3充分裂解后。12000rpm離心5min，取上清。4取部分上清蛋白用BCA蛋白定量試劑盒測定蛋白濃度，按如下步驟①按試劑盒說明書將A液和B液以501的比例配制成工作液；②取2000μg/mL的BSA標(biāo)準(zhǔn)品，用PBSpH2000μg/mL、1500μg/mL、1000μg/mL、750μg/mL、500μg/mL、250μg/mL、125μg/mL、25μg/mL、0μg/mL共9時(shí)間就是金錢，效率就是生命唯有惜時(shí)才能成功，唯有努力方可成就個(gè)濃度梯度；③取上清液10μL，用PBS稀釋20倍；④每管中加20μL蛋白標(biāo)準(zhǔn)品或稀釋后的上清液，再加上述工作液，37℃孵育30min，562nm處測吸光度，記錄OD值；⑤根據(jù)蛋白標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及相應(yīng)OD值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)曲曲線線yy00..00000077xx00..11553322RR2200..0..4400..8811..2211..000000濃濃度度uugg//mmLLOODD值值各各濃濃度度標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)品品線線性性各各濃濃度度標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)品品根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方程計(jì)算樣品總蛋白濃度（mg/mL）樣品.OD值mg/、Western-Blot檢測總蛋白中目的蛋白表達(dá)。1灌膠①蒸餾水清洗灌膠玻璃板，豎直晾干。②配制13％分離膠10mL，加TEMED10μL、10％過硫酸銨100μL，混勻后立即灌膠，灌至齒梳下緣2～3mm（事先做好標(biāo)記），用異丙醇封閉液面以去除氣泡并隔絕空氣，室溫靜置45min待膠完全聚合。瑞普信生物技術(shù)有限公司專做第三方檢測WB實(shí)驗(yàn)靠譜嗎？重慶AAV載體第三方檢測中心

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在做第三方檢測時(shí)為什么主帶之外有時(shí)會(huì)出現(xiàn)雜帶？導(dǎo)致雜帶出現(xiàn)的可能原因包括：抗體特異性不足，目的蛋白存在不同修飾狀態(tài)或有剪切降解形式，一抗或二抗使用過量，蛋白上樣量過大，曝光時(shí)間過長，膜漂洗不充分，等原因。通過條件優(yōu)化盡量減少雜帶出現(xiàn)，但當(dāng)抗體或樣品特性造成少量雜帶存在時(shí)，只要不影響主目的條帶判別并不影響數(shù)據(jù)圖片的應(yīng)用。為什么有時(shí)膠片會(huì)出現(xiàn)明顯較深的背景？在通過條件優(yōu)化排除諸如封閉不充分、樣品中存在雜質(zhì)、抗體過量、漂洗不充分等實(shí)驗(yàn)原因之外，當(dāng)特異性識(shí)別的目的條帶信號(hào)太弱時(shí)，為了顯示出目的條帶而不得不延長曝光時(shí)間，隨之使得背景變臟，此時(shí)關(guān)鍵點(diǎn)在于整個(gè)反應(yīng)的“性噪比”太低，比較好換用特異性、親和力更佳的一抗。

磷酸化蛋白的WB第三方檢測在實(shí)操過程中有哪些注意事項(xiàng)？“研究完某一蛋白的磷酸化情況后比較好也要研究一下該蛋白總的表達(dá)量 ”。這有兩種方法，一是：相同的 sample 在不同的 well 中上樣兩次，可在相同的gel上，也可在不同的gel。其一壓磷酸化蛋白，另一壓該蛋白總的表達(dá)量（包括磷酸化和未磷酸化的該蛋白），甚至還可跑另一個(gè) gel ，壓內(nèi)標(biāo)。但是本人不建議如此做，因?yàn)檫@樣比較時(shí)誤差還是較大的。因此，比較公認(rèn)的，本人也建議如此的方法，即：將原先結(jié)合上的磷酸化抗體及二抗用 strip solution 洗去。瑞普信生物技術(shù)有限公司專做第三方檢測ELISA實(shí)驗(yàn)。

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