德國(guó)赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品在馬兜鈴的中藥鑒定實(shí)驗(yàn)應(yīng)用 【鑒別】(1)取本品粉末1g,采用10-60ml德國(guó)赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加70%乙醇20ml,加熱回流1小時(shí),抽濾,濾液蒸干,殘?jiān)铀?0ml使溶解,加正丁醇振搖提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,殘?jiān)肕iragenmirapetteE電子移液器加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取黃精對(duì)照藥材1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),采用10ul德國(guó)赫施曼定量毛細(xì)管吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯-甲酸(5︰2︰0.1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾...
流蘇石斛等 取本品(鮮品干燥后粉碎)粉末0.5g,過(guò)10-60ml德國(guó)赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇25ml,超聲處理45分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取石斛酚對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),通過(guò)5ul,10ul德國(guó)赫施曼minicpas定量毛細(xì)管吸取上述供試品溶液5~10μl、對(duì)照品溶液5μl,分別點(diǎn)于同一高效硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(3:2)為展開(kāi)劑,展開(kāi),展距8cm,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的...
試驗(yàn)采用的是德國(guó)赫施曼的定量毛細(xì)管。德國(guó)赫施曼的定量毛細(xì)管,有肝素化和非肝素化兩種可選,以激光和自動(dòng)化控制技術(shù)制作,精度高、重復(fù)性好,確保每根毛細(xì)管都在0.5%精度以內(nèi)。管徑光滑、均一,端口圓潤(rùn)、整齊,保證了液體流動(dòng)的穩(wěn)定,也避免了樣點(diǎn)不規(guī)則擴(kuò)散和拖尾等問(wèn)題。 因此,德國(guó)赫施曼的毛細(xì)管被廣泛應(yīng)用于藥品、食品、化妝品、臨床診斷等對(duì)毛細(xì)管要求較高的領(lǐng)域,為相關(guān)的研發(fā)、分析、檢測(cè)助力! 地址:上海市閔行區(qū)虹梅南路986號(hào)掘金大廈326 上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司是一家專業(yè)提供 玻璃毛細(xì)管的公司,價(jià)格實(shí)惠,有需求可以來(lái)電咨詢!北京實(shí)驗(yàn)室用玻璃毛細(xì)管9000104 德國(guó)赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品在把豆...
德國(guó)赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品在丹參的中藥鑒定實(shí)驗(yàn)應(yīng)用 取本品粉末1g,Miragen mirapetteE電子移液器加乙醇5ml,超聲處理15分鐘,離心,取上清液作為供試品溶液。另取丹參對(duì)照藥材1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取丹參酮ⅡA對(duì)照品、丹酚酸B對(duì)照品,加乙醇制成每1ml分別含0.5mg和1.5mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),采用5ul德國(guó)赫施曼定量毛細(xì)管吸取上述三種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,使成條狀,以三氯甲烷-甲乙酯-甲醇-甲酸(6:4:8:1:4)為展開(kāi)劑,展開(kāi),展至約4cm,取出,晾干,再以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(4:...
德國(guó)赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品在馬錢子的中藥鑒定實(shí)驗(yàn)應(yīng)用 取本品粉末0.5g,采用5ml德國(guó)赫施曼耐腐蝕瓶口分配器和Miragen mirapetteE電子移液器加三氯甲烷-乙醇(10:1)混合溶液5ml與濃氨試液0.5ml,密塞,振搖5分鐘,放置2小時(shí),濾過(guò),取濾液作為供試品溶液。另取***對(duì)照品、馬錢子堿對(duì)照品,加三氯甲烷制成每1ml各含2mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),采用10ul德國(guó)赫施曼minicaps定量毛細(xì)管吸取上述兩種溶液各10μl分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-**-乙醇-濃氨試液(4:5:0.6:0.4)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以...
德國(guó)赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品在五味子的中藥鑒定實(shí)驗(yàn)應(yīng)用 取本品粉末1g,采用10-60ml德國(guó)赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加三氯甲烷20ml,加熱回流30分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)尤燃淄?ml使溶解,作為供試品溶液。另取五味子對(duì)照藥材1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取五味子甲素對(duì)照品,加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),采用2ul德國(guó)赫施曼minicaps定量毛細(xì)管吸取上述三種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下...
