外泌體分離方法之尺寸排阻色譜分離法：尺寸排阻色譜(SEC)用于根據(jù)尺寸而非分子量分離大分子。該技術(shù)應(yīng)用了一種填充有多孔聚合物珠子的柱子，該珠子含有多個(gè)孔和隧道。分子根據(jù)它們的直徑穿過(guò)珠子。小半徑分子通過(guò)色譜柱的孔遷移需要更長(zhǎng)的時(shí)間，而大分子從色譜柱中洗脫得較早。尺寸排阻色譜可以精確分離大分子和小分子。此外，該方法可以應(yīng)用不同的洗脫溶液。與離心機(jī)離心方法相比，色譜分離具有較多的優(yōu)勢(shì)，因?yàn)橥ㄟ^(guò)色譜分離的外泌體不受剪切力的影響，避免了因剪切力所造成的囊泡結(jié)構(gòu)改變。目前，SEC是一種普遍接受的分離血液和尿液中存在的外泌體的技術(shù)。此外，SEC方法與超濾相結(jié)合已用于分離和分析尿源性外泌體。此外，流場(chǎng)-流分餾結(jié)合紫外分析儀和光散射檢測(cè)器已被應(yīng)用于分析外泌體的大小和純度。流場(chǎng)-流分餾結(jié)合拋物線(xiàn)和交叉流來(lái)分離外泌體。獲得的外泌體已通過(guò)電子顯微鏡和質(zhì)譜檢測(cè)。外泌體與神經(jīng)系統(tǒng)的關(guān)系復(fù)雜，通過(guò)在神經(jīng)元間的轉(zhuǎn)移，參與多種神經(jīng)疾病的發(fā)生和病理機(jī)制的形成。深圳尿液外泌體穩(wěn)定性好

外泌體的表征分析：動(dòng)態(tài)光散射：使用Anton-PaarLightsizer500粒子分析儀測(cè)定外泌體制劑中的粒度分布。動(dòng)態(tài)光散射測(cè)量由于溶液中粒子的布朗運(yùn)動(dòng)引起的散射光強(qiáng)度的動(dòng)態(tài)波動(dòng)，（685nm的激光，檢測(cè)角度為15、90、175度）；較小的粒子比較大的粒子移動(dòng)得更快。確定顆粒大小時(shí)，通常使用三種分布類(lèi)型：(1)數(shù)量分布，報(bào)告不同大小“箱”中的顆粒數(shù)量；(2)體積分布報(bào)告不同尺寸類(lèi)別的顆?？傮w積；(3)強(qiáng)度分布，報(bào)告不同大小顆粒散射的光。也可以使用高分辨率納米粒徑分析儀NanocoulterⅠ來(lái)分析樣品中每種大小的囊泡的實(shí)際數(shù)量、濃度及粒子動(dòng)態(tài)、Zeta電位等。為了進(jìn)行分析，將先前儲(chǔ)存在-20°C的75μl等分試樣的外泌體制劑用925μlPBS稀釋?zhuān)ǖ玫?ml）并轉(zhuǎn)移到一次性比色皿中用于DLS測(cè)量。深圳尿液外泌體穩(wěn)定性好外泌體在心血管系統(tǒng)中扮演著重要的調(diào)節(jié)作用，與各種疾病如心肌梗死、心衰等相關(guān)聯(lián)。

外泌體還參與神經(jīng)退行型癥。在神經(jīng)退行型癥個(gè)體的腦脊液和外周血中已檢測(cè)到幾種特定于阿爾茨海默氏癥、帕金森氏癥和Creutzfeldt-Jakob的聚集蛋白。特別是，在從阿爾茨海默者的腦脊液樣本中獲得的外泌體中檢測(cè)到Thr-181磷酸化的tau。在Thr-181磷酸化的Tau是阿爾茨海默的既定生物標(biāo)志物。此外，α-突觸核的蛋白也常在阿爾茨海默者的群體中檢出。此外，在尿液中發(fā)現(xiàn)的外泌體標(biāo)志物也可以是膀胱和前列腺疙瘩的標(biāo)志物。比如：視黃酸誘導(dǎo)蛋白3(GPRC5A)、抵抗素、外泌體蛋白PCA-3、TMPRSS2:ERG、α1-抗胰蛋白酶、組蛋白H2B1等。除了腦和泌尿道疙瘩外，外泌體蛋白也可以是胰腺病的標(biāo)志物。比如：結(jié)直腸病的外泌體蛋白標(biāo)志物包括EpCAM、cadherin-17、粘蛋白13(MUC-13)、角蛋白18、claudins和ephrinB1。

