用一次定量放血法可擺分之擺造成出血性休克,擺分之擺死亡,這就符合可重復性和達到了標準化要求。(三)可靠性復制的動物模型應該力求可靠地反映人類疾病,即可特異地、可靠地反映某種疾病或某種功能、代謝、結(jié)構(gòu)變化,應具備該種疾病的主要癥狀和體征,經(jīng)化驗或X線照片、心電圖、病理切片等證實。若易自發(fā)地出現(xiàn)某些相應病變的動物,就不應加以選用,易產(chǎn)生與復制疾病相混淆的疾病者也不宜選用。(四)適用性和可控性供醫(yī)學實驗研究用的動物模型,在復制時,應盡量考慮到今后臨床應用和便于控制其疾病的發(fā)展,以利于研究的開展。(五)易行性和經(jīng)濟性在復制動物模型時,所采用的方法應盡量做到容易執(zhí)行和合乎經(jīng)濟條件原則。以上就是上海研錄為你分享的小知識,如果想要了解更多相關(guān)內(nèi)容,可與我們聯(lián)系,我們期待您的來電!動物疾病模型廣泛應用于疾病機制研究、新藥靶點發(fā)現(xiàn)及篩選、藥效評價、轉(zhuǎn)化醫(yī)學等醫(yī)學前沿領(lǐng)域。江蘇動物模型造模
特發(fā)性肺纖維化(IPF)小鼠模型建立【方法】1、BALB/c小鼠麻醉,6-8周齡,體重20~25g,仰臥固定于實驗臺上,頸部去毛后酒精消毒,切開皮膚,逐層暴露氣管;2、將1mL注射器經(jīng)兩氣管軟骨環(huán)間隙朝向心端刺入氣管,回抽無阻力;3、注入博萊霉素(約4~5mg/kg)再向氣管內(nèi)注入~3次,使藥物在肺部分布均勻;4、以大鼠身體長軸為中心,正反快速旋轉(zhuǎn)鼠板1~2分鐘??p合皮膚,局部聚維酮碘消毒(或用青霉素消毒)防止,室溫保持在24~25℃,待動物自然清醒后置籠內(nèi)常規(guī)飼養(yǎng)。肺纖維化模型發(fā)展時間:2周可見肺系數(shù)(肺重/體重×100%)、羥脯氨酸含量明顯升高。顯微鏡下可見炎癥細胞浸潤,以淋巴細胞、單核吞噬細胞為主,并有肺泡壁增厚、成纖維細胞增生等Ⅱ級肺泡炎表現(xiàn)。4周可見肺間質(zhì)內(nèi)有大量散在綠染的膠原纖維,肺泡結(jié)構(gòu)破壞,見有許多纖維細胞等Ⅲ級肺間質(zhì)纖維化病變。大鼠模型病理組織學與病理生理學改變與人類肺間質(zhì)纖維化相似。其病變早期表現(xiàn)為滲出性肺泡炎,炎癥細胞在病變處聚集增多。晚期為肺間質(zhì)纖維化,間質(zhì)細胞增生,基質(zhì)膠原聚集取代正常的肺組織結(jié)構(gòu)?!緳z測】組織病理切片HE染色。江蘇腦定位動物模型飼養(yǎng)缺血性腦血管病(ICVD)是威脅人類健康與生存的主要疾病之一。
然后5%的nds。含有%triton)封閉通透2h,孵育一抗,4℃過夜。第二天,pbs清洗三次后,孵育相應的熒光二抗,然后再用pbs清洗三次,封片,觀察。結(jié)果見圖8,在小鼠4月齡時,通過視網(wǎng)膜冰凍組織切片染色外節(jié)抗體rhodopsin以及內(nèi)節(jié)抗體nak-atpase后發(fā)現(xiàn),相較于野生型小鼠,gm20541基因敲除純合子小鼠(圖中sixko)視網(wǎng)膜外節(jié)明顯縮短,表現(xiàn)出了明顯退化表征。綜上,可以看出,本發(fā)明實施例以小鼠為例,通過cre-loxp基因敲除技術(shù),在小鼠視網(wǎng)膜前體細胞中特異性敲除gm20541基因,小鼠表現(xiàn)出了視力受損,視細胞外節(jié)變短退化以及視細胞丟失等視網(wǎng)膜色素變性疾病典型表征。由此充分說明,在視網(wǎng)膜前體細胞敲除gm20541基因,可以使目標動物表現(xiàn)出視網(wǎng)膜色素變性疾病。視網(wǎng)膜前體細胞敲除gm20541基因的動物,可以作為視網(wǎng)膜色素變性疾病模型。該疾病模型可以用于視網(wǎng)膜色素變性疾病研究等領(lǐng)域中,為該疾病的研究例如發(fā)病過程、機制以及相關(guān)藥物的篩選提供一種新的模型。雖然本發(fā)明實施例展示了在小鼠的視網(wǎng)膜前體細胞敲除gm20541基因后的表型,但本領(lǐng)域技術(shù)人員容易理解到,小鼠作為哺乳動物的代表性動物,在其他的哺乳類動物中敲除gm20541基因或其同源基因也應當具有相似的表型。