德國(guó)赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品在薄荷的中藥鑒定實(shí)驗(yàn)應(yīng)用 取本品粉末0.5g,采用5ml德國(guó)赫施曼耐腐蝕瓶口分配器或mirapetteE電子移液器加石油醚(60~90℃)5ml,密塞,振搖數(shù)分鐘,放置30分鐘,濾過(guò),濾液揮至1ml,作為供試品溶液。另取薄荷對(duì)照藥材0.5g,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取薄荷腦對(duì)照品,加石油醚(60~90℃)制成每1ml含2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),采用10,20ul德國(guó)赫施曼定量毛細(xì)管吸取供試品溶液10~20μ1、對(duì)照藥材溶液和對(duì)照品溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以乙脂(19:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以香草...
9000100MINICAPS定量毛細(xì)管,0.5UL,準(zhǔn)確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長(zhǎng)度30-32mm9000101MINICAPS定量毛細(xì)管,1.0UL,準(zhǔn)確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長(zhǎng)度30-32mm9000102MINICAPS定量毛細(xì)管,2.0UL,準(zhǔn)確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長(zhǎng)度30-32mm9000103MINICAPS定量毛細(xì)管,3.0UL,準(zhǔn)確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長(zhǎng)度30-32mm9001133MINICAPS定量毛細(xì)管,3.33UL,準(zhǔn)確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長(zhǎng)度36mm9000104MINICAPS定量毛細(xì)管,4.0UL,準(zhǔn)確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長(zhǎng)度30-...
9211370熔點(diǎn)毛細(xì)管,1端開(kāi)口,長(zhǎng)度70MM,外徑1.35mm,內(nèi)徑0.95mm9211375熔點(diǎn)毛細(xì)管,1端開(kāi)口,長(zhǎng)度75MM,外徑1.35mm,內(nèi)徑0.95mm9211380熔點(diǎn)毛細(xì)管,1端開(kāi)口,長(zhǎng)度80MM,外徑1.35mm,內(nèi)徑0.95mm9211390熔點(diǎn)毛細(xì)管,1端開(kāi)口,長(zhǎng)度90MM,外徑1.35mm,內(nèi)徑0.95mm9211510熔點(diǎn)毛細(xì)管,1端開(kāi)口,長(zhǎng)度100MM,外徑1.55mm,內(nèi)徑1.15mm9211512熔點(diǎn)毛細(xì)管,1端開(kāi)口,長(zhǎng)度120MM,外徑1.55mm,內(nèi)徑1.15mm9211515熔點(diǎn)毛細(xì)管,1端開(kāi)口,長(zhǎng)度150MM,外徑1.55mm,內(nèi)徑1.15mm921...
德國(guó)赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品在中藥白芍的鑒定應(yīng)用白芍的功效:養(yǎng)血調(diào)經(jīng),斂陰止汗。根據(jù)藥典的中藥鑒定過(guò)程:取本品粉末0.5g,采用2-10ml赫施曼耐腐蝕瓶口分配器或MirgenMirapetteE電子移液器加乙醇10ml,振搖5分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)右掖?ml使溶解,作為供試品溶液。另取芍藥苷對(duì)照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),采用德國(guó)赫施曼10ulminicaps定量毛細(xì)管吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,加...
9000199MINICAPS定量毛細(xì)管,100.0UL,準(zhǔn)確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長(zhǎng)度100mm9000201MINICAPS肝素化定量毛細(xì)管1UL,準(zhǔn)確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長(zhǎng)度30-32mm9000202MINICAPS肝素化定量毛細(xì)管2UL,準(zhǔn)確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長(zhǎng)度30-32mm9000203MINICAPS肝素化定量毛細(xì)管3UL,準(zhǔn)確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長(zhǎng)度30-32mm9000204MINICAPS肝素化定量毛細(xì)管4UL,準(zhǔn)確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長(zhǎng)度30-32mm9000205MINICAPS肝素化定量毛細(xì)管5UL,準(zhǔn)確度0.5%,偏差系數(shù)1%,長(zhǎng)度3...
德國(guó)赫施曼產(chǎn)品在中藥有效成分檢測(cè)的應(yīng)用中藥有效成分檢測(cè)中藥有效成分的定性鑒別有多種方法,其中薄層色譜法(TLC)較為常用。2021年12月20日的《中國(guó)藥業(yè)》(第30卷第24期)里的《安腸膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升研究》,就采用了采用薄層色譜法對(duì)安腸膠囊制劑中的黃芪、白頭翁、補(bǔ)骨脂、白術(shù)等進(jìn)行了定性鑒別。 用赫施曼定量毛細(xì)管精密吸取上述溶液各4μL,依次點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-三氯甲烷-甲醇-水(8:4:5:2,V/V/V/V)于10℃下放置1h后的下層溶液為展開(kāi)劑,于30℃下展開(kāi)8cm,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,置紫外光(365nm)燈下檢視...
