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寧夏基因敲除動(dòng)物模型造模

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-01-05

    把膜先用TBST泡洗兩遍再用5%脫脂奶粉或者BSA室溫封閉1-2小時(shí)。注意一定要讓蛋白面充分接觸封閉液。2、孵一抗脫脂奶粉封閉的話,要用TBST泡洗三遍再轉(zhuǎn)移至一抗溶液中,BSA封閉的可以直接轉(zhuǎn)移至一抗中。如果膜的寬(膜是一個(gè)長(zhǎng)方形,這里的寬與長(zhǎng)相對(duì)應(yīng))不大于8毫米,我習(xí)慣置于15毫升離心管中孵育,兩條膜"背對(duì)背"式放置于一個(gè)管子里(3毫升液體即可)。如果大于8毫米,就用普通的5格的一抗孵育盒(4毫升即可)。4度過(guò)夜,一般是12-18個(gè)小時(shí),注意放置水平,用搖床。內(nèi)參等蛋白豐度很高的如果孵久了可能出現(xiàn)條帶連在一起的情況,這時(shí)可以縮短孵育時(shí)間或者降低一抗的濃度。六、孵二抗顯影1、孵二抗室溫一個(gè)小時(shí)足矣。這步要注意的是建議用5%BSA或者脫脂奶粉稀釋二抗,這樣背景會(huì)干凈許多。也要注意膜的蛋白面要充分接觸二抗溶液,我們一般一條膜一個(gè)槽地孵。2、顯影這一步有個(gè)細(xì)節(jié)可能有些同學(xué)沒(méi)注意到,就是ECL發(fā)光液要與HRP反應(yīng)一分鐘后顯影效果才會(huì)更好,還有要注意的是顯影液要均勻覆蓋,一般第二次顯影(加新的顯影液)比一次好看。面神經(jīng)受損而致面部表情肌群的運(yùn)動(dòng)功能障礙,對(duì)患者的心理和日常生活造成很大的影響。寧夏基因敲除動(dòng)物模型造模

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    e:不同光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的暗適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖b波統(tǒng)計(jì);scotopicamplitude:暗光測(cè)定峰值;flashintensity:閃光強(qiáng)度;a-wave:a波;b-wave:b波。圖6:光適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖(erg)檢測(cè)結(jié)果;圖中:a-b:不同光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的光適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖軌跡圖;c:20cd·s/m2光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的光適應(yīng)閃爍(flicker)視網(wǎng)膜電圖軌跡圖;d:不同光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的光適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖a波統(tǒng)計(jì);e:不同光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的光適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖b波統(tǒng)計(jì);f:20cd·s/m2光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的光適應(yīng)閃爍(flicker)視網(wǎng)膜電圖統(tǒng)計(jì)。sixko或cko表示gm20541基因敲除純合子小鼠;ctr是指野生型;het是指雜合子。圖7:視網(wǎng)膜前體細(xì)胞特異敲除gm20541基因小鼠視網(wǎng)膜切片免疫組化染色結(jié)果;小鼠年齡:4個(gè)月;os:outer-segment(外節(jié));is:inner-segment(內(nèi)節(jié));onl:outernuclearlayer(外核層);inl:innernuclearlayer(內(nèi)核層);圖中:a:視網(wǎng)膜前體細(xì)胞特異敲除gm20541基因小鼠視網(wǎng)膜石蠟切片的h&e染色結(jié)果,外核層及內(nèi)核層均變??;b:對(duì)不同部位的gm20541敲除鼠視網(wǎng)膜外核層厚度統(tǒng)計(jì)。圖8:視網(wǎng)膜前體細(xì)胞特異敲除gm20541基因小鼠ihc染色結(jié)果。云南皮下成瘤動(dòng)物模型培養(yǎng)建立SD大鼠頸動(dòng)脈損傷(結(jié)扎套管)模型。

