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EndoC-bH細(xì)胞家族糖尿病細(xì)胞模型操作手冊(cè)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-04-15

Human Cell Design 的產(chǎn)品不僅限于人源胰島β細(xì)胞模型,還包括各種配套的細(xì)胞培養(yǎng)試劑和實(shí)驗(yàn)方案。這些產(chǎn)品經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制和驗(yàn)證,確保在各種實(shí)驗(yàn)條件下都能表現(xiàn)出色。通過與科研機(jī)構(gòu)和生物醫(yī)藥企業(yè)的緊密合作,HCD 不斷改進(jìn)其產(chǎn)品和服務(wù),以滿足不斷變化的研究需求,推動(dòng)科學(xué)進(jìn)步??偨Y(jié)來說,Human Cell Design 以其技術(shù)和創(chuàng)新能力,在人源細(xì)胞模型領(lǐng)域樹立了榜樣。其開發(fā)的人源胰島β細(xì)胞模型不僅為糖尿病研究提供了強(qiáng)有力的支持,還為藥物開發(fā)和細(xì)胞治療帶來了新的希望。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和應(yīng)用的不斷擴(kuò)展,HCD 將繼續(xù)致力于推動(dòng)人源細(xì)胞模型的前沿研究,為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。更多詳細(xì)信息,歡迎咨詢AlibioBuy!EndoC-B h1是一種永生細(xì)胞系,可進(jìn)行反復(fù)的復(fù)蘇凍融,有效節(jié)約成本。EndoC-bH細(xì)胞家族糖尿病細(xì)胞模型操作手冊(cè)

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在EndoC-βH5細(xì)胞中檢測(cè)到所有對(duì)β細(xì)胞身份和功能重要的轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)。與成人b細(xì)胞相比,EndoC-βH5細(xì)胞中的表達(dá)水平相似(FOXA2、MNX1、NKX2.2)或更高(HOPX、MAFB、NEUROD1、PAX6、PDX1)。GLIS3、NKX6.1和MAFA在EndoC-βH5細(xì)胞中以較低水平表達(dá)EndoC-βH5細(xì)胞中表達(dá)與胰島素分泌相關(guān)的受體,包括腎上腺素(ADRA2A)、脂肪酸(FFAR1、FFAR3)、GABA(GABRB3)、胰haoxuetang素(GCGR)、生長抑素(SSTR2)和腸jiangxuetang素受體,例如胰gaoxuetang素樣受體肽-1(GLP1R)和胃抑制多肽(GIPR)。重要的是,EndoC-βH5細(xì)胞中的GLP1R、GIPR和GCGR比EndoC-bH1細(xì)胞中更豐富.
永生化人B細(xì)胞系糖尿病細(xì)胞模型糖尿病研究新靶點(diǎn)糖尿病細(xì)胞模型永生化人B細(xì)胞系需要在無菌條件下進(jìn)行操作。

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在胰島細(xì)胞刺激中,基礎(chǔ)和高D-葡萄糖條件之間的刺激指數(shù)為11.6±1.8。通過應(yīng)用不引起胰島素分泌的L-葡萄糖(20mM)或完全阻斷D-葡萄糖誘導(dǎo)的鉀通道開放劑二氮嗪(100mM),驗(yàn)證了胰島素分泌對(duì)D-葡萄糖的特異性。胰島素分泌以D-葡萄糖濃度依賴性方式增加,從0mMD-葡萄糖時(shí)的68.827.3增加到16.7mMD-葡萄糖時(shí)的679.2±39.5ng/h/106細(xì)胞。胰島素分泌增加Zui快的是5.5至8mMD-葡萄糖,分別有204.7±51.3和414.9±94.8ng/h/106細(xì)胞。Human cell design 構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型。通過多輪次優(yōu)化改良,獲得的功能胰腺B細(xì)胞,無限接近天然人源胰島B細(xì)胞,其胰島素分泌功能與天然細(xì)胞類似,基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗(yàn)證的細(xì)胞均一性達(dá)到90%以上(左圖),在2.8 mM and 11 mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng)(右圖),對(duì)GLP-1R激動(dòng)劑, Exendin4刺激產(chǎn)生明細(xì)那反饋, 且可實(shí)現(xiàn)批量化生成,實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng)。
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根據(jù)嚙齒動(dòng)物β細(xì)胞獲得的數(shù)據(jù),葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC2A2頭次被認(rèn)為是葡萄糖傳感器蛋白。SLC2A2在人胰島細(xì)胞中的表達(dá)水平極低,表明葡萄糖在大鼠β細(xì)胞中通過SLC2A2轉(zhuǎn)運(yùn),而在人β細(xì)胞中主要通過SLC2A1和/或SLC2A3轉(zhuǎn)運(yùn)。研究表明SLC2A2mRNA在EndoC-βH1細(xì)胞中表達(dá),因此,EndoC-βH1細(xì)胞應(yīng)該是一個(gè)有用的模型,用于解剖不同葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體在人β細(xì)胞中的特定作用。Humancelldesign構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3,EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型.糖尿病研究中較好的胰島B細(xì)胞模型?