德國(guó)赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品在把豆的中藥鑒定應(yīng)用巴豆為大戟科植物巴豆CrotontigliumL.的干燥成熟果實(shí)。秋季果實(shí)成熟時(shí)采收,堆置2~3天,攤開(kāi),干燥。 研碎,取0.1g,采用10ml德國(guó)赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加石油醚(30~60℃)10ml,超聲處理20分鐘,濾過(guò),濾液作為供試品溶液。另取巴豆對(duì)照藥材0.1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),采用德國(guó)赫施曼10ul定量毛細(xì)管吸取供試品溶液10μl、對(duì)照藥材溶液4μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~9℃)-乙酸乙酯-甲酸(10:1:0.5)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在10...
9211370熔點(diǎn)毛細(xì)管,1端開(kāi)口,長(zhǎng)度70MM,外徑1.35mm,內(nèi)徑0.95mm9211375熔點(diǎn)毛細(xì)管,1端開(kāi)口,長(zhǎng)度75MM,外徑1.35mm,內(nèi)徑0.95mm9211380熔點(diǎn)毛細(xì)管,1端開(kāi)口,長(zhǎng)度80MM,外徑1.35mm,內(nèi)徑0.95mm9211390熔點(diǎn)毛細(xì)管,1端開(kāi)口,長(zhǎng)度90MM,外徑1.35mm,內(nèi)徑0.95mm9211510熔點(diǎn)毛細(xì)管,1端開(kāi)口,長(zhǎng)度100MM,外徑1.55mm,內(nèi)徑1.15mm9211512熔點(diǎn)毛細(xì)管,1端開(kāi)口,長(zhǎng)度120MM,外徑1.55mm,內(nèi)徑1.15mm9211515熔點(diǎn)毛細(xì)管,1端開(kāi)口,長(zhǎng)度150MM,外徑1.55mm,內(nèi)徑1.15mm921...
德國(guó)赫施曼產(chǎn)品在中藥有效成分檢測(cè)的應(yīng)用中藥有效成分檢測(cè)中藥有效成分的定性鑒別有多種方法,其中薄層色譜法(TLC)較為常用。2021年12月20日的《中國(guó)藥業(yè)》(第30卷第24期)里的《安腸膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提升研究》,就采用了采用薄層色譜法對(duì)安腸膠囊制劑中的黃芪、白頭翁、補(bǔ)骨脂、白術(shù)等進(jìn)行了定性鑒別。 用赫施曼定量毛細(xì)管精密吸取上述溶液各4μL,依次點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-三氯甲烷-甲醇-水(8:4:5:2,V/V/V/V)于10℃下放置1h后的下層溶液為展開(kāi)劑,于30℃下展開(kāi)8cm,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,置紫外光(365nm)燈下檢視...
德國(guó)赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品在太子參的中藥鑒定實(shí)驗(yàn)應(yīng)用 取本品粉末1g,采用10-60ml德國(guó)赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇10ml,溫浸,振搖30分鐘,濾過(guò),濾液濃縮至1ml,作為供試品溶液,另取太子參對(duì)照藥材1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),采用1ul德國(guó)赫施曼minicaps定量毛細(xì)管吸取上述兩種溶液各1μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(4:1:1)為展開(kāi)劑,置用展開(kāi)劑預(yù)飽和15分鐘的展開(kāi)缸內(nèi),展開(kāi),取出,晾干,噴以0.2%茚三酮乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。 上海普...
流蘇石斛等 取本品(鮮品干燥后粉碎)粉末0.5g,過(guò)10-60ml德國(guó)赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇25ml,超聲處理45分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取石斛酚對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),通過(guò)5ul,10ul德國(guó)赫施曼minicpas定量毛細(xì)管吸取上述供試品溶液5~10μl、對(duì)照品溶液5μl,分別點(diǎn)于同一高效硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(3:2)為展開(kāi)劑,展開(kāi),展距8cm,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的...
德國(guó)赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品在天山雪蓮的中藥鑒定實(shí)驗(yàn)應(yīng)用 取本品粉末0.5g,采用10-60ml德國(guó)赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇20ml,超聲處理10分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取天山雪蓮對(duì)照藥材0.5g,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取蘆丁對(duì)照品、綠原酸對(duì)照品,用Miragen mirapetteE電子移液器分別加甲醇制成每1ml各含5mg和2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),采用3,5ul德國(guó)赫施曼minicaps定量毛細(xì)管吸取上述四種溶液各3~5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯--甲酸-水(10:6:1:2)的上層溶...
