指示劑滴定與電位滴定在過氧化值和酸價測定中的應用與對比過氧化值和酸價是食用油檢測中的重要項目。

目前適用于食用植物油的過氧化值和酸價檢測方法為GB5009.227-2016（指示劑滴定法和電位滴定法）和GB5009.229-2016（冷溶劑指示劑滴定法和冷溶劑自動電位滴定法）。指示劑滴定法和電位滴定法在終點判定上存在差別，指示劑滴定法依據(jù)反應終點引起的溶液顏色變化判定結(jié)果，電位滴定法依據(jù)終點電位產(chǎn)生突躍引起滴定曲線的變化判定終點。《食品與機械》2022年1期的《兩種滴定法測定食用油中過氧化值和酸價的不確定度評價》中，作者對兩種滴定法進行了不確定度分析，發(fā)現(xiàn)標準溶液的標定引入的不確定度較大，兩種滴定法的影響相差較小。因此，作者著重強調(diào)了要嚴格把控標準溶液的滴定濃度,按照規(guī)定要求定期對標準滴定溶液進行期間核查；同時也建議對于儀器條件有限的基層檢驗檢測機構(gòu)可以優(yōu)先選擇手動滴定法檢測食用油的過氧化值和酸價。另外，作者也匯總了相關(guān)文獻，得出了另外兩點結(jié)論：在食用油的酸價大小未知時通過冷溶劑指示劑滴定法測試通常比較適用于檢測機構(gòu)；電位滴定法檢測過氧化值不適用于基層實驗室的日常大量檢測任務。 電子移液器，就選上海普譽科貿(mào)有限公司，有想法的不要錯過哦！無錫薄層用電子移液器756220

赫施曼助力焦爐煤氣中**氫含量的測定

試驗要先對硝酸銀標準溶液進行標定（四次滴定），計算出其準確濃度：移取25.00mL氯化鈉標準溶液各三份，加50mL水，加入3滴～4滴鉻酸鉀指示劑溶液，在不斷搖動下，用硝酸銀標準溶液滴定至溶液由黃色變?yōu)榇u紅色即為終點，記錄滴定消耗體積。在標定的同時做空白試驗。經(jīng)計算確定了硝酸銀標準溶液濃度后，再進行取樣和測定（兩次滴定，樣品滴定和空白滴定）。標準中特別指出，所用的滴定管是5mL棕色微量滴定管，分度值要達到0.02mL。棕色滴定管，比一般的透明滴定管的觀察、讀數(shù)等更加困難，操控也需多加練習和足夠的耐心。赫施曼的光能滴定器和電子滴定器，均有10、20、50mL三個規(guī)格，**小分度為0.01mL或0.001mL（電子滴定10mL），對于硝酸銀這類需要避光的試劑，換用附帶的棕色擋光板即可。均可實現(xiàn)抽提加液、手轉(zhuǎn)/手按控制滴定速度、屏幕直接讀數(shù)，可解決常規(guī)滴定管的三大難點：灌液慢、控速難，讀數(shù)亂（不同人、不同位、不同次的凹液面讀數(shù)均有可能出現(xiàn)偏差）。 湖州PUYU電子移液器756208當需要調(diào)節(jié)量程時（例如：測液體密度），請按動"+"或"-"，此時指針應向右偏轉(zhuǎn)一格刻度線。

赫施曼助力液體化工產(chǎn)品中微量砷的測定

根據(jù)GB/T6324.11-2021，測定液體化工產(chǎn)品中微量砷的方法為：原子熒光法。

測定步驟如下：

繪制工作曲線：準備6個50mL容量瓶，采用10mLMiragenmirapette電子移液器的不等分功能，設(shè)置6個分液體積分別為0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50mL，排氣泡后進行分液，將此6個體積的砷標準工作溶液（1.00ng/mL）分別加入6個容量瓶中，用德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器再分別加入2.5mL鹽酸、10mL硫脲-抗壞血酸溶液（50g/L），冷卻至室溫后用水稀釋至刻度，搖勻，相對應的砷濃度分別為0.00、10.0、20.0、30.0、40.0、50.0ng/mL。