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    技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的在于提供利用gm20541基因構(gòu)建視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的方法和應(yīng)用,采用該構(gòu)建方法可以得到視網(wǎng)膜色素變性疾病模型,該模型可表現(xiàn)出視網(wǎng)膜色素變性性疾病特征,該模型可用于視網(wǎng)膜色素變性性疾病的研究,可以幫助闡明rp的發(fā)病過(guò)程及機(jī)制,并為該疾病的或預(yù)防提供新的靶標(biāo)。本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的:方面,本發(fā)明實(shí)施例提供了一種利用gm20541基因構(gòu)建視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的方法,其包括:敲除目標(biāo)動(dòng)物視網(wǎng)膜前體細(xì)胞中的基因組中的gm20541基因。znf124是一種編碼鋅指蛋白的新基因。鋅指蛋白是一類具有手指狀結(jié)構(gòu)域的轉(zhuǎn)錄因子,對(duì)基因調(diào)控起重要的作用。znf124蛋白可穿過(guò)核孔進(jìn)入核內(nèi),作為轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控其他基因的表達(dá)。目前針對(duì)znf124蛋白功能的研究報(bào)道并不多,對(duì)其功能也知之甚少,znf124與一種先天性系統(tǒng)發(fā)育疾病dandy-walker復(fù)合征(dandy-walkercomplex,dwc)相關(guān)。此外,znf124被認(rèn)為參與了前體生長(zhǎng)因子(vegf)對(duì)人造血細(xì)胞凋亡的抑制作用,表明znf124在人體生命活動(dòng)中承擔(dān)有重要功能。發(fā)明人的另一研究表明,znf124基因突變與rp有關(guān),對(duì)探索rp的致病機(jī)制有極大幫助。因此,深入研究znf124對(duì)視網(wǎng)膜色素變性疾病的及病因探討潛力巨大。

    動(dòng)物疾病模型在人類重大疾病研究和新藥創(chuàng)制等方面具有不可替代的重要作用和價(jià)值。與自發(fā)性疾病動(dòng)物模型和環(huán)境誘導(dǎo)、物理因素、藥物誘導(dǎo)的疾病動(dòng)物模型相比,手術(shù)模型操作復(fù)雜、技術(shù)門檻高,因此也存在相應(yīng)的一些問(wèn)題,如缺乏標(biāo)準(zhǔn)化流程、穩(wěn)定性差、實(shí)驗(yàn)室之間數(shù)據(jù)可比性較差。即便是同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室,重復(fù)性也是一個(gè)很大的挑戰(zhàn)。所以實(shí)現(xiàn)手術(shù)疾病模型的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化和重復(fù)性仍然是該領(lǐng)域長(zhǎng)期的目標(biāo)。針對(duì)這一現(xiàn)狀,賽業(yè)生物利用多年積累的的堅(jiān)實(shí)經(jīng)驗(yàn)、高效的團(tuán)隊(duì)組建及管理經(jīng)驗(yàn),歷經(jīng)兩年籌備,打造了一支技術(shù)過(guò)硬的小鼠手術(shù)模型服務(wù)團(tuán)隊(duì),熟練掌握多種模型的制備,具備建立復(fù)雜及復(fù)合手術(shù)疾病模型的能力。我們以項(xiàng)目“可重復(fù)”作為金標(biāo)準(zhǔn),對(duì)于客戶復(fù)雜的項(xiàng)目需求或文獻(xiàn)未見(jiàn)、少見(jiàn)的疾病模型,我們會(huì)與客戶緊密協(xié)作,認(rèn)真理解和把握需求,制定科學(xué)合理的手術(shù)模型造模方案。希望我們提供的專業(yè)且穩(wěn)定的手術(shù)模型服務(wù)可以節(jié)省您的時(shí)間和精力,讓您可以聚焦到科學(xué)創(chuàng)新性的工作上來(lái)。服務(wù)優(yōu)勢(shì)1.以實(shí)驗(yàn)“可重復(fù)”作為服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)我們以實(shí)驗(yàn)“可重復(fù)”作為金標(biāo)準(zhǔn),對(duì)技術(shù)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行大量的手術(shù)模型操作訓(xùn)練,確保疾病模型多個(gè)批次之間數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性。2.一站式服務(wù)。用血管內(nèi)線栓阻斷法制備大鼠 MCAO模型。已被腦血管病研究者接受和采用。

