SYBR Green qPCR Mix (2×)：有效、靈敏的實時定量PCR試劑SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液，廣應(yīng)用于基因表達分析、病原體檢測、基因分型和環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反應(yīng)所需的所有關(guān)鍵組分，如熱啟動Taq DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液和SYBR Green I熒光染料。其重要成分SYBR Green I能夠特異性結(jié)合雙鏈DNA，并在DNA擴增過程中發(fā)出熒光信號，熒光強度與DNA含量成正比。此外，該預(yù)混液采用熱啟動技術(shù)，有效提高了反應(yīng)的特異性和擴增效率。應(yīng)用場景基因表達分析：通過比較目標(biāo)基因與參考基因的循環(huán)閾值（Ct），實現(xiàn)基因表達水平的定量分析。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA，適用于臨床診斷和微生物學(xué)研究。基因分型：用于單核苷酸多態(tài)性（SNP）分析，幫助鑒定與疾病相關(guān)的遺傳變異。環(huán)境監(jiān)測：分析環(huán)境樣本中的微生物含量，如土壤中的細菌數(shù)量。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高靈敏度、特異性和穩(wěn)定性，成為分子生物學(xué)研究中不可或缺的工具，為實時定量PCR實驗提供了有效、便捷的解決方案。FnCas12a特異性識別并剪切帶PAM序列的雙鏈DNA（dsDNA）靶標(biāo)，其PAM序列為5'-TTN-3'，與Cas9的PAM序列不同。Recombinant Cynomolgus CD36/SR-B3 Protein,His Tag

SYBR Green qPCR Mix (2×)：助力定量PCR實驗實時熒光定量PCR（qPCR）作為一種高效、靈敏的分子生物學(xué)技術(shù)，廣泛應(yīng)用于基因表達分析、病原體檢測、基因分型等領(lǐng)域。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種專為qPCR設(shè)計的預(yù)混液，憑借其的性能和特點，成為分子生物學(xué)研究中的重要工具。產(chǎn)品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種2倍濃縮的預(yù)混液，包含qPCR反應(yīng)所需的所有關(guān)鍵組分，如Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、緩沖液、SYBR Green I染料等。這種預(yù)混液的設(shè)計簡化了實驗操作流程，用戶只需加入模板和引物即可進行反應(yīng)。其成分SYBR Green I染料能夠特異性結(jié)合雙鏈DNA，并在PCR擴增過程中發(fā)出熒光信號，熒光強度與DNA擴增產(chǎn)物的量成正比。這種實時監(jiān)測機制使得qPCR能夠精確地定量分析目標(biāo)基因的初始拷貝數(shù)。產(chǎn)品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高靈敏度和特異性，能夠檢測低拷貝數(shù)的DNA模板，適用于多種復(fù)雜的樣本類型。其優(yōu)化的反應(yīng)體系和熱啟動Taq DNA聚合酶確保了快速、高效的擴增效率，同時減少了非特異性產(chǎn)物的生成。Recombinant Human LILRA4/CD85g(His-Avi Tag)泛素蛋白的C末端通常通過酰胺鍵與靶蛋白的氨基團連接在一起，最常見的是與靶蛋白賴氨酸的ε氨基團相連。

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit：有效、便捷的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實時熒光定量PCR試劑盒，為RNA模板的定量檢測而設(shè)計。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中，簡化了實驗操作，降低了污染風(fēng)險，同時提高了檢測效率。產(chǎn)品特點操作簡便：RT和qPCR反應(yīng)在同一管中完成，無需反復(fù)開蓋或移液，減少了操作步驟和污染風(fēng)險。高靈敏度與特異性：采用優(yōu)化的反應(yīng)體系和熱啟動Taq DNA聚合酶，確保高效的逆轉(zhuǎn)錄和特異的qPCR擴增。防污染設(shè)計：部分產(chǎn)品包含dUTP/UDG防污染系統(tǒng)，可有效消除PCR產(chǎn)物污染。適用范圍廣：適用于多種RNA模板，包括總RNA、mRNA和RNA病毒等，尤其適合微量目標(biāo)基因的檢測。兼容性強：適用于多種qPCR儀器，如ABI、Bio-Rad、Agilent等。應(yīng)用場景基因表達分析：快速定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測：適用于RNA病毒的定量檢測，如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測，尤其在臨床檢測和大規(guī)模樣本分析中表現(xiàn)出色。

