本實用新型涉及細胞培養(yǎng)箱領域,尤其涉及的是一種新型原代細胞培養(yǎng)箱。背景技術:現(xiàn)有技術中,原代培養(yǎng),是指由體內(nèi)取出組織或細胞進行的培養(yǎng),也叫初代培養(yǎng)。原代培養(yǎng)離體時間短,遺傳性狀和體內(nèi)細胞相似,適于做細胞形態(tài)、功能和分化等研究。較為嚴格地說是指成功傳代之前的培養(yǎng),此時的細胞保持原有細胞的基本性質(zhì),如果是正常細胞,仍然保留二倍體數(shù)。但實際上,通常把代至第十代以內(nèi)的培養(yǎng)細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng)。利用原代培養(yǎng),可對細胞培養(yǎng)進行藥物的篩選,根據(jù)細胞對加入的化療藥物的敏感性來幫助選擇的化療方案,有可能起到增強療效、降低副作用的作用。而實驗室在進行原代細胞培養(yǎng)過程中,為得到更多的細胞進行篩查,往往需要同時對大量的細胞進行培養(yǎng),而市面上單層或雙層設計的細胞培養(yǎng)箱已難以滿足實驗者的需求,另外市面上也有一些原代細胞培養(yǎng)箱,但其儲藏空間設計不合理,空間利用率低,在存放大量的細胞培養(yǎng)皿時,其占地面積也大,不方便實驗者存放。同時,無毒和無菌是體外培養(yǎng)細胞的首要條件,培養(yǎng)皿作為用于細胞培養(yǎng)的主要實驗室器皿,常存儲于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)進行貯藏培養(yǎng),市場上的大型原代細胞培養(yǎng)箱由于空間設計過大。應用Matrigel模擬機體環(huán)境,上面接種**細胞,觀察血管生成情況。江蘇裸鼠原代細胞構建
觀察的內(nèi)容包括細胞是否生長良好,形態(tài)是否正常,有無污染,培養(yǎng)基的PH是否太酸或太堿(由酚紅指示劑指示),此外對培養(yǎng)溫度和CO2濃度也要定時檢查。一般原代培養(yǎng)進入培養(yǎng)后有一段潛伏期(數(shù)小時到數(shù)十天不等),在潛伏期細胞一般不分裂,但可貼壁和游走。過了潛伏期后細胞進入旺盛的分裂生長期。細胞長滿瓶底后要進行傳代培養(yǎng),將一瓶中的細胞消化懸浮后分至兩到三瓶繼續(xù)培養(yǎng)。每傳代一次稱為“一代”。二倍體細胞一般只能傳幾十代,而轉(zhuǎn)化細胞系或細胞株則可無限地傳代下去。轉(zhuǎn)化細胞可能具有惡性性質(zhì),也可能不死性(Immortality)而無惡性。培養(yǎng)正在生長中的細胞是進行各種生物醫(yī)學實驗的良好材料。四、凍存及復蘇為了保存細胞,特別是不易獲得的突變型細胞或細胞株,要將細胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度—-196℃,將細胞收集至凍存管中加入含保護劑(一般為二甲亞砜或甘油)的培養(yǎng)基,以一定的冷卻速度凍存,終保存于液氮中。在極低的溫度下,細胞保存的時間幾乎是無限的。復蘇一般采用快融方法,即從液氮中取出凍存管后,立即放入37℃水中,使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進行培養(yǎng)。西藏C57原代細胞購買骨髓間充質(zhì)干細胞是骨髓基質(zhì)干細胞,對骨髓中的造血干細胞(HSC)不*有機械支持作用。
磷酸緩沖鹽溶液),注射器,灌流針,移液槍,培養(yǎng)皿,實驗動物,無菌水。二、組織塊制備選擇符合實驗動物倫理規(guī)范的方式處死動物,將動物浸泡在裝有70%醫(yī)用酒精的燒杯中數(shù)分鐘,用無菌剪暴露心臟,注射器吸取無菌pbs連接灌流針進行心臟灌流以去除循環(huán)中的血液,對所需的或組織進行取材,將組織移至無菌操作臺中,根據(jù)實驗需求用無菌鑷和無菌剪修剪出合適的大小,組織塊不宜過厚以免影響培養(yǎng)效果,可根據(jù)實驗需要選用膠原酶去除纖維組織。三、一體式原代細胞爬片瓶的使用根據(jù)實驗需求,可選用血清,明膠,多聚賴氨酸等基質(zhì)預先包被培養(yǎng)瓶底部,以使細胞更好的貼壁生長。向加樣口6加入適當培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶,使培養(yǎng)基覆蓋培養(yǎng)瓶底部一薄層即可。根據(jù)組織塊的大小,用移液槍或鑷子將組織塊通過加樣口均勻放置在培養(yǎng)瓶底部,根據(jù)實驗需求選擇合適的種植密度。注射器吸取適量無菌水然后向正壓口2中注入,在水的壓力下,通過聯(lián)動裝置即可推動纖維板8下移,待纖維板和組織塊達到合適的接觸程度時停止注水,繼續(xù)向加樣口加入適量的培養(yǎng)基浸沒組織塊,旋緊瓶蓋,動作輕柔的將培養(yǎng)瓶放進培養(yǎng)箱中。1-2天后鏡下觀察細胞生長狀態(tài)以及生長密度。
