但是目前對(duì)znf124的研究還處于初期階段，其小鼠同源基因?yàn)間m20541(predictedgene20541，mgi：5142006)，該基因位于小鼠17號(hào)染色體3，全長(zhǎng)2750kb，其cdna全長(zhǎng)1406bp，包含3個(gè)外顯子，其cdna序列如seqid所示，如下：gaatgcagtgacctatgatgatgtgtgtgtgaacttcactctggaagaatggactttactggatccttcacagaagagtctctacagagatgtgatgcaggaaacctacaggaatctcactgctataggctacaattgggaagatgacaatattgaagactattttcaaagttctagaagacatggaaggcatgaaagaaatcatagtggagagaaaccttatgcttgtaaccaatgtgataaagccttttcatgtcatcatagtctccaaatacataaaagaagacatactggagagaaactctatgaatgtaaccgttgtaataaaggctttccatatcccagtgctctacaaatacataaaaggatacacagtggagagaaaccctatgaatgtaaacaatgtggtaaagcctttgcatgtcacagttctcttcaaaggcatgaaagaatacatactggtgagaaaccttatgaatgtagccaatgtggtaaagcctttacacatcaaaagagtctccaaatacataaaagaactcacagtggagaaaaaccatatgggtgtagtcagtgtggaaaagactttgtaagtcagagtcgtcttctagaacataaaaggacacatactggagagaaaccctatgaatgtaaccaatgtggtaaagcctttgcatattccaacagtctccaaatacatcaaagaacacacactggagagaaaccctatgaatgtaaccagtgtggtaaagcctttgcatatcacaatagtctccaaatacata。肺泡上皮細(xì)胞及內(nèi)皮損傷，造成彌漫性肺間質(zhì)及肺泡水腫，導(dǎo)致的急性低氧性呼吸功能不全。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型服務(wù)

    相較于施用所述候選藥物前，所述視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的視力提高；(2)施用所述候選藥物后，相較于施用所述候選藥物前，所述視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的視網(wǎng)膜外核層變厚；(3)施用所述候選藥物后，相較于施用所述候選藥物前，所述視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的視網(wǎng)膜外節(jié)增長(zhǎng)。第四方面，本發(fā)明實(shí)施例提供了一種視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的繁育方法，其包括：將由如上所述的方法得到的視網(wǎng)膜色素變性疾病模型進(jìn)行自交。在由方面所述的構(gòu)建方法得到了視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的基礎(chǔ)上，為了獲得更多的視網(wǎng)膜色素變性疾病模型，本領(lǐng)域技術(shù)人員容易想到直接將上述的構(gòu)建方法得到的視網(wǎng)膜色素變性疾病模型進(jìn)行自交以繁育或培育出更多數(shù)量的視網(wǎng)膜色素變性疾病模型，這也是屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。附圖說(shuō)明為了更楚地說(shuō)明本發(fā)明實(shí)施例的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹，應(yīng)當(dāng)理解，以下附圖示出了本發(fā)明的某些實(shí)施例，因此不應(yīng)被看作是對(duì)范圍的限定，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他相關(guān)的附圖。圖1：檢測(cè)gm20541基因在不同組織中的表達(dá)；圖中：a：rt-pcr檢測(cè)gm20541基因在不同組織的表達(dá)結(jié)果。上海裸鼠動(dòng)物模型技術(shù)控制原發(fā)病，遏制其誘導(dǎo)的全身失控性炎癥反應(yīng)，是預(yù)防和ALI/ARDS的必要措施。