在分子生物學(xué)研究中，RNA的完整性分析是評估RNA質(zhì)量和功能的重要環(huán)節(jié)。10×RNALoadingBuffer作為一種高效、便捷的上樣緩沖液，在RNA電泳實驗中發(fā)揮著不可或缺的作用。本文將詳細介紹10×RNALoadingBuffer的產(chǎn)品特點和性能。一、產(chǎn)品特點高濃度設(shè)計10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，使用時需稀釋至1×。這種高濃度設(shè)計減少了試劑的使用量，同時保證了樣品在電泳過程中的穩(wěn)定性和均勻性。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍（BromophenolBlue）和二甲苯青（XyleneCyanolFF）兩種示蹤染料。溴酚藍在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳中與約500個堿基的RNA遷移速率相當(dāng)，而二甲苯青則與約5000個堿基的RNA遷移速率相當(dāng)。這種雙重示蹤設(shè)計能夠直觀地反映電泳的進程，幫助實驗人員準(zhǔn)確判斷RNA的遷移情況。無RNase污染RNA分子對RNase極為敏感，因此在RNA實驗中，避免RNase污染是關(guān)鍵。10×RNALoadingBuffer經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制，確保無RNase雜質(zhì)污染，從而保證RNA樣品的完整性。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品，包括總RNA、小RNA以及特定RNA的片段的電泳分析。它不僅可用于甲醛變性的瓊脂糖凝膠電泳，也適用于非變性電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳。Pfu DNA Polymerase的突變體研究：通過研究Pfu DNA Polymerase的突變體，可進一步優(yōu)化其性能和應(yīng)用范圍。

Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶，以其保真度、快速擴增能力和強大的反應(yīng)穩(wěn)定性而聞名，被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)的各個領(lǐng)域。Phusion DNA Polymerase 的重要優(yōu)點在于其高保真性。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上，比Pfu DNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴增等應(yīng)用的理想選擇。此外，Phusion酶的獨特結(jié)構(gòu)融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強持續(xù)合成能力的結(jié)構(gòu)域，使其在擴增速度和穩(wěn)定性方面表現(xiàn)出色。Phusion DNA Polymerase 的另一個特點是其快速擴增能力。其延伸速度可達15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍。這種高速擴增能力不僅提高了實驗效率，還減少了因長時間反應(yīng)導(dǎo)致的非特異性擴增。Phusion DNA Polymerase 還具有強大的反應(yīng)穩(wěn)定性和多功能性。它能夠高效擴增長達20 kb的DNA片段，并且對復(fù)雜的高GC含量模板表現(xiàn)出色。此外，Phusion酶還提供熱啟動版本，進一步減少了非特異性擴增，適合高通量PCR和自動化應(yīng)用。Phusion DNA Polymerase 的應(yīng)用范圍廣，包括常規(guī)PCR、長片段擴增、高通量PCR、克隆和測序模板制備等。其配套的優(yōu)化緩沖液和GC增強劑使其能夠適應(yīng)各種復(fù)雜的模板和反應(yīng)條件。Taq DNA Polymerase 特點是其出色的耐熱性。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus，能夠在高溫條件下保持活性。Arg-Gly-Asp-Ser

由于Cas9 NLS系統(tǒng)不涉及DNA的整合，因此降低了外源DNA整合至細胞基因組的風(fēng)險 。Recombinant Cynomolgus CD36/SR-B3 Protein,His Tag

Ultra-Long DNA Polymerase 是一種專為超長片段擴增設(shè)計的耐熱DNA聚合酶，具有鏈延伸能力和高保真性，能夠高效擴增長達數(shù)十千堿基（kb）的DNA片段。這種聚合酶在基因組學(xué)研究中具有重要意義，尤其是在復(fù)雜基因組的完整組裝和超長測序領(lǐng)域。特點Ultra-Long DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢在于其超長擴增能力。它能夠在單次反應(yīng)中合成超過100 kb的DNA片段，甚至在某些優(yōu)化條件下，比較大讀長可達數(shù)百萬堿基。這種能力使其在填補基因組組裝中的缺口（gap）和實現(xiàn)端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現(xiàn)出色。此外，Ultra-Long DNA Polymerase 具有高保真性，能夠降低擴增過程中的錯誤率，這對于需要高精度的基因組學(xué)研究至關(guān)重要。它還具備3'-5'外切酶活性，能夠進一步提高擴增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和可靠性。應(yīng)用Ultra-Long DNA Polymerase 在多個領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力。例如，在植物基因組學(xué)中，它被用于優(yōu)化超長DNA片段的提取和擴增，成功實現(xiàn)了多個植物物種的高質(zhì)量T2T基因組組裝。通過結(jié)合牛津納米孔（Oxford Nanopore）測序技術(shù)，Ultra-Long DNA Polymerase 能夠生成超長讀長的測序數(shù)據(jù)，明顯提高了基因組組裝的完整性和準(zhǔn)確性。