德國(guó)赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品在中藥安胎丸藥品鑒別應(yīng)用 ①采用2ul德國(guó)赫施曼minicaps定量毛細(xì)管取供試品溶液2ul,川芎、當(dāng)歸對(duì)照溶液備采用1ul德國(guó)赫施曼minicaps定量毛細(xì)管1ul,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)—醋酸乙酯(9:2)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品液溶在與對(duì)照溶液相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。②采用德國(guó)赫施曼minicaps定量毛細(xì)管取供試品溶液15ul,白術(shù)對(duì)溶液1ul,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)—二氯甲烷(10:0.2)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以新制5%對(duì)二甲氨基苯...
德國(guó)赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品在白合的中藥鑒定的應(yīng)用 取本品粉末1g,采用10-60ml德國(guó)赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇10ml,超聲處理20分鐘,濾過(guò),濾液濃縮至1ml,作為供試品溶液。另取百合對(duì)照藥材1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),采用10ul德國(guó)赫施曼定量毛細(xì)管吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%磷鉬酸乙醇溶液,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。 玻璃毛細(xì)管,就選上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司,用戶...
德國(guó)赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品用于蜂膠中藥鑒定應(yīng)用 (1)取本品粉末0.5g,采用10-60ml德國(guó)赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇20ml,超聲處理20分鐘,濾過(guò),取濾液作為供試品溶液。另取蜂膠對(duì)照藥材0.5g,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取白楊素對(duì)照品、高良姜素對(duì)照品和喬松素對(duì)照品,用Miragen mirapetteE電子移液器加甲醇制成每1ml含1mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),采用1ul德國(guó)赫施曼定量毛細(xì)管吸取上述三種溶液各1μl,分別點(diǎn)于同一高效硅膠G薄層板上,以甲乙酯-冰醋酸(10:3:0.5)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以三氯化鋁乙醇試液,熱風(fēng)吹干,...
德國(guó)赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品用于蜂膠中藥鑒定應(yīng)用 (1)取本品粉末0.5g,采用10-60ml德國(guó)赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇20ml,超聲處理20分鐘,濾過(guò),取濾液作為供試品溶液。另取蜂膠對(duì)照藥材0.5g,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取白楊素對(duì)照品、高良姜素對(duì)照品和喬松素對(duì)照品,用Miragen mirapetteE電子移液器加甲醇制成每1ml含1mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),采用1ul德國(guó)赫施曼定量毛細(xì)管吸取上述三種溶液各1μl,分別點(diǎn)于同一高效硅膠G薄層板上,以甲乙酯-冰醋酸(10:3:0.5)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以三氯化鋁乙醇試液,熱風(fēng)吹干,...
德國(guó)赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品在把豆的中藥鑒定應(yīng)用巴豆為大戟科植物巴豆CrotontigliumL.的干燥成熟果實(shí)。秋季果實(shí)成熟時(shí)采收,堆置2~3天,攤開(kāi),干燥。 研碎,取0.1g,采用10ml德國(guó)赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加石油醚(30~60℃)10ml,超聲處理20分鐘,濾過(guò),濾液作為供試品溶液。另取巴豆對(duì)照藥材0.1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),采用德國(guó)赫施曼10ul定量毛細(xì)管吸取供試品溶液10μl、對(duì)照藥材溶液4μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~9℃)-乙酸乙酯-甲酸(10:1:0.5)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在10...
德國(guó)赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品在太子參的中藥鑒定實(shí)驗(yàn)應(yīng)用 取本品粉末1g,采用10-60ml德國(guó)赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇10ml,溫浸,振搖30分鐘,濾過(guò),濾液濃縮至1ml,作為供試品溶液,另取太子參對(duì)照藥材1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),采用1ul德國(guó)赫施曼minicaps定量毛細(xì)管吸取上述兩種溶液各1μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(4:1:1)為展開(kāi)劑,置用展開(kāi)劑預(yù)飽和15分鐘的展開(kāi)缸內(nèi),展開(kāi),取出,晾干,噴以0.2%茚三酮乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。 毛細(xì)管...
