本實用新型屬于動物實驗設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng)。背景技術(shù):高原環(huán)境模擬系統(tǒng)可以在非高原地區(qū)“制造”出不同海拔高度和氣候條件,模擬各種高原缺氧環(huán)境,使實驗動物在一定時間內(nèi)根據(jù)實驗需求達(dá)到預(yù)期的高原反應(yīng)癥狀,使實驗動物表現(xiàn)出高原性疾病,為高原疾病研究人員提供高原疾病模型動物,便于研究或預(yù)防高原性疾病的藥物。現(xiàn)有的環(huán)境模擬系統(tǒng)可以模擬實現(xiàn)高原光照和低氧環(huán)境,但模型成功率較低、動物死亡率較高、造模動物種類單一。技術(shù)實現(xiàn)要素:本實用新型的目的在于:提供一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng),解決現(xiàn)有高原環(huán)境模擬系統(tǒng)中存在的模型成功率較低、動物死亡率較高、造模動物種類單一的問題。本實用新型采用的技術(shù)方案如下:一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng),包括功能設(shè)備集成底座和設(shè)置在功能設(shè)備集成底座上的飼養(yǎng)倉,所述飼養(yǎng)倉具有無極調(diào)控微負(fù)壓裝置、高原低氧環(huán)境模擬裝置、高原光照環(huán)境模擬裝置、高原溫度環(huán)境模擬裝置、高原濕度環(huán)境模擬裝置、動物行為學(xué)遠(yuǎn)程觀察單元,所述飼養(yǎng)倉內(nèi)設(shè)置有若干代謝籠,飼養(yǎng)倉前后箱體上設(shè)置有觀察窗和若干操作窗。膽管結(jié)扎致肝膽管性肝硬化大鼠模型。西藏哪里有動物模型服務(wù)
結(jié)果發(fā)現(xiàn)在這些組織中,gm20541均有表達(dá),說明該基因可能在體內(nèi)發(fā)揮重要功能。2采用免疫印跡(westernblot)的方法檢測gm20541基因在不同組織中的表達(dá)。方法:(1)分別獲取小鼠腦、肝臟、視網(wǎng)膜、心臟、腎臟以及脾,充分研磨后加入200μl蛋白裂解液ripa。(2)超聲破碎細(xì)胞后,在冰上裂解20min。(3)4℃,16000g離心10min后,取上清轉(zhuǎn)移至另一干凈離心管,加入50μl的蛋白上樣液,混勻后95℃加熱5min。(4)待樣本冷卻后,分別取20μl,160v電壓進(jìn)行聚丙烯酰胺凝膠電泳(sds-page)以分離蛋白。(5)sds-page結(jié)束后,根據(jù)需要,裁剪適當(dāng)大小的硝酸纖維素膜,按順序鋪上濾紙、膠、硝酸纖維素膜及濾紙,并趕去氣泡,轉(zhuǎn)膜槽放入冰水浴中,采用恒流,轉(zhuǎn)膜2h。(6)轉(zhuǎn)膜完畢后,純水沖洗硝酸纖維素膜一遍,晾干并標(biāo)記。然后用8%的脫脂牛奶封閉2h。(7)封閉完成后,加入一定量的按一定比例(按照抗體使用說明書)稀釋于封閉液的一抗,4℃孵育過夜。(8)回收一抗,1×tbst緩沖液洗膜4次,每次10min,根據(jù)一抗來源,選擇合適二抗,用1×tbst稀釋辣根過氧化氫酶(hrp)標(biāo)記的二抗,室溫于搖床上孵育2h。(9)二抗孵育結(jié)束后,用1×tbst洗膜3次,每次10min,用thermo的elc發(fā)光試劑盒檢測蛋白。云南兔動物模型技術(shù)長期攝入酒精致慢性酒精性肝病,建立酒精肝大鼠模型。
脂多糖致膿毒血癥肝損傷小鼠模型【方法】1、小鼠稱重,按體重計算藥物用量。2、脂多糖(LPS)藥物配制,生理鹽水溶解,根據(jù)小鼠體重配制終濃度為10mg/kg,200ul/只腹腔注射使用。3、抓取小鼠,捏緊小鼠頸背部皮膚,小拇指無名指疊加固定小鼠左下肢充分暴露小鼠腹部。4、小鼠的頭部向下,這樣腹腔中的就會自然倒向胸部,防止注射器刺入時損傷腸道。進(jìn)針的動作要輕乘,防止刺傷腹部。5、注射器吸取準(zhǔn)備好的藥物,腹腔左下部與身體呈45度角左右斜角進(jìn)針注射LPS,注射完藥物后,輕微旋轉(zhuǎn)針頭退針,防止漏液。6、造模18h后處死小鼠解剖取組織進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。【檢測】肝組織有無:1、肝水腫;2、肝出血;3、炎性細(xì)胞浸潤;4、肝組織腫大等病理改變。再觀察肝損傷程度,各按程度積分為:0分為無該項病理改變;1分為病理變化輕且很局限;2分為病理變化中等且局限;3分為病變中等但或局部很;4分為非常的理改變。求出各動物的各項病理改變的總和,作為肝損傷程度積分。
