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歐盟市場產(chǎn)品CE標識要求
CE認證證書的三種類型
1、自我聲明CE證書
企業(yè)自主簽發(fā)的Declaration of compliance《符合性聲明書》，不由第三方機構（中介或測試認證機構）簽發(fā)。
2、符合性CE證書
Certificate of compliance《符合性證書》，第三方機構（中介或測試認證機構）頒發(fā)的符合性聲明，必須附有測試報告等技術資料TCF，同時，企業(yè)也要簽署《符合性聲明書》DOC。
3、歐盟標準符合性CE證書
EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性證明書》，此為歐盟公告機構（Notified Body簡寫為NB）頒發(fā)的證書，按照歐盟法規(guī)，只有NB才有資格頒發(fā)EC Type的CE聲明。
CE認證產(chǎn)品類別
（包括但不限于）
低電壓產(chǎn)品 Directive 2014/35/EU
電磁兼容產(chǎn)品 Directive 2014/30/EU
無線產(chǎn)品 Directive 2014/53/EU
防爆產(chǎn)品 Directive 2014/34/EU
有害物質(zhì)的限制ROHS Directive 2011/65/EU
化學物質(zhì) Regulation (EC) No 1907/2006
玩具安全 Directive 2009/48/EC
機械產(chǎn)品 Directive 2006/42/EC
燃氣產(chǎn)品 Regulation (EU) 2016/426
電梯 Directive 2014/33/EU
壓力設備 Directive 2014/68/EU
鐵路系統(tǒng)：互操作性 Directive (EU) 2016/797
休閑船 Directive 2013/53/EU
簡單壓力容器 Directive 2014/29/EU
無人機系統(tǒng) Regulation (EU) 2019/945
包裝和包裝廢棄物 Directive 94/62/EC
建筑產(chǎn)品 Regulation (EU) No 305/2011, Directive 89/106/EEC (CPD)
通用產(chǎn)品安全 Directive 2001/95/EC
個人防護設備 Regulation (EU) 2016/425
醫(yī)療器械 Regulation (EU) 2017/745
體外診斷醫(yī)療器械 Regulation (EU) 2017/746
有源植入式醫(yī)療器械 Directive 90/385/EEC
生態(tài)設計和能效標簽 Directive 2009/125/EC and Regulation (EU) 2017/1369
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