高靈敏度與特異性該試劑盒采用優(yōu)化的緩沖體系和新一代TaqDNA聚合酶，結合高效的逆轉(zhuǎn)錄酶，能夠在低濃度RNA樣本中實現(xiàn)高靈敏度的檢測。其特異性高，即使在復雜的樣本中，也能通過熔解曲線分析呈現(xiàn)單一峰，避免非特異性擴增。防污染設計OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)內(nèi)置dUTP/UDG防污染系統(tǒng)，能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止實驗室氣溶膠污染對實驗結果的干擾。這一特性在病毒檢測和低豐度基因表達分析中尤為重要。操作簡便該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應整合在同一管中完成，避免了多次開蓋操作，減少了人為誤差和污染風險。同時，預混液的設計使得實驗操作更加便捷，用戶只需加入引物和模板即可進行反應。示蹤染料輔助試劑盒中的反應緩沖液含有惰性示蹤染料，通過顏色變化（如藍色與黃色混合后變?yōu)榫G色）直觀判斷樣本是否加入，提高了實驗操作的準確性和可靠性。兼容性該試劑盒適用于多種qPCR儀器，并提供不同濃度的ROX校正染料，以滿足不同儀器的需求。通過優(yōu)化crRNA的設計，可以提高FnCas12a的特異性和靈敏度，例如在microRNA檢測中 。Recombinant Cynomolgus DLL3 Protein,His Tag

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod)，即熱敏型鱈魚尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），是一種源自大西洋鱈魚（Gadus morhua cod）的酶，具有獨特的熱敏感性和高效性。這種酶在分子生物學和診斷領域中具有廣泛的應用，尤其是在需要嚴格控制污染的PCR和qPCR實驗中。產(chǎn)品特點熱敏感性：與普通UDG酶相比，熱敏型UDG在50℃下加熱10分鐘即可完全且不可逆地失活。這種特性使其在PCR反應中表現(xiàn)出色，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對擴增產(chǎn)物的降解作用。高效性：該酶能夠在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈，釋放游離尿嘧啶，對單鏈和雙鏈DNA均有效。特異性：UDG酶對RNA無活性，作用于含有尿嘧啶的DNA，這使其在DNA處理和分析中具有高度的特異性。性能優(yōu)勢防止污染：熱敏UDG酶能夠有效去除含dU的PCR產(chǎn)物氣溶膠污染，從而避免假陽性結果的出現(xiàn)。這對于需要高靈敏度和特異性的分子診斷實驗至關重要。兼容性：該酶在多數(shù)PCR反應緩沖液中均具有活性，且在實驗過程中無需添加額外的抑制劑或組分即可實現(xiàn)熱失活。儲存與運輸：熱敏UDG酶在-20℃下可穩(wěn)定保存兩年，運輸過程中采用干冰保護，確保酶的活性Recombinant Human B7-H4 Protein,His-Avi Tag在基因編輯過程中，Pfu DNA Polymerase 可用于合成高質(zhì)量的單鏈或雙鏈DNA修復模板。

Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，結合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應緩沖液、dUTP和UDG酶，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染，提高檢測的特異性和準確性。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結合優(yōu)化的反應緩沖液，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。防污染設計：預混液中包含UDG酶和dUTP，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染。多重檢測能力：支持多重qPCR反應，可在同一反應中同時檢測多個目標基因。操作簡便：2×預混液設計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應，減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑，適用于多種應用場景，能夠顯著提高實驗的準確性和重復性。其UDG系統(tǒng)和優(yōu)化的反應體系使其成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具。

一、產(chǎn)品特點（一）低 ROX 參考染料設計Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 專為基于探針的 qPCR 實驗設計，其低濃度的 ROX 參考染料是其特點。在多色熒光 qPCR 實驗中，ROX 作為被動參考染料用于校正孔間熒光信號的差異。然而，過高的 ROX 濃度可能會干擾實驗結果的準確性，導致背景熒光過高或影響其他熒光信號的檢測靈敏度。該產(chǎn)品通過精確調(diào)控 ROX 濃度，使其在保證校正功能的同時，降低對實驗結果的干擾，為多色熒光檢測提供了穩(wěn)定可靠的背景環(huán)境。（二）2×預混體系作為一款 2×濃度的預混液，Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用時只需與模板和引物等反應組分等體積混合即可進行反應，極大地簡化了實驗操作流程。這種預混體系不僅節(jié)省了實驗時間，還減少了因手動配制反應體系而引入的誤差，提高了實驗的重復性和準確性。同時，其優(yōu)化的配方確保了反應體系在不同實驗條件下的穩(wěn)定性和兼容性，無論是對常規(guī)的基因表達分析，還是對復雜樣本的病原體檢測，都能提供可靠的性能保障。Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，廣泛應用于常規(guī)PCR擴增。

產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料，能夠特異性地結合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域。在qPCR過程中，隨著DNA鏈的延伸，SYBRGreen的熒光信號不斷增強，從而實現(xiàn)對目標基因的實時定量。這種染料的結合特異性極高，確保了實驗結果的準確性。即使在低濃度的模板條件下，也能檢測到目標基因的存在，靈敏度可達單拷貝水平。2×預混體系，操作簡便該產(chǎn)品采用2×預混體系，預先將Taq酶、dNTPs、MgCl?等關鍵組分混合均勻，實驗人員需加入引物和模板即可進行反應。這種預混體系簡化了實驗操作步驟，減少了人為誤差，同時保證了反應體系的均一性和穩(wěn)定性。無論是初學者還是經(jīng)驗豐富的研究人員，都能輕松上手，快速開展實驗。低ROX參比染料，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應中的參比染料，用于校正孔間熒光信號的差異。然而，過高的ROX濃度可能會引入背景熒光，影響實驗結果的準確性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料，有效降低了背景干擾，提高了熒光信號的信噪比，使得定量結果更加精確可靠。FnCas12a包含約1300個氨基酸，含有RuvC-like結構域，同時具有DNA和RNA內(nèi)切酶的活性。Mouse OSM

Pfu DNA Polymerase在定點突變中的應用：Pfu DNA Polymerase是定點突變實驗的酶，因其高保真性和穩(wěn)定性。Recombinant Cynomolgus DLL3 Protein,His Tag

高靈敏度與特異性該產(chǎn)品采用優(yōu)化的SYBRGreenI染料配方，能夠與雙鏈DNA特異性結合，即使在低拷貝數(shù)的目標序列中也能實現(xiàn)高靈敏度檢測。其優(yōu)化的反應體系確保了高效的擴增效率，同時減少了非特異性產(chǎn)物的生成。低ROX參考染料產(chǎn)品中預混了低濃度的ROX參考染料，適用于多種qPCR儀器平臺，無需額外添加或調(diào)整ROX濃度，簡化了實驗操作流程，同時保證了熒光信號的穩(wěn)定性和準確性。UDG防污染系統(tǒng)為了防止qPCR實驗中的氣溶膠污染，該產(chǎn)品引入了dUTP/UDG防污染體系。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA，從而有效避免假陽性結果的出現(xiàn)，確保實驗數(shù)據(jù)的可靠性。快速反應與模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動TaqDNA聚合酶，能夠在短時間內(nèi)完成反應，同時兼容高GC或高AT含量的DNA模板，展現(xiàn)出優(yōu)異的擴增性能。便捷的2×預混液設計該產(chǎn)品為2×濃度的預混液，包含qPCR所需的所有關鍵組分，如TaqDNA聚合酶、dNTPs、緩沖液等，需加入引物和模板即可進行反應，簡化了實驗操作。Recombinant Cynomolgus DLL3 Protein,His Tag