注意事項(xiàng)：1.全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得較佳的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，較好在取樣 2h內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，樣品存放時(shí)間越長(zhǎng)，細(xì)胞分離效果越差。樣品放置超過 6h后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。2.本實(shí)驗(yàn)較好不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應(yīng)使用無靜電、低靜電離 心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品，因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面 會(huì)變成毛面，影響細(xì)胞分離效果。3.吸取過多的淋巴細(xì)胞層及分離液層會(huì)導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒 細(xì)胞數(shù)量增加。4.分離液用量大于組織單細(xì)胞懸液樣本時(shí)，分離效果更佳。丁胺卡那霉素給藥說明：患者應(yīng)給予足夠的水分，以減少腎小管損害。MES溶液(0.1mol/L)

酶的校正：要滿足在同一方法學(xué)、同一測(cè)定條件、與理論計(jì)算的FACTOR值差異不大，沒有發(fā)現(xiàn)有明顯影響因素，方可 進(jìn)行校正。檢驗(yàn)結(jié)果溯源性，得建立一個(gè)可靠的參考系統(tǒng)作為準(zhǔn)確性基礎(chǔ)，然后將準(zhǔn)確性轉(zhuǎn)移到常規(guī)方法測(cè)定中去，使常規(guī)方法測(cè)定結(jié)果可溯源到參考系統(tǒng)所提供的準(zhǔn)確性基礎(chǔ)上來。在實(shí)現(xiàn)溯源性目標(biāo)過程中，永遠(yuǎn)以患者新鮮標(biāo)本為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，以方法學(xué)對(duì)比試驗(yàn)方法為驗(yàn)證手段。方法學(xué)對(duì)比試驗(yàn)常采用回歸方程進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，假如斜率接近1，截距較小，這意味著實(shí)驗(yàn)室常規(guī)方法對(duì)標(biāo)本測(cè)定結(jié)果和溯源目標(biāo)參考系統(tǒng)對(duì)標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果非常接近。Weigert彈力纖維染色液檢測(cè)試劑盒安全性：試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。

溶故配制注意事項(xiàng)：1.藥品要有較好的質(zhì)皿試劑分為優(yōu)級(jí)純（保證試劑，Guaranteed reagent,G.R.)，分析試劑(Antalytical reagent, A. R.)化學(xué)純(Chemical pure，C. P.)和實(shí)驗(yàn)試劑(Laboratory reagent, L. R.)等等?；瘜W(xué)試劑，雜質(zhì)較多。只在個(gè)別情況下應(yīng)用。如配洗液用的硫酸、配干燥劑的氯化鈣等。2.藥品稱且要精確。3.配制試劑用水應(yīng)用新鮮的去離子水或雙蒸餾水，比電閉值在50萬歐姆以上，PH在5.5-7.0之間才可應(yīng)用，在組織培養(yǎng)等特殊用途時(shí)應(yīng)注意此頂要求。配制一般化9k用溶液只要求用雙燕蒸餾水或去離子水.4.配好后的溶液，應(yīng)立即除菌處理(如高壓滅菌、抽濾或加抑菌物質(zhì)),以防雜菌生長(zhǎng)。

檢測(cè)試劑盒變質(zhì)的原因：樣本因素。標(biāo)本干擾因素包括內(nèi)源性干擾因素和外源性干擾因素，前者包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、異嗜性抗體、自身抗體、溶菌酶等，后者包括標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存時(shí)間過長(zhǎng)、標(biāo)本凝固不全、冷凍標(biāo)本的反復(fù)凍融等。操作因素。標(biāo)本干擾因素包括內(nèi)源性干擾因素和外源性干擾因素，前者包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、異嗜性抗體、自身抗體、溶菌酶等，后者包括標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存時(shí)間過長(zhǎng)、標(biāo)本凝固不全、冷凍標(biāo)本的反復(fù)凍融等。檢測(cè)試劑盒可在板孔中參加稀釋液，再在其中參加血清標(biāo)本。

科研實(shí)驗(yàn)中試劑取用應(yīng)注意事項(xiàng)：1. 取用少量的液體—使用膠頭滴管a. 應(yīng)在容器的正上方垂直滴入；膠頭滴管不要接觸容器壁【防止沾污試管或污染試劑】；b. 取液后的滴管，應(yīng)保持橡膠膠帽在上，不要平放或倒置【防止液體倒流，沾污試劑或腐蝕橡膠膠帽】；c. 用過的試管要立即用清水沖洗干凈；但滴瓶上的滴管不能用水沖洗，也不能交叉使用。2. 取用一定量的液體—使用量筒a. 當(dāng)向量筒中傾倒液體接近所需刻度時(shí)，停止傾倒，余下部分用膠頭滴管滴加藥液至所需刻度線；b. 讀數(shù)時(shí)量筒必須放平穩(wěn)，視線與量筒內(nèi)液體的凹液面的低處保持水平。檢測(cè)試劑盒在沒有促凝劑和抗凝劑存在的狀況下，正常血液搜集后1/2~2h初步凝聚。Weigert彈力纖維染色液

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在方法確認(rèn)中的主要作用是評(píng)估方法的正確度（偏差）及其測(cè)量不確定性。MES溶液(0.1mol/L)

丁胺卡那霉素給藥說明：（1）應(yīng)監(jiān)測(cè)血藥濃度，尤其新生兒、老年和腎功能減退的患者，本品的有效治好濃度范圍為15—25μg/ml，應(yīng)避免高峰血藥濃度持續(xù)在35μg/ml以上和谷濃度超過5μg/ml。（2）不能測(cè)定血藥濃度時(shí)，應(yīng)根據(jù)測(cè)得的肌酐除去率調(diào)整劑量。（3）給予開始飽和量（7.5mg/kg）后，有腎功能不全、前庭功能或聽力減退的患者所用維持量酌減，即劑量不變，延長(zhǎng)給藥間期；或給藥間期不變，每次劑量減少或停用本品。其維持量可按下式計(jì)算。①延長(zhǎng)給藥間期（小時(shí)）,每次用量不變（7.5mg/kg），給藥間期=患者血肌酐（mg/100ml）×9或②減少每次給藥量，每12小時(shí)用藥一次：每次劑量=患者肌酐除去率（ml/min）×7.5（mg/kg）/正常人肌酐除去率（ml/min）。由于阿米卡星在體內(nèi)不代謝，主要經(jīng)尿排出，因此腎功能減退的患者可能引起藥物積聚達(dá)中毒濃度。MES溶液(0.1mol/L)