表明在gm20541敲除鼠視網(wǎng)膜外節(jié)變短退化。sixko表示gm20541基因敲除純合子小鼠;ctr是指野生型小鼠;dapi(4',6-diamidino-2-phenylindole):細胞核染料4',6-二脒基-2-苯基吲哚;rhodopsin:視紫紅質(zhì)抗體;merge:兩種顏色重疊。具體實施方式為使本發(fā)明實施例的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚,下面將對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述。實施例中未注明具體條件者,按照常規(guī)條件或制造商建議的條件進行。所用試劑或儀器未注明生產(chǎn)廠商者,均為可以通過市售購買獲得的常規(guī)產(chǎn)品。以下結(jié)合實施例對本發(fā)明的特征和性能作進一步的詳細描述。實施例11采用rt-pcr方法檢測gm20541基因在不同組織的表達情況。方法:分別提取小鼠腦、肝臟、視網(wǎng)膜、腸、肌肉、心臟、腎臟以及脾的總rna,然后用cdna合成試劑盒(invitrogen,waltham,ma,usa)合成cdna。根據(jù)gm20541的cdna序列設(shè)計引物:gm20541-cdna-f:5’-tcggtctcatcttcattccc-3';gm20541-cdna-r:5’-ggaaggctctgttccggtat-3'。以提取的cdna為模板,進行rt-pcr。擴增后進行電泳,結(jié)果見圖1。結(jié)果見圖1中a和b,可以看出,通過rt-pcr方法檢測gm20541基因在小鼠腦、肝臟、視網(wǎng)膜、腸、肌肉、心臟、腎臟以及脾中的表達。大鼠面癱模型的建立。
橄欖油聯(lián)合酒精致肝硬化門脈高壓大鼠模型一、服務信息1、動物模型名稱:橄欖油聯(lián)合酒精致肝硬化門脈高壓大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雄性4、實驗動物年齡:5周5、實驗動物體重:150g-180g6、實驗動物環(huán)境:SPF級二、服務項目服務編號服務內(nèi)容服務周期價錢DH2016橄欖油聯(lián)合酒精致肝硬化門脈高壓大鼠模型20周詢價1、實驗方法:橄欖油聯(lián)合酒精誘導。按,背頸部皮下注射50%CCl4的橄欖油溶液,**注射量加倍(6mL/kg體重),2次/周,皮下注射共13周;造模前4周為10%酒精溶液喂養(yǎng)代替飲水,4周后改為30%酒精溶液灌胃(30%酒精溶液灌胃1mL/100g體重,3次/周)。繼續(xù)正常飼養(yǎng)1個月。實驗結(jié)束測量門靜脈血流量(PBF)和腸系膜上動脈血流量(SMABF)。處死,取肝臟進行組織病理學檢查。2、檢測標準:門靜脈及腸系膜上動脈血流量情況與正常對照組比較均增加,差異有統(tǒng)計學意義肝組織病理可見肝硬化病理改變。三、交付標準:1.提供動物模型構(gòu)建過程中的原始實驗記錄及數(shù)據(jù)圖片。2.根據(jù)要求提供構(gòu)建成功的模型動物或相關(guān)組織材料。四、服務項目說明:1、如有特殊要求,請另詢價。2、雙方簽訂合同后,收取70%首付后啟動實驗。小鼠CLP盲腸穿孔致膿毒血癥模型。江蘇乳鼠動物模型培養(yǎng)
在肝臟中,肝外膽道系統(tǒng)的阻塞會引發(fā)膽汁淤積和炎癥,導致門靜脈周圍區(qū)域的強烈纖維化反應。江蘇動物模型造模
飼養(yǎng)倉左右箱體上分別設(shè)置有小物件傳遞窗和大物件傳遞窗,所述代謝籠還包括設(shè)置在代謝籠上的投料斗、飲水瓶和設(shè)置在代謝籠下方的聚糞斗、尿液排出口、糞便排出口。進一步地,所述無極調(diào)控微負壓裝置包括進風系統(tǒng)、排風系統(tǒng)和霍尼威爾或西門子調(diào)控模塊,所述進風系統(tǒng)設(shè)置在功能設(shè)備集成底座內(nèi),所述排風系統(tǒng)設(shè)置在飼養(yǎng)倉頂部。進一步地,所述高原低氧環(huán)境模擬裝置包括惰性氣源,所述惰性氣源與進風系統(tǒng)連接,所述惰性氣源與進風系統(tǒng)之間設(shè)置有比例式氣閥,還包括設(shè)置在飼養(yǎng)倉內(nèi)的嵌入式氧測定儀。進一步地,所述高原光照環(huán)境模擬裝置包括可見暖光系統(tǒng)和照明亮度無極控制系統(tǒng),所述可見暖光系統(tǒng)設(shè)置飼養(yǎng)倉頂部。進一步地,所述高原溫度環(huán)境模擬裝置包括降溫系統(tǒng)、升溫系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)和溫度采集顯示系統(tǒng)。進一步地,所述高原濕度環(huán)境模擬裝置包括加濕系統(tǒng)、除濕系統(tǒng)、濕度控制系統(tǒng)和濕度采集顯示系統(tǒng)。進一步地,所述動物行為學遠程觀察單元包括coms高清圖像采集系統(tǒng)、數(shù)字視頻傳輸系統(tǒng)、頻硬件解壓卡、視頻顯示系統(tǒng)。綜上所述,由于采用了上述技術(shù)方案,本實用新型的有益效果是:1、本實用新型非全自動控制系統(tǒng),需要人為觀察并手動調(diào)節(jié)隔離器內(nèi)部環(huán)境。江蘇動物模型造模