    所述高原光照環(huán)境模擬裝置15包括可見(jiàn)暖光系統(tǒng)和照明亮度無(wú)極控制系統(tǒng)，所述可見(jiàn)暖光系統(tǒng)設(shè)置飼養(yǎng)倉(cāng)2頂部。本實(shí)施例的工作原理:本系統(tǒng)集成了可見(jiàn)暖光系統(tǒng)(可模擬高原紅外線(xiàn)和紫外線(xiàn))與照明亮度無(wú)極控制系統(tǒng)，需要燈光時(shí)，可通過(guò)燈光系統(tǒng)開(kāi)啟紫外燈以及照明燈，并可根據(jù)所需實(shí)現(xiàn)亮度調(diào)節(jié)，通過(guò)日光燈加紫外線(xiàn)燈來(lái)實(shí)現(xiàn)高原高紫外線(xiàn)光照環(huán)境。實(shí)施例5在實(shí)施例1的基礎(chǔ)上提供的一種高原性人類(lèi)疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng)，所述高原溫度環(huán)境模擬裝置16包括降溫系統(tǒng)、升溫系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)和溫度采集顯示系統(tǒng)。本實(shí)施例的工作原理：本系統(tǒng)配置降溫系統(tǒng)、升溫系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)與溫度采集顯示系統(tǒng)使系統(tǒng)內(nèi)溫度可無(wú)極調(diào)控，以保障海拔(3000m～7000m)高原溫度環(huán)境進(jìn)行模擬，溫度調(diào)節(jié)通過(guò)冷暖風(fēng)機(jī)來(lái)實(shí)現(xiàn)，就是和空調(diào)一樣的原理。實(shí)施例6在實(shí)施例1的基礎(chǔ)上提供的一種高原性人類(lèi)疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng)，所述高原濕度環(huán)境模擬裝置17包括加濕系統(tǒng)、除濕系統(tǒng)、濕度控制系統(tǒng)和濕度采集顯示系統(tǒng)。本實(shí)施例的工作原理：本系統(tǒng)配置加濕系統(tǒng)、除濕系統(tǒng)、濕度控制系統(tǒng)與濕度采集顯示系統(tǒng)使系統(tǒng)內(nèi)濕度可無(wú)極調(diào)控，以保障海拔(3000m～7000m)高原濕度環(huán)境進(jìn)行模擬。

    酒精性肝病(AH)大鼠模型建模方法【方法】1、正常組大鼠自由飲水。2、酒精性脂肪肝(alcoholicfattyliverdisease，AFL)模型組大鼠自由飲用酒精飲料，其酒精濃度從5%開(kāi)始，每個(gè)濃度維持一周，依次改為10%、15%、20%、25%、30%、35%至40%，以40%濃度持續(xù)至12周。3、在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，各組大鼠均給以普通顆粒飼料，共持續(xù)為12周。4、第12，動(dòng)物禁食12h，稱(chēng)重，下腔靜脈取血處死，血液離心取上清備用。【檢測(cè)】1、生化指標(biāo)檢測(cè)檢測(cè)ALT、AST、TC、TG、FFA、LDL-C、HDL-C和血糖的含量。2、組織病理學(xué)酒精性脂肪肝模型組大鼠肝臟體積增大，明顯腫脹，包膜緊張，邊緣圓鈍，呈奶黃色，切面油膩，腹腔內(nèi)尤以有腹膜后脂肪堆積明顯。HE染色顯示，正常組肝臟內(nèi)無(wú)明顯脂肪變性，肝小葉結(jié)構(gòu)正常，肝細(xì)胞索圍繞靜脈呈放射排列。模型組肝臟彌漫大量脂肪變性，細(xì)胞體積增大，呈氣球樣變。3、標(biāo)志因子水平ELISA法測(cè)定血清中TNF-α和ApoB的含量。大腦中動(dòng)脈(MCA)為臨床上發(fā)生腦缺血損傷常見(jiàn)的部位之一。