然后5%的nds。含有%triton)封閉通透2h,孵育一抗,4℃過夜。第二天,pbs清洗三次后,孵育相應(yīng)的熒光二抗,然后再用pbs清洗三次,封片,觀察。結(jié)果見圖8,在小鼠4月齡時,通過視網(wǎng)膜冰凍組織切片染色外節(jié)抗體rhodopsin以及內(nèi)節(jié)抗體nak-atpase后發(fā)現(xiàn),相較于野生型小鼠,gm20541基因敲除純合子小鼠(圖中sixko)視網(wǎng)膜外節(jié)明顯縮短,表現(xiàn)出了明顯退化表征。綜上,可以看出,本發(fā)明實施例以小鼠為例,通過cre-loxp基因敲除技術(shù),在小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞中特異性敲除gm20541基因,小鼠表現(xiàn)出了視力受損,視細(xì)胞外節(jié)變短退化以及視細(xì)胞丟失等視網(wǎng)膜色素變性疾病典型表征。由此充分說明,在視網(wǎng)膜前體細(xì)胞敲除gm20541基因,可以使目標(biāo)動物表現(xiàn)出視網(wǎng)膜色素變性疾病。視網(wǎng)膜前體細(xì)胞敲除gm20541基因的動物,可以作為視網(wǎng)膜色素變性疾病模型。該疾病模型可以用于視網(wǎng)膜色素變性疾病研究等領(lǐng)域中,為該疾病的研究例如發(fā)病過程、機(jī)制以及相關(guān)藥物的篩選提供一種新的模型。雖然本發(fā)明實施例展示了在小鼠的視網(wǎng)膜前體細(xì)胞敲除gm20541基因后的表型,但本領(lǐng)域技術(shù)人員容易理解到,小鼠作為哺乳動物的代表性動物,在其他的哺乳類動物中敲除gm20541基因或其同源基因也應(yīng)當(dāng)具有相似的表型。博萊霉素是具有多種抗腫瘤作用的多組分,其毒副作用之一是引起肺纖維化。
動物的選擇目前常用的模式生物有果蠅、酵母、小鼠、斑馬魚等。目前主要是小鼠黑色素瘤模型。造模方法黑色素瘤小鼠模型可分為誘發(fā)性模型、移植性模型、轉(zhuǎn)基因模型。一、誘導(dǎo)性模型應(yīng)用:誘導(dǎo)的小鼠模型模擬人類受外界因素影響獲得的黑色素瘤,常用于研究預(yù)防黑色素瘤形成。1紫外線誘導(dǎo)的小鼠模型通過紫外線照射獲得的黑色素瘤模型被認(rèn)為是臨床上可靠的模型。方法:有研究者將HGF/SFcDNA表達(dá)的小鼠置于日光燈下用不同劑量(kJ/m2UVB、kJ/m2UVA、)進(jìn)行紫外誘導(dǎo)15min。模型驗證:誘導(dǎo)后的小鼠出現(xiàn)皮膚發(fā)紅,偶有淺表皮脫屑,在組織病理學(xué)中觀察到小鼠產(chǎn)生的大多數(shù)皮膚黑色素瘤中具有真皮成分,病變顯示具有垂直生長期或浸潤性惡性黑色素瘤以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,這些病變與人類患者黑色素瘤頁面狀擴(kuò)散的表皮內(nèi)病變特征相似。缺點:但野生型或正常型小鼠一般不易發(fā)生UV誘導(dǎo)的黑色素瘤,因此UV誘導(dǎo)的黑色素瘤小鼠模型往往需要聯(lián)合免疫缺陷小鼠,其操作技術(shù)較難、成本較高。2化學(xué)誘導(dǎo)化學(xué)致物誘導(dǎo)黑色素瘤小鼠模型大多采用DMBA和TBA誘導(dǎo)。DMBA是一種免疫抑制多環(huán)芳烴,其致機(jī)理是其活性代謝物被CYP450代謝成致物1,2-環(huán)氧化物-3,4-二醇DMBA,進(jìn)而損傷DNA。TPA是通過蛋白激酶C充當(dāng)啟動子。鹽酸阿霉素誘導(dǎo)心衰小鼠模型。湖北小鼠動物模型服務(wù)
慢性阻塞性肺疾病是一種具有氣流阻塞特征的慢性和(或)肺氣腫。西藏哪里有動物模型服務(wù)
伴vonFreyhairs檢測)熱板法大/小鼠甩尾法大/小鼠熱輻射致痛法大/小鼠壓痛法大/小鼠VonFreyhairs法大/小鼠醋酸扭體法小鼠福爾馬林致痛法大/小鼠佐劑CFA引起的疼痛大/小鼠角叉菜膠致痛模型大/小鼠LPS誘導(dǎo)痛模型大/小鼠脊神經(jīng)選擇性結(jié)扎(L5/L6)大/小鼠坐骨神經(jīng)分枝選擇性損傷模型(SNI)大/小鼠糖尿病疼痛、切口疼痛,性疼痛模型大/小鼠抗癡呆小鼠獲得性記憶障礙模型(6道小鼠跳臺視屏分析系統(tǒng))小鼠小鼠記憶鞏固不良模型(6道小鼠跳臺視屏分析系統(tǒng))小鼠小鼠記憶再現(xiàn)障礙模型(6道小鼠避暗視屏分析系統(tǒng))小鼠小鼠明暗箱法(4道小鼠明暗箱視屏分析系統(tǒng))小鼠大鼠獲得性記憶障礙模型(Morris水迷宮視屏分析系統(tǒng))大鼠小鼠腦內(nèi)乙酰膽堿酯酶活力測定小鼠D-半乳糖致小鼠癡呆模型小鼠新物體識別實驗大鼠APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠模型(Morriswatermaze,CognitionWall)轉(zhuǎn)基因小鼠體外實驗細(xì)胞水平。西藏哪里有動物模型服務(wù)