Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl)：高效去除尿嘧啶的分子生物學(xué)工具Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一種來源于大腸桿菌的重組酶，能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效，但對RNA或短于6個(gè)堿基的DNA寡核苷酸無活性。產(chǎn)品特點(diǎn)UDG酶的主要特點(diǎn)是能夠在PCR反應(yīng)中有效防止產(chǎn)物污染。通過在PCR反應(yīng)中摻入dUTP替代dTTP，生成含有dU的DNA產(chǎn)物，UDG可以特異性降解這些含dU的DNA，從而避免PCR產(chǎn)物的交叉污染。此外，UDG酶在較寬的pH范圍內(nèi)具有活性，適pH為8.0，且不需要二價(jià)陽離子。應(yīng)用場景UDG酶廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR產(chǎn)物防污染：通過降解含dU的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果。單核苷酸多態(tài)性檢測：用于檢測基因組中的單核苷酸變異?；蚓庉嬇c位點(diǎn)特異性突變：用于制備和處理含有dU的DNA模板。蛋白質(zhì)-DNA相互作用研究：通過去除尿嘧啶，研究DNA修復(fù)機(jī)制。在PCR反應(yīng)中，UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl，通常在反應(yīng)體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性。此外，UDG酶在RT-PCR中需謹(jǐn)慎使用，因?yàn)槠淇赡芟潞铣傻腸DNA。在這個(gè)過程中，E1使用ATP的能量，在自身的活性位點(diǎn)的半胱氨酸殘基與泛素C末端的甘氨酸殘基形成硫酯鍵。Recombinant Human TSPAN8 Protein,hFc Tag

dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，尤其是在PCR、DNA測序、克隆和體外DNA合成等技術(shù)中。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液，為實(shí)驗(yàn)提供了高質(zhì)量的原料保障。產(chǎn)品特點(diǎn)dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時(shí)的關(guān)鍵底物之一。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP，確保在DNA合成過程中能夠高效、準(zhǔn)確地?fù)饺胂汆堰屎塑账?。這種高濃度的溶液設(shè)計(jì)使其能夠兼容多種實(shí)驗(yàn)體系，無論是常規(guī)PCR、高通量測序還是復(fù)雜的基因編輯實(shí)驗(yàn)，都能滿足需求。此外，dATP Solution (100 mM) 經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設(shè)計(jì)減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量，降低了污染風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)也便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用。應(yīng)用場景dATP在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中扮演著重要角色。在PCR反應(yīng)中，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其純度和濃度直接影響PCR反應(yīng)的效率和準(zhǔn)確性。在DNA測序中，dATP是合成測序模板的關(guān)鍵底物，其質(zhì)量直接決定了測序結(jié)果的可靠性。此外，dATP還廣泛應(yīng)用于DNA克隆、體外轉(zhuǎn)錄、基因編輯等技術(shù)中。Recombinant Human VEGFR1/FLT-1 Protein,His-Avi Tag在gRNA的引導(dǎo)下，Cas9 NLS可以對特定DNA序列進(jìn)行剪切，適用于研究基因功能或進(jìn)行基因編輯 。

在分子生物學(xué)研究中，RNA的完整性和純度是影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重要因素。5×RNALoadingBuffer作為一種專為RNA非變性凝膠電泳設(shè)計(jì)的上樣緩沖液，憑借其獨(dú)特配方和性能，為RNA分析提供了可靠的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)高效沉降與指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍(lán)和二甲苯青。甘油的高密度特性能夠使RNA樣品在凝膠電泳中順利沉入加樣孔，而溴酚藍(lán)和二甲苯青則作為指示劑，幫助實(shí)時(shí)監(jiān)測電泳進(jìn)程。無RNase污染該緩沖液經(jīng)過DEPC（焦碳酸二乙酯）處理，確保無RNase污染，從而有效保護(hù)RNA樣品免受降解，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。優(yōu)化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA，能夠螯合二價(jià)金屬離子，進(jìn)一步防止RNA在電泳過程中被降解。操作簡便使用時(shí)只需將RNA樣品與1/4體積的5×RNALoadingBuffer混合，即可直接上樣電泳。這種簡便的操作流程提高了實(shí)驗(yàn)效率。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品，包括小分子RNA和長鏈RNA，且在非變性條件下能夠保持RNA的天然結(jié)構(gòu)。穩(wěn)定的保存條件5×RNALoadingBuffer在-20℃條件下可保存兩年，室溫運(yùn)輸也不會(huì)影響其性能，這為實(shí)驗(yàn)室的長期使用提供了便利。

