千方百劑醫(yī)療器械軟件是專為醫(yī)療器械行業(yè)開發(fā),符合新版GSP認證對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)要求的銷售管理系統(tǒng)軟件。傲藍醫(yī)療器械銷售軟件,支持醫(yī)療器械進銷存管理、票據(jù)管理、賬務結算、報表分析、員工管理、客戶管理等功能,給醫(yī)療器械行業(yè)提供的軟件管理解決方案,提升效率。
經(jīng)營數(shù)據(jù)分析各類統(tǒng)計報表提供詳盡的營業(yè)報告,讓您對商品進、銷、存及利潤等財務狀況了如指掌豐富的產(chǎn)品利潤報表、產(chǎn)品銷售排行、供應商對賬等報表,協(xié)助企業(yè)進行經(jīng)營數(shù)據(jù)分析 醫(yī)療器械軟件怎么使用?全國符合藥監(jiān)局對接管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件歡迎咨詢
管家婆軟件千方百劑醫(yī)療器械管理系統(tǒng)介紹
根據(jù)食藥監(jiān)《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,規(guī)定了三類器械經(jīng)營企業(yè)應建立計算機系統(tǒng)管理系統(tǒng),,千方百劑醫(yī)療器械管理軟件符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范--第四章第四十二條。第四十二條經(jīng)營第三類醫(yī)療器械企業(yè),應當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。
計算機信息管理系統(tǒng)應當滿足醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求并具有以下功能:
-----千方百劑醫(yī)療器械管理軟件功能細節(jié)實現(xiàn)如下
(一)系統(tǒng)硬件設施和網(wǎng)絡環(huán)境要求:有支持系統(tǒng)正常運行的計算機設備,有穩(wěn)定、安全的網(wǎng)絡環(huán)境和安全可靠的信息平臺,有實現(xiàn)部門間、崗位間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的網(wǎng)絡環(huán)境,有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求及企業(yè)管理實際需要的應用軟件和相關數(shù)據(jù)庫; 南京醫(yī)療器械管理的管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件聯(lián)系方式千方百劑醫(yī)療器械軟件培訓視頻有嗎?
批次碼應用
啟用批次碼:菜單:系統(tǒng)設置中GSP相關設置:使用批次碼管理
規(guī)則設置:菜單:基本信息->批次碼管理:批次碼生成規(guī)則設置(支持普通批次碼和器械標識碼規(guī)則),批次碼打印設置
掃批次碼:所有單據(jù)表頭有掃碼的輸入框都支持直接掃批次碼,如果批次碼生成規(guī)則中沒有序列號項,則批次碼掃碼不需要再設置任何掃碼規(guī)則
入庫操作:入庫自動根據(jù)批次碼規(guī)則生成批次碼;支持單據(jù):采購入庫單、受托代銷入庫單、獲贈單、其他入庫單、批號修改單、商品拆裝單
首營信息新增控制中,當選為“首營審批表通過后新增”和“基本信息新增后自動生成首營審批表草稿”時,證照信息的所有證照允許新增或修改.
簽字權限:
采購負責人:“采購業(yè)務員簽字權限”
采購部負責人:“采購經(jīng)理簽字權限”
財務部負責人:“財務人員簽字權限”
質(zhì)管部負責人:“質(zhì)管經(jīng)理簽字權限”
質(zhì)量負責人:“質(zhì)量負責人簽字權限”
總經(jīng)理:“總經(jīng)理簽字權限”
注意:首營藥品審批表的第1部分、第3部分都受“GSP管理-GSP系統(tǒng)設置-基本信息-首營信息新增控制”控制具體請點擊查看。 經(jīng)營二類醫(yī)療器械企業(yè)。
供貨者首營審批表位于GSP管理-檢查與驗收,在列表界面點擊添加或者修改。可以進入供貨者首營審批表。【往來單位】的單位類型為供貨單位,對企業(yè)做購進業(yè)務時,需要填寫供貨者首營審批表。本表必須采購部、質(zhì)量信譽考察、質(zhì)量部、質(zhì)量負責人、總經(jīng)理進行簽字才能完成審批。審批表示意圖如下:第1部分為:單位信息部分。第2部分為:許可證、營業(yè)執(zhí)照部分。第3部分為:簽字部分。第4部分為:按鍵功能。
第1部分中法人授權書、擬供品種為手工填寫在首營商品審批表的項目,剩下的部分都是讀取的第4部分【單位錄入F12】中的內(nèi)容。第2部分都是讀取的第4部分【證照信息F11】中的許可證、營業(yè)執(zhí)照。第3部分的簽字必須按從左到右的順序依次簽字。簽過字的意見、名字、日期就不能再修改。 千方百劑醫(yī)療器械軟件下載地址。南通醫(yī)療器械進銷存管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件歡迎咨詢
醫(yī)療器械軟件什么牌子好?全國符合藥監(jiān)局對接管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件歡迎咨詢
許可事項變更的,應當向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》變更申請,并提交本辦法第八條規(guī)定中涉及變更內(nèi)容的有關資料。跨行政區(qū)域設置庫房的,應當向庫房所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理備案。原發(fā)證部門應當自收到變更申請之日起15個工作日內(nèi)進行審核,并作出準予變更或者不予變更的決定;需要按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求開展現(xiàn)場核查的,自收到變更申請之日起30個工作日內(nèi)作出準予變更或者不予變更的決定。不予變更的,應當書面說明理由并告知申請人。變更后的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》編號和有效期限不變。全國符合藥監(jiān)局對接管家婆千方百劑醫(yī)療器械軟件歡迎咨詢
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