pricells-原代細胞分離試劑盒ii分離試劑盒編號:iso-ii分離試劑盒適用:各種人和哺乳動物組織的骨骼肌細胞、平滑肌細胞、心肌細胞、肺組織細胞、軟骨細胞及滑膜細胞的分離。分離試劑盒規(guī)格:1分離試劑盒價格:¥1980分離試劑盒產(chǎn)地:中國,pricells分離試劑盒特征:不含有hiv、hbv、hcv、細菌、支原體、、酵母;不含有內(nèi);不含有苯;不含有血清。生物安全級:1級。運輸條件:4oc。儲存條件:4oc,避光。用途范圍:只可用于科研。原代細胞分離試劑盒ii產(chǎn)品說明書一、主要適用骨骼肌細胞、平滑肌細胞、心肌細胞、肺組織細胞、軟骨細胞及滑膜細胞。二、試劑盒組成1、buffera:100ml×24℃保存2、bufferb:50ml×24℃保存3、bufferc50ml×14℃保存4、bufferd:20ml×14℃保存5、buffere:20ml×14℃保存6、消化液i:2ml×24℃保存7、消化液ii:2ml×14℃保存三、使用方法注意:使用前請認真閱讀說明書,按說明書的要求對試劑進行妥善保存。本試劑盒供用于5次組織的原代細胞分離,每次分離的組織約1g。取消化液i放入50mlbufferb中,放4℃保存。用完后,再新鮮配制。消化液ii放入50mlbufferc中,放4℃保存。1、取組織重約1g,放入無菌培養(yǎng)皿中,取1×pbs()清洗組織。多數(shù)細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長。
直至內(nèi)箱盒2的滑塊211與滑槽111的開口處齊平為止,簡單方便。需要說明的是,滑槽111的正面及背面可同時存放內(nèi)箱盒2,即每一滑槽111內(nèi)可同時存放兩個內(nèi)箱盒2。所述外箱體1內(nèi)設有3列中空的矩形槽11,各所述矩形槽11的兩側(cè)分別設有15層對稱的滑槽111。即,本實用新型總共可存放90個內(nèi)箱盒2。如圖3及圖4所示,進一步的,為方便實驗者存取內(nèi)箱盒2,所述滑槽111的高度大于滑塊212的高度,所述滑塊212的高度大于滑輪211的直徑。本實施例中,滑槽111的高度稍大于滑塊212的高度。如此,當內(nèi)箱盒2的正面已接近收納至滑槽111內(nèi)時,滑塊212與滑槽111之間會產(chǎn)生一個移動的阻力,導致內(nèi)箱盒2無法繼續(xù)順利的滑動,從而提高內(nèi)箱盒2存放的穩(wěn)定性,避免外箱體1受到顛簸,內(nèi)箱盒2就滑脫掉落。如圖5所示,為營造無菌無毒的培養(yǎng)環(huán)境,從而提高細胞培養(yǎng)的存活率,所述內(nèi)箱盒2包括底盒21、紫外燈23及上蓋22。所述紫外燈23設于底盒21內(nèi),所述底盒21與上蓋22的一側(cè)通過合頁鉸接,所述底盒21與上蓋22的另一側(cè)通過鎖扣24扣合連接。紫外燈23具有殺菌消毒的作用,在每一內(nèi)箱盒2內(nèi)設有一紫外燈23,可為細菌培養(yǎng)皿單獨提供一個無菌無毒的培養(yǎng)環(huán)境,提高培養(yǎng)細胞的存活率。而鎖扣24的設置。人臍動脈內(nèi)皮細胞分離自臍帶動脈,一般用于生理學和藥理學研究。吉林組織原代細胞服務
本產(chǎn)品經(jīng)過光鏡檢測形態(tài),經(jīng)Western blot檢測蛋白標記物的表達鑒定。江蘇裸鼠原代細胞構建
易操作原代細胞和細胞系的比較3.原代細胞的應用由于原代細胞生物學特性未發(fā)生很大改變,接近和反映體內(nèi)生長特性,因此是:(1)研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的工具;(2)更好實現(xiàn)醫(yī)診治模式,實現(xiàn)個體化用藥的目的。第二部分:原代細胞分離和培養(yǎng)技術原代培養(yǎng)的原理將動物機體的各種組織從機體中取出,經(jīng)各種酶(常用胰蛋白酶/膠原酶)、螯合劑(常用EDTA)或機械方法處理,分散成單細胞,置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細胞得以生存、生長和繁殖,這一過程稱原代培養(yǎng)。主要包括取材——分離——培養(yǎng)等3部分;在原代細胞應用較多的包括:組織(如實體瘤、皮膚等)、懸浮細胞的取材等。下面依次介紹:一、組織的取材病人自體的原代細胞由于更接近臨床患者標本,可以更好實現(xiàn)醫(yī)療的診治模式,實現(xiàn)個體化用藥的目的。所以對病人自體細胞體外分離與培養(yǎng)十分必要。基本過程如下圖所示:原代細胞的分離步驟備注:上圖細胞為肉瘤患者的原代細胞具體步驟如下:1.在無菌條件下的冰上對新鮮離體的組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;2.加入2mmol的EDTA,搖勻后放置冰上約30-60min;3.離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);4.消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。江蘇裸鼠原代細胞構建