產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料，能夠特異性地結(jié)合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域。在qPCR過程中，隨著DNA鏈的延伸，SYBRGreen的熒光信號不斷增強(qiáng)，從而實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)基因的實(shí)時(shí)定量。這種染料的結(jié)合特異性極高，確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。即使在低濃度的模板條件下，也能檢測到目標(biāo)基因的存在，靈敏度可達(dá)單拷貝水平。2×預(yù)混體系，操作簡便該產(chǎn)品采用2×預(yù)混體系，預(yù)先將Taq酶、dNTPs、MgCl?等關(guān)鍵組分混合均勻，實(shí)驗(yàn)人員需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng)。這種預(yù)混體系簡化了實(shí)驗(yàn)操作步驟，減少了人為誤差，同時(shí)保證了反應(yīng)體系的均一性和穩(wěn)定性。無論是初學(xué)者還是經(jīng)驗(yàn)豐富的研究人員，都能輕松上手，快速開展實(shí)驗(yàn)。低ROX參比染料，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應(yīng)中的參比染料，用于校正孔間熒光信號的差異。然而，過高的ROX濃度可能會(huì)引入背景熒光，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料，有效降低了背景干擾，提高了熒光信號的信噪比，使得定量結(jié)果更加精確可靠。這種預(yù)混液為植物基因組學(xué)研究提供了一種快速、高效且經(jīng)濟(jì)的解決方案。

10×DNA Loading Buffer：助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中，DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù)，用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵試劑，其性能和特點(diǎn)對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用。一、產(chǎn)品特點(diǎn)10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍(lán)和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中，避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?，終止反應(yīng)，防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解。此外，該緩沖液中添加了溴酚藍(lán)和二甲苯青兩種指示劑，分別用于指示電泳進(jìn)程。在1%瓊脂糖凝膠中，二甲苯青條帶約為4Kb，溴酚藍(lán)條帶約為400bp。這種雙指示劑系統(tǒng)為電泳提供了直觀的參考，幫助研究人員實(shí)時(shí)監(jiān)控電泳進(jìn)度。二、性能優(yōu)勢10×DNA Loading Buffer的性能優(yōu)勢在于其高穩(wěn)定性和適用性。它適用于多種類型的DNA樣品，包括雙鏈DNA、單鏈DNA、DNA引物以及小RNA等。此外，該緩沖液不僅適用于瓊脂糖凝膠電泳，還可用于非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE），滿足不同實(shí)驗(yàn)需求。泛素連接酶E3識別特定的靶蛋白，并促進(jìn)E2上的泛素轉(zhuǎn)移到靶蛋白的賴氨酸殘基上，形成靶蛋白-泛素復(fù)合物。Recombinant Human LGR6 Protein-VLP

Uracil-DNA Glycosylase (UDG) 是一種在DNA修復(fù)過程中起作用的酶，其主要功能是識別并去除DNA中的尿嘧啶堿基。Recombinant Human TSPAN8 Protein,hFc Tag

在分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究中，核酸染料是不可或缺的工具，用于檢測和分析DNA和RNA。RcView吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料，以其性能和安全性，逐漸成為實(shí)驗(yàn)室中理想的核酸染色選擇。一、產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性RcView吖啶橙核酸染料能夠與核酸結(jié)合后產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號，其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相當(dāng)，但安全性更高。在紫外透射光下，雙鏈DNA呈現(xiàn)綠色熒光，而單鏈DNA和RNA則呈現(xiàn)紅色熒光，這種獨(dú)特的雙色特性使其能夠區(qū)分不同形式的核酸。安全性傳統(tǒng)的EB染料具有強(qiáng)致病性，而RcView吖啶橙核酸染料通過多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)（如Ames試驗(yàn)、小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗(yàn)等），結(jié)果均為陰性，是一種安全的替代品。操作簡便RcView的使用方法與EB完全相同，適用于瓊脂糖凝膠電泳中的核酸染色。用戶只需在融化的瓊脂糖凝膠溶液中加入RcView，輕輕搖勻后倒膠即可。Recombinant Human TSPAN8 Protein,hFc Tag