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Human Cell Design 以其技術(shù)和創(chuàng)新能力,在人源細(xì)胞模型領(lǐng)域樹立了榜樣。其開發(fā)的人源胰島β細(xì)胞模型不僅為糖尿病研究提供了強(qiáng)有力的支持,還為藥物開發(fā)和細(xì)胞治療帶來了新的希望。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和應(yīng)用的不斷擴(kuò)展,HCD 將繼續(xù)致力于推動(dòng)人源細(xì)胞模型的前沿研究,為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。HumanCellDesign的EndoC-BH5細(xì)胞系通過先進(jìn)的基因編輯技術(shù),成功模擬了天然胰島細(xì)胞的功能和結(jié)構(gòu)。這些細(xì)胞不僅能夠在高葡萄糖環(huán)境下表現(xiàn)出明顯的胰島素分泌反應(yīng),還能夠響應(yīng)不同的胰島素刺激劑,模擬人體胰島細(xì)胞的生理狀態(tài)。這些細(xì)胞模型為科學(xué)家們提供了寶貴的研究資源,推動(dòng)了糖尿病研究的進(jìn)展。更多Human Cell Desgin相關(guān)產(chǎn)品信息,歡迎咨詢AlibioBuy!EndoC-BH1細(xì)胞每百萬細(xì)胞含有0.48 μg胰島素。北京II型糖尿病糖尿病細(xì)胞模型

糖尿病細(xì)胞模型—EndoC-BH1是永生化胰島細(xì)胞,分泌的胰島素接近天然胰島細(xì)胞。EndoC-bH細(xì)胞家族糖尿病細(xì)胞模型操作手冊(cè)

EndoC-BH5,GLTxEndoC-βH5,LA-A2EndoC-βH5等細(xì)胞可在體外在葡萄糖劑量刺激下產(chǎn)生正常的胰島素分泌反應(yīng),對(duì)GLP1R/GLP-1等胰島素刺激因子產(chǎn)生正常響應(yīng),響應(yīng)細(xì)胞因子刺激,表達(dá)HLA-A2等T細(xì)胞受體,因此可用于糖尿病炎癥相關(guān)等多種藥物開發(fā)實(shí)驗(yàn)。EndoC-BH5細(xì)胞可批量穩(wěn)定生產(chǎn),因此可以進(jìn)行基于siRIA的高通量篩選研究中,用于鑒定出潛在的2型糖尿病藥物靶點(diǎn)?!ぜ?xì)胞因子介導(dǎo)的糖尿病炎癥反應(yīng)(一/二型糖尿?。阂葝uβ細(xì)胞保護(hù)機(jī)制研究,胰島β細(xì)胞炎癥反應(yīng)研究,誘導(dǎo)胰島β細(xì)胞炎癥反應(yīng)化合物篩選·T細(xì)胞介導(dǎo)的胰島細(xì)胞殺傷實(shí)驗(yàn)(一型糖尿?。阂葝uβ細(xì)胞保護(hù)機(jī)制研究,T細(xì)胞抑制機(jī)制,β細(xì)胞和T細(xì)胞作用機(jī)制研究·葡萄糖脂毒性研究:胰島β細(xì)胞鑒定marker,胰島β細(xì)胞功能性marker,胰島β細(xì)胞糖脂化合物研究·篩選胰島素分泌促進(jìn)藥物:促胰島素分泌藥物篩選,功能機(jī)制研究,干細(xì)胞zhi liao糖尿病參照對(duì)比·基于高通量篩選的siRNA靶標(biāo)驗(yàn)證和篩選:高通量胰島β細(xì)胞靶點(diǎn)鑒定和篩選,糖尿病疾病模型構(gòu)建,促胰島素分泌藥物篩選·干細(xì)胞zhi liao糖尿?。簠⒄諏?duì)比EndoC-bH細(xì)胞家族糖尿病細(xì)胞模型操作手冊(cè)