9202310熔點(diǎn)毛細(xì)管,2端開(kāi)口,長(zhǎng)度100MM,外徑2.35mm,內(nèi)徑1.55mm9202312熔點(diǎn)毛細(xì)管,2端開(kāi)口,長(zhǎng)度120MM,外徑2.35mm,內(nèi)徑1.55mm9202315熔點(diǎn)毛細(xì)管,2端開(kāi)口,長(zhǎng)度150MM,外徑2.35mm,內(nèi)徑1.55mm9202370熔點(diǎn)毛細(xì)管,2端開(kāi)口,長(zhǎng)度70MM,外徑2.35mm,內(nèi)徑1.55mm9202375熔點(diǎn)毛細(xì)管,2端開(kāi)口,長(zhǎng)度75MM,外徑2.35mm,內(nèi)徑1.55mm9202380熔點(diǎn)毛細(xì)管,2端開(kāi)口,長(zhǎng)度80MM,外徑2.35mm,內(nèi)徑1.55mm9202390熔點(diǎn)毛細(xì)管,2端開(kāi)口,長(zhǎng)度90MM,外徑2.35mm,內(nèi)徑1.55mm921...
德國(guó)赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品在把豆的中藥鑒定應(yīng)用巴豆為大戟科植物巴豆CrotontigliumL.的干燥成熟果實(shí)。秋季果實(shí)成熟時(shí)采收,堆置2~3天,攤開(kāi),干燥。 研碎,取0.1g,采用10ml德國(guó)赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加石油醚(30~60℃)10ml,超聲處理20分鐘,濾過(guò),濾液作為供試品溶液。另取巴豆對(duì)照藥材0.1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),采用德國(guó)赫施曼10ul定量毛細(xì)管吸取供試品溶液10μl、對(duì)照藥材溶液4μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~9℃)-乙酸乙酯-甲酸(10:1:0.5)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在10...
9201580熔點(diǎn)毛細(xì)管,2端開(kāi)口,長(zhǎng)度80MM,外徑1.55mm,內(nèi)徑1.15mm9201590熔點(diǎn)毛細(xì)管,2端開(kāi)口,長(zhǎng)度90MM,外徑1.55mm,內(nèi)徑1.15mm9201710熔點(diǎn)毛細(xì)管,2端開(kāi)口,長(zhǎng)度100MM,外徑1.75mm,內(nèi)徑1.30mm9201712熔點(diǎn)毛細(xì)管,2端開(kāi)口,長(zhǎng)度120MM,外徑1.75mm,內(nèi)徑1.30mm9201715熔點(diǎn)毛細(xì)管,2端開(kāi)口,長(zhǎng)度150MM,外徑1.75mm,內(nèi)徑1.30mm9201770熔點(diǎn)毛細(xì)管,2端開(kāi)口,長(zhǎng)度70MM,外徑1.75mm,內(nèi)徑1.30mm9201775熔點(diǎn)毛細(xì)管,2端開(kāi)口,長(zhǎng)度75MM,外徑1.75mm,內(nèi)徑1.30mm920...
德國(guó)赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品在天然冰片(右旋龍腦)的中藥鑒定實(shí)驗(yàn)應(yīng)用 取本品2mg,采用1-5ml德國(guó)赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加三氯甲烷1ml使溶解,作為供試品溶液。另取右旋龍腦對(duì)照品適量,加三氯甲烷制成每1ml含2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),采用2ul德國(guó)赫施曼minicaps定量毛細(xì)管吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯(17:3)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以1%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)?!緳z查】異龍腦取異龍腦對(duì)照品,加三氯甲烷制成每1m...
德國(guó)赫施曼實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品在石斛的中藥鑒定的應(yīng)用 石斛藥典標(biāo)準(zhǔn)的鑒定過(guò)程:金釵石斛取本品(鮮品干燥后粉碎)粉末1g,通過(guò)10-60ml德國(guó)赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇10ml,超聲處理30分鐘,濾過(guò),濾液作為供試品溶液。另取石斛堿對(duì)照品,通過(guò)MiragenmirapetteE電子移液器加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),通過(guò)德國(guó)赫施曼minicpas定量毛細(xì)管吸取供試品溶液20μl、對(duì)照品溶液5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-(7:3)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位...
德國(guó)赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品在馬兜鈴的中藥鑒定實(shí)驗(yàn)應(yīng)用 取本品粉末3g,采用10-60ml德國(guó)赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加乙醇50ml,加熱回流1小時(shí),濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)肕iragen mirapetteE電子移液器加乙醇5ml使溶解,作為供試品溶液。另取馬兜鈴對(duì)照藥材3g,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取馬兜鈴酸Ⅰ對(duì)照品,用Miragen mirapetteE電子移液器加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),采用5ul德國(guó)赫施曼定量毛細(xì)管吸取上述三種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,使成條狀,以甲**乙酯-水-甲酸(20:10:1:1)的上...