膠囊劑是將藥物粉末或顆粒填充于空膠囊殼中制成的。膠囊劑可以掩蓋藥物的不良?xì)馕叮瑴p少胃腸道刺激,提高藥物的生物利用度。根據(jù)制備工藝和用途的不同,膠囊劑還可以分為硬膠囊和軟膠囊(如膠丸)。散劑是將藥物原料粉碎成細(xì)粉后直接供患者使用的制劑。散劑具有制備簡(jiǎn)單、劑量易控制、吸收快等優(yōu)點(diǎn),但穩(wěn)定性較差,易受潮變質(zhì)。顆粒劑是將藥物原料與輔料混合后制成顆粒狀供患者使用的制劑。顆粒劑具有服用方便、口感好、易于儲(chǔ)存等優(yōu)點(diǎn),常用于兒科和老年患者。研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺(tái)可開展生物藥物活性評(píng)價(jià)和給藥系統(tǒng)、抗體制備與活性評(píng)價(jià)等研究工作。貴州基礎(chǔ)藥物制劑研究實(shí)驗(yàn)
藥物制劑技術(shù)的研究在創(chuàng)新劑型設(shè)計(jì)方面取得了明顯成果。傳統(tǒng)的片劑、膠囊等劑型已難以滿足現(xiàn)代醫(yī)療的需求。隨著微囊化技術(shù)、脂質(zhì)體技術(shù)、納米粒技術(shù)等新型制劑技術(shù)的出現(xiàn),藥物可以以更微小的形態(tài)存在,如微囊、脂質(zhì)體、納米粒等。這些新型劑型不僅提高了藥物的溶解度和穩(wěn)定性,還增加了藥物的靶向性和生物利用度,從而明顯提高了藥物的療效。緩控釋制劑是藥物制劑技術(shù)研究的另一重要成果。通過采用特殊的制備工藝和材料,緩控釋制劑可以實(shí)現(xiàn)藥物的緩慢或定時(shí)釋放,從而維持血藥濃度的穩(wěn)定,減少給藥頻率,提高患者的順應(yīng)性。黑龍江基礎(chǔ)藥物制劑研究所山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院為山東大學(xué)、山東理工大學(xué)等提供專業(yè)技術(shù)服務(wù)。
制備工藝的優(yōu)化也是提高藥物穩(wěn)定性的重要手段。通過控制溫度、濕度等工藝條件,避免高溫、高濕環(huán)境下藥物穩(wěn)定性降低;采用直接壓片、干法制粒等工藝,減少藥物在制備過程中的降解;通過微囊化、納米化等技術(shù),將藥物包裹在微囊或納米粒子中,隔絕藥物與外界環(huán)境的接觸,提高藥物的穩(wěn)定性。使用不透光的包裝材料可以避免光線對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響;采用真空包裝、充氮包裝等可以降低氧氣對(duì)藥物的影響;選擇阻隔性能好的包裝材料可以防止水分、氣體等外界因素對(duì)藥物的影響。此外,還可以通過在包裝中加入干燥劑、脫氧劑等來進(jìn)一步提高藥物的穩(wěn)定性。
在輔料研究中,研究人員需要關(guān)注輔料的種類、性質(zhì)、用量以及對(duì)藥物質(zhì)量的影響。常見的輔料包括填充劑、黏合劑、潤滑劑、崩解劑、包衣材料、溶劑、增溶劑、助懸劑、乳化劑等。通過合理的輔料選擇和配比,可以優(yōu)化藥物的制備工藝和質(zhì)量控制方法,提高藥物的質(zhì)量和療效。藥物傳遞系統(tǒng)(DDS)是一種先進(jìn)的藥物制劑技術(shù),旨在實(shí)現(xiàn)藥物的定時(shí)、定量和定位釋放。它涵蓋了多種新型劑型和技術(shù),如緩釋制劑、控釋制劑、靶向制劑、透皮制劑等。在DDS研究中,研究人員需要關(guān)注藥物的釋放機(jī)制、釋放速率以及釋放部位等因素。研究院圍繞“分析檢測(cè)—研究開發(fā)—中試優(yōu)化—臨床研究—報(bào)審注冊(cè)—OEM”的藥物創(chuàng)新技術(shù)研發(fā)與服務(wù)鏈。
藥物溶解度是影響其生物利用度和療效的關(guān)鍵因素之一。許多藥物因溶解度低而導(dǎo)致吸收不完全,影響效果。因此,通過改良和創(chuàng)新制劑技術(shù),如采用固體分散技術(shù)、微粉化技術(shù)、包合技術(shù)等,提高藥物的溶解度,從而增加其生物利用度,是藥物制劑技術(shù)研究中改良與創(chuàng)新的重要需求。藥物的穩(wěn)定性是確保其療效和安全性的基礎(chǔ)。許多藥物在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中容易發(fā)生降解、氧化等反應(yīng),導(dǎo)致藥效降低或產(chǎn)生有毒物質(zhì)。通過改良和創(chuàng)新制劑技術(shù),如采用抗氧化劑、遮光包裝、真空包裝等措施,提高藥物的穩(wěn)定性,延長其保質(zhì)期,是藥物制劑技術(shù)研究中不可忽視的需求。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院依托淄博當(dāng)?shù)氐漠a(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)、企業(yè)資源、山東大學(xué)等高校資源。貴州基礎(chǔ)藥物制劑研究實(shí)驗(yàn)
研究院致力于打造“面向魯中、服務(wù)山東、輻射全國”的區(qū)域性醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新與資源共享中心。貴州基礎(chǔ)藥物制劑研究實(shí)驗(yàn)
液體制劑是指藥物以液體形式存在的制劑,具有起效快、便于服用等優(yōu)點(diǎn),但穩(wěn)定性較差,易變質(zhì),保存和運(yùn)輸較為困難。液體制劑主要包括以下幾種:注射劑是將藥物溶解或分散于適當(dāng)?shù)娜軇┲?,通過注射方式給藥的制劑。注射劑具有起效快、劑量準(zhǔn)確、不受胃腸道影響等優(yōu)點(diǎn),常用于急救和重癥。溶液劑是將藥物溶解于溶劑中制成的均相液體制劑。溶液劑具有制備簡(jiǎn)單、使用方便、易于儲(chǔ)存等優(yōu)點(diǎn),但穩(wěn)定性較差,易揮發(fā)或沉淀。混懸劑是將不溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于液體分散介質(zhì)中制成的非均相液體制劑。混懸劑具有制備簡(jiǎn)單、易于儲(chǔ)存等優(yōu)點(diǎn),但使用時(shí)需要搖勻,且穩(wěn)定性較差。貴州基礎(chǔ)藥物制劑研究實(shí)驗(yàn)