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管家婆軟件千方百劑醫(yī)療器械管理系統(tǒng)介紹
根據(jù)食藥監(jiān)《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,規(guī)定了三類器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立計算機系統(tǒng)管理系統(tǒng),,千方百劑醫(yī)療器械管理軟件符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范--第四章第四十二條。第四十二條經(jīng)營第三類醫(yī)療器械企業(yè),應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。
計算機信息管理系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)滿足醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求并具有以下功能:
-----千方百劑醫(yī)療器械管理軟件功能細節(jié)實現(xiàn)如下
(一)系統(tǒng)硬件設(shè)施和網(wǎng)絡(luò)環(huán)境要求:有支持系統(tǒng)正常運行的計算機設(shè)備,有穩(wěn)定、安全的網(wǎng)絡(luò)環(huán)境和安全可靠的信息平臺,有實現(xiàn)部門間、崗位間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的網(wǎng)絡(luò)環(huán)境,有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求及企業(yè)管理實際需要的應(yīng)用軟件和相關(guān)數(shù)據(jù)庫; 上海醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會。符合醫(yī)療器械追溯管理管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件什么價格
許可事項變更的,應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》變更申請,并提交本辦法第八條規(guī)定中涉及變更內(nèi)容的有關(guān)資料??缧姓^(qū)域設(shè)置庫房的,應(yīng)當(dāng)向庫房所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理備案。原發(fā)證部門應(yīng)當(dāng)自收到變更申請之日起15個工作日內(nèi)進行審核,并作出準(zhǔn)予變更或者不予變更的決定;需要按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求開展現(xiàn)場核查的,自收到變更申請之日起30個工作日內(nèi)作出準(zhǔn)予變更或者不予變更的決定。不予變更的,應(yīng)當(dāng)書面說明理由并告知申請人。變更后的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》編號和有效期限不變。無錫醫(yī)療器械管理的管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件試用經(jīng)營二類醫(yī)療器械企業(yè)。
醫(yī)療器械軟件強大的右鍵菜單,一方面實現(xiàn)各種功能的挖掘,一方面實現(xiàn)我們企業(yè)自定義的需要,一方面滿足我們操作習(xí)慣的需要。輕松右鍵,自在擁有。技術(shù)實現(xiàn)方面:安全化該系統(tǒng)始終將安全放在位,通過三層數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)框架、采用SQL數(shù)據(jù)庫、安全鑰匙、操作員密碼、數(shù)百權(quán)限等方式,保證系統(tǒng)的運行安全和企業(yè)用戶的操作安全。二、千方百劑Ⅱ系列的特性:穩(wěn)定性:系統(tǒng)采用三層“客戶端/服務(wù)器”結(jié)構(gòu)模式,有客戶端、服務(wù)器端和SQLServer數(shù)據(jù)庫端,運行安全、穩(wěn)定。安全性:數(shù)據(jù)的安全性及保密性是每個企業(yè)所關(guān)心的問題,系統(tǒng)為此提供了六大類200多種權(quán)限控制??墒蛊髽I(yè)根據(jù)實際情況對每個操作員進行權(quán)限的控制及分配,并對斷電等突發(fā)事件自動保護設(shè)計,對操作員提供安全鑰匙硬件加密,確保數(shù)據(jù)安全可靠。友好性:界面友好直觀,可操作性強,結(jié)構(gòu)清晰明了,色彩柔和,并充分考慮了人體視覺疲勞因素,即使長期使用,眼睛也不會疲勞。
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3類醫(yī)療器械軟件哪家好?符合醫(yī)療器械追溯管理管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件什么價格
供貨者首營審批表位于GSP管理-檢查與驗收,在列表界面點擊添加或者修改??梢赃M入供貨者首營審批表?!就鶃韱挝弧康膯挝活愋蜑楣┴泦挝唬瑢ζ髽I(yè)做購進業(yè)務(wù)時,需要填寫供貨者首營審批表。本表必須采購部、質(zhì)量信譽考察、質(zhì)量部、質(zhì)量負責(zé)人、總經(jīng)理進行簽字才能完成審批。審批表示意圖如下:第1部分為:單位信息部分。第2部分為:許可證、營業(yè)執(zhí)照部分。第3部分為:簽字部分。第4部分為:按鍵功能。
第1部分中法人授權(quán)書、擬供品種為手工填寫在首營商品審批表的項目,剩下的部分都是讀取的第4部分【單位錄入F12】中的內(nèi)容。第2部分都是讀取的第4部分【證照信息F11】中的許可證、營業(yè)執(zhí)照。第3部分的簽字必須按從左到右的順序依次簽字。簽過字的意見、名字、日期就不能再修改。 符合醫(yī)療器械追溯管理管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件什么價格
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