    應(yīng)根據(jù)所檢測(cè)指標(biāo)的要求，需采取不同策略處理。在如今分子生物學(xué)當(dāng)?shù)赖默F(xiàn)實(shí)背景下，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)除了對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的體征及生理指標(biāo)進(jìn)行的監(jiān)控外，各種分子檢測(cè)甚至是組學(xué)檢測(cè)也開(kāi)始大行其道，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)束之后的機(jī)制研究成為了實(shí)驗(yàn)的重頭戲。一般來(lái)說(shuō)，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)檢測(cè)對(duì)象主要包括：（1）體液中各類(lèi)因子定性及定量檢測(cè)由于此類(lèi)檢測(cè)對(duì)象多為蛋白及各類(lèi)小分子物質(zhì)，因此在取樣過(guò)程中應(yīng)注意防止此類(lèi)物質(zhì)降解，在獲取后，應(yīng)及時(shí)置于溫（≤-80℃）進(jìn)行保存，在后續(xù)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，也應(yīng)當(dāng)注意保存條件的穩(wěn)定性，避免反復(fù)凍融。常用的方法便是酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA），除此之外，可利用生化分析儀及不同檢測(cè)方法的試劑盒（比色法、比濁法等）方法對(duì)各類(lèi)生化指標(biāo)及因子進(jìn)行定性及定量檢測(cè)。（2）組織病理、生理變化及免疫組化檢測(cè)常用的病理檢測(cè)多使用H&E染色對(duì)細(xì)胞質(zhì)及細(xì)胞核進(jìn)行染色標(biāo)記，以觀察細(xì)胞變化。除此之外，許多特殊染色也在病理生理變化中得到了應(yīng)用，如利用Masson染色檢測(cè)組織纖維化病變，Nissl染色檢測(cè)神經(jīng)元損傷，β-半乳糖甘酶染色檢測(cè)細(xì)胞衰老等。此外，還可以通過(guò)免疫組化技術(shù)對(duì)某些特異性標(biāo)記物進(jìn)行免疫顯色檢測(cè)，達(dá)到原位定性或定量檢測(cè)的目的。。博萊霉素是具有多種抗腫瘤作用的多組分，其毒副作用之一是引起肺纖維化。腦定位動(dòng)物模型

大鼠面癱模型的建立。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型服務(wù)

    或者是還包括為這種過(guò)程、方法、物品或者設(shè)備所固有的要素。在沒(méi)有更多限制的情況下，由語(yǔ)句“包括一個(gè)……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的過(guò)程、方法、物品或者設(shè)備中還存在另外的相同要素。以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本實(shí)用新型的特征和性能作進(jìn)一步的詳細(xì)描述。實(shí)施例1本實(shí)用新型提供一種高原性人類(lèi)疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng)，包括功能設(shè)備集成底座1和設(shè)置在功能設(shè)備集成底座1上的飼養(yǎng)倉(cāng)2，所述飼養(yǎng)倉(cāng)2具有無(wú)極調(diào)控微負(fù)壓裝置、高原低氧環(huán)境模擬裝置、高原光照環(huán)境模擬裝置15、高原溫度環(huán)境模擬裝置16、高原濕度環(huán)境模擬裝置17、動(dòng)物行為學(xué)遠(yuǎn)程觀察單元18，所述飼養(yǎng)倉(cāng)2內(nèi)設(shè)置有若干代謝籠3，飼養(yǎng)倉(cāng)2前后箱體上設(shè)置有觀察窗4和若干操作窗5，飼養(yǎng)倉(cāng)2左右箱體上分別設(shè)置有小物件傳遞窗6和大物件傳遞窗7，所述代謝籠3還包括設(shè)置在代謝籠3上的投料斗8、飲水瓶9和設(shè)置在代謝籠3下方的聚糞斗10、尿液排出口11、糞便排出口12。本實(shí)施例的工作原理：本裝置的各個(gè)功能均通過(guò)設(shè)置在飼養(yǎng)倉(cāng)2上的功能控制面板19控制，本裝置外形采用304不銹鋼，具有良好的氣密性。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物送入飼養(yǎng)倉(cāng)2內(nèi)部后，關(guān)閉小物件傳遞窗6和大物件傳遞窗7，通過(guò)功能控制面板19實(shí)現(xiàn)飼養(yǎng)倉(cāng)2內(nèi)部環(huán)境模擬。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型服務(wù)