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    表明在gm20541敲除鼠視網(wǎng)膜外節(jié)變短退化。sixko表示gm20541基因敲除純合子小鼠;ctr是指野生型小鼠;dapi(4',6-diamidino-2-phenylindole):細(xì)胞核染料4',6-二脒基-2-苯基吲哚;rhodopsin:視紫紅質(zhì)抗體;merge:兩種顏色重疊。具體實(shí)施方式為使本發(fā)明實(shí)施例的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚,下面將對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述。實(shí)施例中未注明具體條件者,按照常規(guī)條件或制造商建議的條件進(jìn)行。所用試劑或儀器未注明生產(chǎn)廠商者,均為可以通過(guò)市售購(gòu)買獲得的常規(guī)產(chǎn)品。以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的特征和性能作進(jìn)一步的詳細(xì)描述。實(shí)施例11采用rt-pcr方法檢測(cè)gm20541基因在不同組織的表達(dá)情況。方法:分別提取小鼠腦、肝臟、視網(wǎng)膜、腸、肌肉、心臟、腎臟以及脾的總rna,然后用cdna合成試劑盒(invitrogen,waltham,ma,usa)合成cdna。根據(jù)gm20541的cdna序列設(shè)計(jì)引物:gm20541-cdna-f:5’-tcggtctcatcttcattccc-3';gm20541-cdna-r:5’-ggaaggctctgttccggtat-3'。以提取的cdna為模板,進(jìn)行rt-pcr。擴(kuò)增后進(jìn)行電泳,結(jié)果見(jiàn)圖1。結(jié)果見(jiàn)圖1中a和b,可以看出,通過(guò)rt-pcr方法檢測(cè)gm20541基因在小鼠腦、肝臟、視網(wǎng)膜、腸、肌肉、心臟、腎臟以及脾中的表達(dá)。小鼠卵巢早衰POF模型。寧夏基因敲除動(dòng)物模型造模

骨質(zhì)疏松癥是以骨量減少及骨組織微觀結(jié)構(gòu)為特征的一種全身性骨骼疾病,伴有骨的脆性增加、易于發(fā)生骨折。寧夏基因敲除動(dòng)物模型造模

    首先,預(yù)實(shí)驗(yàn)必須要當(dāng)做正式實(shí)驗(yàn)來(lái)對(duì)待(態(tài)度要放端正,這是必須的)。預(yù)實(shí)驗(yàn)的每一步都需要詳細(xì)規(guī)劃,多方籌謀。不論是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的選擇,還是檢測(cè)試劑的購(gòu)買,都盡量和正式實(shí)驗(yàn)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。建議大家先把所有試劑和藥物購(gòu)買完畢后,再去購(gòu)買實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。因?yàn)閯?dòng)物會(huì)長(zhǎng)胖,長(zhǎng)胖后給藥劑量就要增加,不僅多花錢,并且還容易影響實(shí)驗(yàn)效果。筆者曾經(jīng)提前將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物買回,但因?yàn)樘厥庠驔](méi)能購(gòu)買到造模藥物,終只能忍痛割愛(ài)將動(dòng)物贈(zèng)送他人,白白虧了一筆血汗錢(那批老鼠在我這兒白吃白喝長(zhǎng)得太胖,沒(méi)辦法用作造模)。動(dòng)物及試劑購(gòu)買首先需要考慮:實(shí)驗(yàn)動(dòng)物品種、體重、性別、周齡(通常根據(jù)既往文獻(xiàn)報(bào)道可以獲得答案)、數(shù)量(需要考慮到實(shí)驗(yàn)有一定動(dòng)物死亡率或者動(dòng)物本身會(huì)打架互毆,因此需要提前購(gòu)買足夠的動(dòng)物)。動(dòng)物購(gòu)買的途徑、安置的地點(diǎn),飲食管理(一般實(shí)驗(yàn)室會(huì)有動(dòng)物房,也可以從其他地方購(gòu)買),動(dòng)物免疫證明、倫理證明需要提前準(zhǔn)備好。實(shí)驗(yàn)相關(guān)的試劑和藥物:比如造模藥物和器械,動(dòng)物干預(yù)所需藥物,陽(yáng)物選擇及購(gòu)買(有些藥物購(gòu)買很困難,必須通過(guò)特殊程序才能買到)。如果涉及到有創(chuàng)操作,要提前準(zhǔn)備好物(建議提前購(gòu)買),手術(shù)器械。需要了解自身實(shí)驗(yàn)平臺(tái)能完成哪些技術(shù)。寧夏基因敲除動(dòng)物模型造模