對(duì)于外泌體的標(biāo)記和鑒定，獲得外泌體之后，如何對(duì)其進(jìn)行鑒定又是一個(gè)困擾研究者的問(wèn)題。國(guó)際細(xì)胞外囊泡學(xué)會(huì)(ISEV)在2014年提議，對(duì)于分離獲得的外泌體需要從三個(gè)層面進(jìn)行鑒定：WB檢測(cè)外泌體標(biāo)志蛋白表達(dá)情況：外泌體膜上富含參與外泌體運(yùn)輸?shù)目缒さ鞍准易?CD63/CD81/CD9)、熱休克蛋白家族(HSP60/HSP70/HSPA5/CCT2/HSP90)和一些細(xì)胞特異性蛋白。其中CD63/TSG101是較常用到的外泌體標(biāo)志物。TEM鑒定外泌體形態(tài)：電鏡具有較高的分辨率，可以直接觀察到樣品中外泌體的形態(tài)。NTA檢測(cè)外泌體粒徑及濃度：TEM可以觀察外泌體的形態(tài)學(xué)特征，但無(wú)法體現(xiàn)樣本中所有外泌體的粒徑分布情況及整體濃度。NTA(NanoparticleTrackingAnalysis)技術(shù)可快速準(zhǔn)確地分析外泌體的粒徑分布及濃度，為外泌體鑒定提供有力證據(jù)。外泌體受到多種因素的調(diào)控，例如細(xì)胞膜電位、氧化應(yīng)激和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑等。

通過(guò)對(duì)外泌體以及外泌體提取相關(guān)生物試劑的研究發(fā)現(xiàn)：外泌體除了蛋白質(zhì)，外泌體還含有RNA。外泌體miRNA可用于各種疙瘩的判斷。目前有八種miRNA被確定為卵巢病的標(biāo)志物。此外，據(jù)報(bào)道，肺腺病者的血清和疙瘩樣本中的miRNA會(huì)增加。前列腺病的血清中外泌體miRNAmiR-141和miR-375水平會(huì)升高。研究表明，外泌體miRNA-21的血清水平升高和miRNA-1246在ESCC群體中凸現(xiàn)。有趣的是，外泌體miRNA可能是腎纖維化和心血管癥的潛在判斷標(biāo)志物。對(duì)于進(jìn)行型退行型疾病，在阿爾茨海默者的生物體液中發(fā)現(xiàn)了幾種miRNA，如：miR-9、miR-107、miRNA-128、miRNA134和miRNA-137miRNA124的高表達(dá)水平。外泌體在疙瘩微環(huán)境中的參與，反映了其具有的高度的異質(zhì)性和復(fù)雜性。腦脊液外泌體生產(chǎn)廠家

外泌體在很多生理和病理情況下都發(fā)揮著不可或缺的作用。深圳尿液外泌體穩(wěn)定性好

外泌體的提取主要包括以下幾種方式。一是免疫磁珠法，這種方法可以保證外泌體形態(tài)的完整，特異性高、操作簡(jiǎn)單、不需要昂貴的儀器設(shè)備，但是非中性pH和非生理性鹽濃度會(huì)影響外泌體生物活性，不便進(jìn)行下一步的實(shí)驗(yàn)。二是PS親和法，該方法將PS（磷脂酰絲氨酸）與磁珠結(jié)合，利用親和原理捕獲外泌體囊泡外的PS。該方法與免疫磁珠法相似，獲得的外泌體形態(tài)完整，純度較高。由于不使用變性劑，不影響外泌體的生物活性，外泌體可用于細(xì)胞共培養(yǎng)和體內(nèi)注射。2016.9《ScientificReports》雜志發(fā)表了該方法較新數(shù)據(jù)，表明PS法可提取相當(dāng)高純度的外泌體。深圳尿液外泌體穩(wěn)定性好