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鄭州E1B殘留DNA檢測廠家

來源: 發(fā)布時間:2023-12-29

南京正揚CHO宿主細胞殘留DNA檢測原理:試劑盒利用Taqman熒光探針原理,定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中殘留的CHO宿主細胞DNA。PCR反應過程中通過熒光標記的特異性探針檢測PCR產(chǎn)物量,通過連續(xù)監(jiān)測反應體系中熒光數(shù)值的變化,可即時反映特異性擴增產(chǎn)物量的變化。在反應過程中所釋放的熒光強度達到預設的閾值時,體系的PCR循環(huán)數(shù)(Ct值)與該體系所含的起始DNA模板量的對數(shù)值呈線性關系。采用已知濃度的DNA標準品,依據(jù)以上關系,構建標準曲線,對特定模板進行定量分析,測定供試品中的外源DNA殘留量。檢測快速、特異性強、檢測靈敏度高,蕞檢測限可以達到fg級別。CHO宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒。鄭州E1B殘留DNA檢測廠家

為什么要做宿主細胞殘留DNA檢測?眾所周知,大部分生物制劑是不經(jīng)過胃腸道直接進入體內,所以除了生物活性外,相關部門對藥品中雜質的含量要求非常嚴格。其中,宿主細胞殘留DNA因為具有特別的潛在安全風險,一直是監(jiān)管機構關注的重點。生物制品中的重組蛋白藥、抗體藥、疫苗等產(chǎn)品是用連續(xù)傳代的動物細胞株表達生產(chǎn),雖然經(jīng)過嚴格的純化工藝,但產(chǎn)品中仍有可能殘余宿主細胞DNA。這些殘余DNA可能帶來傳染性或致瘤性風險,比如殘留DNA可能攜帶HIV病毒或Ras  ai基因。正揚生物E.coli殘留DNA檢測操作流程哪些公司有CHO宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒?

為什么要做宿主細胞殘留DNA檢測?近年來熱度驟增的生物制品藥物對諸多疾病療效斐然,在藥品市場中所占比重也是節(jié)節(jié)攀升。于是生物制品與之俱來的生物安全性問題被漸漸提上日程,其中宿主細胞殘留DNA由于可能會傳遞仲或病毒相關基因,存在潛在的危險性,各國藥品監(jiān)督管理機構對其殘留量有著嚴格的限度控制。同時,各國藥典也陸續(xù)提供數(shù)種關于宿主細胞殘留DNA檢測經(jīng)典的方法,目前以實時定量聚合酶鏈式反應(PCR)方法為蕞優(yōu),因其專一性強、靈敏度高、快速且可實現(xiàn)高通量。

宿主細胞殘留DNA檢測:用qPCR法進行宿主細胞殘留DNA檢測時,出現(xiàn)擴增曲線異常的可能原因是什么?①如出現(xiàn)非特異性擴增現(xiàn)象:反應管未蓋緊或密閉性差引起溶液蒸發(fā)而造成。上機前確保管蓋密閉,反應結束后查看八聯(lián)管或96孔板各管液面是否一致。與設備硬件相關,需咨詢硬件供應商解決。②如出現(xiàn)擴增曲線不平滑現(xiàn)象:可能與ROX加入量不足相關,個別設備有ROX校正功能,不同型號設備對ROX的需求量會有差異,需設置實驗摸索合適的ROX加入量。用qPCR的方法進行宿主細胞殘留DNA檢測的試劑盒有哪些?

宿主細胞殘留DNA檢測的重要性:眾所周知,通過細胞培養(yǎng)生產(chǎn)生物制品時,需要在下游工藝中去除所有的源于宿主細胞殘留的雜質,如胞質蛋白、基因及潛在病毒等。其中宿主細胞DNA殘留問題受到了制藥同行很大的關注。究其原因,在于生物制品中即便是微量地來源于宿主細胞的外源性DNA都有傳遞仲瘤或病毒相關基因的可能性。如果生物制品在攜帶殘留DNA的情況下注射進入患者的體內,如果細胞DNA為致ai基因,具有致瘤性,在患者體內生成仲瘤;如果為病毒基因,不排除該基因擴增并組裝的可能,威脅患者的健康。總之,宿主細胞殘留DNA的潛在危害不容小覷,通過去除宿主細胞DNA預防可能出現(xiàn)的不利后果是極為必要的。如今,宿主細胞殘留DNA已作為生物制品安全性評價的一個重要指標。宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒的價格。鄭州CHO細胞殘留DNA檢測方法學

宿主細胞殘留DNA檢測整體解決方案。鄭州E1B殘留DNA檢測廠家

美國藥典(USP)對宿主細胞殘留DNA檢測的規(guī)定:美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布的指導原則中指出生物制品宿主細胞DNA殘余限度不得超過100pg/劑量,對于大劑量的如單克隆抗體的生物制品,根據(jù)其殘余DNA來源及給藥途徑,DNA殘留量可放寬至10ng/劑量?!睹绹幍洹?USP40-NF35)通則<1130>收錄了3種外源性DNA殘留量測定的方法,分別為DNA探針雜交法、閾值法和實時定量聚合酶鏈式反應(PCR)法。歐洲藥典(EP)對宿主細胞殘留DNA檢測的規(guī)定:歐洲藥品管理局指出需要對連續(xù)傳代哺乳細胞殘留DNA的去除過程進行工藝驗證,旨在確認去除殘留DNA的主要步驟,并確保此工藝程序可以將終產(chǎn)品中的殘留DNA控制在允許范圍[4]?!稓W洲藥典》(EP9.3)通則規(guī)定的生物制品殘留DNA限度大多為不超過10ng/劑量,但對個別疫苗的殘留DNA限定標準更嚴格,如甲型肝炎滅活疫苗中的殘留DNA不得超過100pg/劑量,乙型肝炎疫苗中的DNA殘留量不得超過10pg/劑量。鄭州E1B殘留DNA檢測廠家