將原子熒光光度計調(diào)至比較好工作條件，用鹽酸溶液（1+19）作載流液、硼氫化鉀溶液（15g/L）作還原劑，以載流溶液為空白溶液，測定溶液的熒光強度。以上述溶液中砷的質(zhì)量濃度（單位：ng/mL）為橫坐標、對應的扣除空白后的凈熒光強度值為縱坐標，繪制工作曲線。

滴定法一般使用的是玻璃滴定管，對試驗人員的技術(shù)水平、實操經(jīng)驗和耐心的要求較高，還有灌液慢、控速難，讀數(shù)亂（不同人次、位置的凹液面讀數(shù)可能出現(xiàn)偏差）三大痛點。赫施曼的光能滴定器可抽提加液、手轉(zhuǎn)控制滴定速度；而opus電子滴定器可通過觸屏來進行灌液、預滴定、快速滴定和半滴滴定等功能，兩種滴定器均為屏幕直接讀數(shù)，針對性解決了三大痛點，可提高工作效率、降低目視誤差，無需大量實操經(jīng)驗，降低了培訓成本和人員個體差異，所得數(shù)據(jù)也更加準確、穩(wěn)定。上海普譽科貿(mào)有限公司 電子移液器獲得眾多用戶的認可。

赫施曼的光能滴定，上轉(zhuǎn)滾輪即可抽取并存儲滴定液，下轉(zhuǎn)滾輪進行滴定，轉(zhuǎn)得越快滴得越快。數(shù)值是直接從屏幕上讀取，不看凹液面、無視線誤差，按清零鍵后就可進行下一個滴定。自帶太陽能板，無需電池與電源。赫施曼的Opus電子滴定，用觸控屏進行操作（可加配鼠標），可實現(xiàn)預滴定（按設(shè)定的體積先加一定量的滴定液），可自動快滴和自動慢滴（半滴模式每次20-30ul），滴定速度多檔可調(diào)，滴定過程中可自動抽取滴定液，屏幕直接讀數(shù)無視線誤差，按清零鍵后直接進行下一個滴定。移液器 液體量器用于精密量取各類液體。湖州德國進口電子移液器756205

長期不用的設(shè)備應及時切斷電源插頭以防受潮后引起漏電事故的發(fā)生！無錫薄層用電子移液器756220

苯系物主要來自室內(nèi)裝修用的涂料、木器漆、膠黏劑及各種有機溶劑里。它包括毒性相當大的苯和甲苯，還包括毒性稍弱的二甲苯。加入了苯系物溶劑的油漆會散發(fā)出一種芳香的氣味，它的可怕之處在于讓你失去警覺的同時悄悄地中毒。GB/T18883-2002《室內(nèi)空氣質(zhì)量標準》里，苯的限定值是0.11mg/m3,但新修訂的GB/T18883-2020將苯的限定值下調(diào)至0.03mg/m3,下調(diào)幅度非常之大，雖然GB/T18883只是推薦性國家標準，但也足以證明各界對室內(nèi)苯含量的嚴控。GB/T18883-2002里苯的測定方法是參照GB11737-89《居住區(qū)大氣中苯甲苯二甲苯衛(wèi)生檢驗標準方法氣相色譜法》中的二硫化碳萃取法，用標準溶液繪制標準曲線，配制苯含量分別為2.0、5.0、10.0、50.0ug/ml的標準溶液，取1ul進樣，重復3次，取峰面積的平均值，以峰面積為縱坐標，苯系物質(zhì)量為縱坐標，繪制標準曲線，此方法的苯含量測定范圍為0.05-10mg/m3,可滿足GB/T18883-2002的限制值0.11mg/m3的要求，但不適合于GB/T18883-2020的限制值0.03mg/m3。不過GB11737-89本身的二硫化碳萃取法里配制的苯的標準溶液含量為0.005、0.01、0.05、0.2ug/ml，其檢出下限為0.025mg/m3，可滿足新標準的要求，另外也可以用熱解吸的方法，檢出下限為0.005mg/m3。無錫薄層用電子移液器756220