基于眾之康的HPV檢測(cè)試劑盒在宮頸A篩查敏感性上的突破，尤其是在此基礎(chǔ)上探索居家自測(cè)創(chuàng)新篩查模式的成功，開(kāi)創(chuàng)了子宮頸A防治史上前所未有的新局面，這一成就被評(píng)為影響人類(lèi)未來(lái)的醫(yī)學(xué)創(chuàng)新成果之一。目前，HPV檢測(cè)試劑盒篩查在世界范圍內(nèi)迅速得到的應(yīng)用，英國(guó)、澳大利亞與歐盟等多國(guó)已將HPV檢測(cè)試劑盒篩查作為未經(jīng)常參加篩查婦女的初篩方案納入醫(yī)療保障計(jì)劃。HPV檢測(cè)試劑盒篩查將有效地解決宮頸A篩查覆蓋率的難題，結(jié)合HPV疫苗的使用和早診早治等綜合措施有望預(yù)防以致比較終消除宮頸A。HPV檢測(cè)試劑盒已在發(fā)達(dá)國(guó)家宮頸ai篩查的實(shí)踐中發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用。杭州自用型HPV檢測(cè)試劑盒使用步驟

為了盡早實(shí)現(xiàn)“2030消除宮頸A”的偉大目標(biāo)，2022年1月，國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布《宮頸A篩查工作方案》（簡(jiǎn)稱(chēng)“方案”），提出到2025年底，實(shí)現(xiàn)“50%-80%-90%”目標(biāo)，即適齡婦女宮頸A篩查率達(dá)50%以上，宮頸A防治知識(shí)知曉率達(dá)80%以上，宮頸A篩查早診率達(dá)90%以上。 《方案》宣布了進(jìn)一步擴(kuò)大篩查對(duì)象，由原先的農(nóng)村適齡婦女?dāng)U大為城鄉(xiāng)適齡婦女（35至64周歲），原則上每5年篩查一次。根據(jù)第七次人口普查結(jié)果，目前中國(guó)女性人口超過(guò)6.88億。由此可見(jiàn)，未來(lái)需要宮頸A篩查的婦女群體數(shù)量大，HPV檢測(cè)試劑盒市場(chǎng)依然有著廣闊的需求空間。廣東眾之康生物HPV檢測(cè)試劑盒使用步驟眾之康HPV檢測(cè)試劑盒，讓廣大女性可以輕松享受到便捷、私密、準(zhǔn)確、高效的宮頸ai檢測(cè)服務(wù)。

HPV是球形DNA病毒，能引起人體皮膚黏膜的鱗狀上皮增殖。目前已分離出129多種，不同的型別引起不同的臨床表現(xiàn)，根據(jù)侵犯的組織部位不同可分為: （1）皮膚低危型：包括HPV1、2、3、4、7、10、12、15等與尋常疣、扁平疣、跖疣等相關(guān)； （2）皮膚高危型：包括HPV5、8、14、17、20、36、38等與疣狀表皮發(fā)育不良有關(guān)，其他還與可能HPV感ran有關(guān)的惡性Z瘤包括：外陰A、A、肛門(mén)A、前列腺A、膀胱A； （3）黏膜低危型如HPV6、11、13、32、34、40、42、43、44、54等與感ran生殖器、肛門(mén)、口咽部、食道黏膜； （4）黏膜高危型HPV16、18、30、31、33、35、53、39與宮頸A、直腸A、口腔A、扁桃體A等。 眾之康HPV檢測(cè)試劑盒均可將上述的HPV型號(hào)檢測(cè)出來(lái)，檢測(cè)成功率高達(dá)90%。

