申請人。變更后的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》編號和有效期限不變。揚州云上管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件試用

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