無(wú)機(jī)雜質(zhì)主要來(lái)源于生產(chǎn)過(guò)程所用到的試劑、器皿等，如氯化物、硫化物、物、重金屬等。這些雜質(zhì)通常對(duì)藥物的穩(wěn)定性、安全性有影響。有機(jī)雜質(zhì)則是在生產(chǎn)和貯藏中引入的，如未反應(yīng)完的原料、中間體、副產(chǎn)物、分解產(chǎn)物、異構(gòu)體和殘留溶劑等。有機(jī)雜質(zhì)可能對(duì)藥物的療效和安全性產(chǎn)生負(fù)面影響，因此需要嚴(yán)格控制。殘留溶劑是生產(chǎn)過(guò)程中使用的有機(jī)或無(wú)機(jī)液體的殘留，一般具有已知的毒性。因此，對(duì)殘留溶劑的限量檢查是藥物雜質(zhì)分析的重要內(nèi)容之一。信號(hào)雜質(zhì)本身一般無(wú)害，但其含量的多少可反映出藥物的純度水平。研究院平臺(tái)包括粉碎-壓片室、制粒-干燥室、制丸-包衣室、制劑包裝室、液體制劑室、穩(wěn)定性考察留樣室等。甘肅多肽質(zhì)量研究單位

多肽類藥物質(zhì)量研究探討。自1920年發(fā)現(xiàn)胰島素以來(lái)，多肽療法越來(lái)越受到關(guān)注。1953年，人工合成了一是個(gè)有生物活性的多肽。近年來(lái)，多肽類藥物的發(fā)展越來(lái)越受到醫(yī)藥界的關(guān)注，其具有毒副作用低、用量少、生物活性強(qiáng)、療效好等特點(diǎn)，多肽類藥物已經(jīng)廣泛應(yīng)用到心血管疾病、神經(jīng)疾病、呼吸、抗病癥與免疫調(diào)節(jié)以及抗傳染等領(lǐng)域。據(jù)統(tǒng)計(jì)，2019年全球多肽藥物市場(chǎng)規(guī)模為281.5億美元，預(yù)計(jì)到2027年將達(dá)到667.6億美元。目前多肽多以固相合成，制備分離純化為主的研究思路，保護(hù)氨基酸經(jīng)過(guò)脫帽試劑脫除保護(hù)基之后依次結(jié)合，較為終經(jīng)切片試劑切片、氧化環(huán)合、制備分離純化等過(guò)程得到多肽物質(zhì)。上海生物制藥質(zhì)量研究機(jī)構(gòu)研究院以項(xiàng)目為中心整合各研究院高校相關(guān)的技術(shù)力量，為項(xiàng)目研發(fā)和重大技術(shù)攻關(guān)提供技術(shù)支持。

藥物溶出度測(cè)試有助于確保藥物在體內(nèi)能夠有效釋放和吸收。對(duì)于難溶物或需要快速釋放的藥物，溶出度測(cè)試顯得尤為重要。通過(guò)測(cè)試，可以了解藥物在不同條件下的溶出行為，從而優(yōu)化制劑工藝，提高藥物的生物利用度和療效。在藥物研發(fā)過(guò)程中，溶出度測(cè)試為篩選、工藝優(yōu)化和質(zhì)量控制提供了重要依據(jù)。通過(guò)測(cè)試，可以評(píng)估不同和工藝條件下藥物的溶出行為，從而篩選出較好的和工藝參數(shù)。此外，溶出度測(cè)試還可以用于仿制藥與原研藥的一致性評(píng)價(jià)，確保仿制藥在質(zhì)量和療效上與原研藥相當(dāng)。

藥物制劑穩(wěn)定性測(cè)試的測(cè)試條件設(shè)定，需要根據(jù)藥物的性質(zhì)、劑型、包裝材料以及預(yù)期儲(chǔ)存條件等多種因素綜合考慮。以下將詳細(xì)探討測(cè)試條件設(shè)定的主要依據(jù)和考慮因素。藥物的性質(zhì)是設(shè)定測(cè)試條件的重要依據(jù)。不同的藥物具有不同的化學(xué)和物理性質(zhì)，如熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、溶解度、穩(wěn)定性等，這些性質(zhì)將直接影響藥物的穩(wěn)定性測(cè)試結(jié)果。例如，對(duì)于易氧化的藥物，需要在避光、無(wú)氧或低氧條件下進(jìn)行測(cè)試；對(duì)于易水解的藥物，需要在低濕度條件下進(jìn)行測(cè)試。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院依托淄博當(dāng)?shù)氐漠a(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)、企業(yè)資源、山東大學(xué)等高校資源。

山東大學(xué)生物醫(yī)藥研究院可面向生物醫(yī)藥園區(qū)和魯中醫(yī)藥企業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的全系列技術(shù)服務(wù)。包括核磁共振實(shí)驗(yàn)室、色譜-質(zhì)譜實(shí)驗(yàn)室、光譜學(xué)實(shí)驗(yàn)室、理化分析實(shí)驗(yàn)室、制劑分析實(shí)驗(yàn)室、樣品準(zhǔn)備室、留樣室以及檔案室等七個(gè)功能區(qū)域，擁有進(jìn)口各類大中型分析檢測(cè)設(shè)備近30臺(tái)，具備藥物理化性質(zhì)分析、原料藥物結(jié)構(gòu)確認(rèn)、制劑含量測(cè)定及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、有機(jī)溶劑殘留測(cè)定等功能，可提供包括核磁共振譜（NMR）、元素分析、紅外光譜（IR）、質(zhì)譜（MS)、旋光、吸收系數(shù)（UV-VIS）、純度分析、晶體衍射數(shù)據(jù)、蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)測(cè)定、熱重與差熱信息等在內(nèi)的多項(xiàng)服務(wù)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院高校聯(lián)盟技術(shù)支持團(tuán)隊(duì)：主要依托駐淄博的9所高校研究院為紐帶。甘肅多肽質(zhì)量研究單位

研究院擁有各類儀器設(shè)備80余臺(tái)，可開(kāi)展藥物劑型的設(shè)計(jì)與改進(jìn)、藥物代謝、藥物制劑的配方與工藝研究工作。甘肅多肽質(zhì)量研究單位

藥物的劑型也是設(shè)定測(cè)試條件的重要考慮因素。不同的劑型具有不同的穩(wěn)定性和降解途徑。例如，固體劑型（如片劑、膠囊劑）在儲(chǔ)存過(guò)程中可能會(huì)受到溫度、濕度和光照等因素的影響而發(fā)生降解；液體劑型（如注射液、口服液）則可能受到溫度、光照和氧氣等因素的影響。因此，在設(shè)定測(cè)試條件時(shí)，需要根據(jù)不同劑型的穩(wěn)定性特點(diǎn)進(jìn)行有針對(duì)性的設(shè)定。包裝材料對(duì)藥物的穩(wěn)定性也有重要影響。不同的包裝材料具有不同的透氣性和透濕性，將直接影響藥物的儲(chǔ)存條件和穩(wěn)定性測(cè)試結(jié)果。甘肅多肽質(zhì)量研究單位