如果您發(fā)現(xiàn)疑似低危型HPV感ran后以下外生殖器疾病表現(xiàn)的癥狀，請(qǐng)盡快使用眾之康HPV檢測(cè)試劑盒檢測(cè)，快速篩查，早預(yù)防，早恢復(fù)。 （1） 生殖器疣（尖銳濕疣）：包括三種狀態(tài)：典型表現(xiàn)、亞臨床感ran、潛伏感ran。 (a)典型表現(xiàn)：肉眼可見(jiàn)的典型皮損，形態(tài)上為菜花狀、顆粒狀、雞冠狀等； (b)亞臨床表現(xiàn)為肉眼不易辨認(rèn)，借助放大鏡、醋白試驗(yàn)才能觀(guān)察到，組織學(xué)和細(xì)胞學(xué)檢測(cè)有典型HPV的病理改變； (c)潛伏感ran是HPV進(jìn)入皮膚黏膜的細(xì)胞內(nèi)，不引起任何臨床表現(xiàn)和組織細(xì)胞學(xué)的異常，而通過(guò)分子生物學(xué)方法、核酸雜交等可在皮膚黏膜的細(xì)胞中檢測(cè)出。 易發(fā)部位：女性外陰、陰道、宮頸和肛門(mén)周?chē)?、肛管?nèi)、尿道口；男性的外陰、、睪丸表面、尿道口、肛門(mén)周?chē)⒏毓軆?nèi)等。 少見(jiàn)部位：腋窩、臍窩、趾間、乳房下等。 （2）特殊部位：口腔粘膜表面的疣狀損害等。眾之康HPV檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品專(zhuān)款專(zhuān)銷(xiāo)，醫(yī)院專(zhuān)銷(xiāo)無(wú)需保證金，終端專(zhuān)銷(xiāo)合作門(mén)檻低。

網(wǎng)絡(luò)與信息化高度發(fā)達(dá)，眾之康HPV檢測(cè)試劑盒與互聯(lián)網(wǎng)聯(lián)合應(yīng)用。目前，許多國(guó)家已將HPV檢測(cè)試劑盒作為提高宮頸A篩查率的一種方法并加以實(shí)施，歐盟的部分國(guó)家已經(jīng)開(kāi)始評(píng)估并嘗試將HPV檢測(cè)試劑盒入國(guó)家官方宮頸A篩查計(jì)劃。 在我國(guó)，HPV檢測(cè)試劑盒成為主流手段也必將成為趨勢(shì)。如此“居家自檢”，地增加了參加篩查的便捷性,節(jié)省了篩查成本, 使篩查覆蓋應(yīng)篩查的人群, 解決了技術(shù)力量不足的問(wèn)題, 使低資源地區(qū)開(kāi)展篩查成為可能，使宮頸A防控力度進(jìn)一步提高。眾之康HPV檢測(cè)試劑盒具有尿液便捷自測(cè)，保護(hù)個(gè)人隱私，10分鐘出結(jié)果等特點(diǎn)。杭州自用型HPV檢測(cè)試劑盒使用步驟

原位雜交法檢測(cè)（HPV檢測(cè)試劑盒）檢測(cè)作為一種新型HPV檢測(cè)手段有望逐步取代傳統(tǒng)的HPV檢測(cè)方法。杭州自用型HPV檢測(cè)試劑盒使用步驟

據(jù)了解，Ⅰ期（宮頸A局只在子宮）患者存活率高達(dá)80%-90%，Ⅱ期（Z瘤超越子宮，但未到達(dá)陰道下1/3或未達(dá)骨盆壁）存活率達(dá)60%-70%。發(fā)展到浸潤(rùn)期之后，生存率為10%。國(guó)家A癥中心2018年發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，90%的宮頸A患者確診時(shí)已經(jīng)發(fā)展成浸潤(rùn)A，生存率降低，預(yù)后也比較差。因此，推廣宮頸A早篩是有效預(yù)防和逆轉(zhuǎn)宮頸A的重要途徑。 2019年，世界衛(wèi)生組織發(fā)布《加速消除宮頸A全球戰(zhàn)略草案（2020-2030）》，呼吁在2030年實(shí)現(xiàn)70%的35-45歲婦女接受明確篩查、90%宮頸病變患者接受恢復(fù)和護(hù)理。要實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，離不開(kāi)宮頸A篩查技術(shù)的進(jìn)步。 大量新技術(shù)如眾之康HPV檢測(cè)試劑盒的誕生，進(jìn)一步提高了宮頸A早篩的明確性和簡(jiǎn)便性，為大力推動(dòng)宮頸A早篩方法普及，降低宮頸A發(fā)病率和死亡率提供了有利支撐。杭州自用型HPV檢測(cè)試劑盒使用步驟

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