氣相色譜柱的選擇選擇合適的氣相色譜柱對于氣相色譜分析的成功至關重要。以下是選擇氣相色譜柱的幾個關鍵因素：1.樣品性質樣品的性質是選擇氣相色譜柱的關鍵因素之一。如果樣品是極性化合物，應選擇極性固定相的氣相色譜柱；如果樣品是非極性化合物，應選擇非極性固定相的氣相色譜柱。2.分析目的分析目的也是選擇氣相色譜柱的重要因素之一。如果分析目的是定量分析，應選擇分離效果好、重現(xiàn)性好的氣相色譜柱；如果分析目的是鑒定化合物，應選擇分離效果好、分析速度快的氣相色譜柱。3.操作條件操作條件也是選擇氣相色譜柱的重要因素之一。操作條件包括溫度、流速、載氣種類等。不同的氣相色譜柱對操作條件的要求不同，因此在選擇氣相色譜柱時應考慮操作條件的限制。氣相色譜柱的直徑和長度對分離效果有很大影響。丹納赫氣相色譜柱7KG-G002-11

安裝毛細管柱指南6.    在不損害色譜柱涂層的情況下，將色譜柱安裝于GC烘箱  7.     查看<GC系統(tǒng)操作手冊>，確定正確的安裝距離。將色譜柱插入進樣口至正確     深度，擰緊墊圈螺母至色譜柱固定，然后再擰緊螺母1/4圈8.     調(diào)整柱頭壓力，以獲得測試要求的流速 9.     檢查進樣口有無泄漏 10.     將色譜柱出口端浸入無毒溶劑中（**）觀察是否有氣泡產(chǎn)生，以確保有氣流流經(jīng)色譜柱 11.     通入載氣15分鐘左右，重復第5步驟， 之后按照<GC系統(tǒng)操作手冊>所指示正確的安裝距離，將色譜柱安裝在檢測器上12.     按系統(tǒng)要求設置載氣流速13.     檢查GC系統(tǒng)有無泄漏處。使用熱導型的泄漏探測器是有效的控漏方法之一14.     設定檢測器溫度。注意：在沒有正確氣流通過的狀態(tài)下，直接加熱某些檢測器是會損壞檢測器的！等到溫度穩(wěn)定后，再打開檢測器。15.     增加柱溫至比較高連續(xù)使用溫度，老化色譜柱到平穩(wěn)的基線。如果在高溫10分鐘后，檢測信號不降低，應立即降溫并檢查系統(tǒng)有無泄漏16.     注入可檢測的非滯留樣品，如甲烷，以確定死體積時間和線性氣體速度。按照您樣品分析方法調(diào)整氣體壓力17.     重設烘箱到初溫，注入另一種可被檢測的非滯留樣品。重新設定載氣流速氣相色譜柱7EG-G031-11氣相色譜柱的選擇應根據(jù)樣品的性質和分析要求進行。

    溫度可達100℃。由于氧化鋯填料幾年才開始研究，加之面臨的實驗難度，其重要用途與優(yōu)勢尚在進行中。二、怎樣選擇填料粒度目前，商品化的色譜料粒度從1um到超過30um均有銷售，而目前分析分離主要用3um、5um和10um填料，填料的粒度主要影響填充柱的兩個參數(shù)，即柱效和背壓。粒度越小，填充柱的柱效越高;小于3um的填料應用，在相同選擇性條件下，提高柱效可提高分離度，但不是*有的因素。如果固定相選擇是正確，但是分離度不夠，那么選擇更小粒度的填料是很有用的，3um填料填充柱的柱數(shù)比相同條件下的5um填料的柱效提高近30%;然而，3um的色相譜的背壓卻是5um的2倍。與此同時，柱效提高意味著在相同條件下可以選擇更短的色譜柱，以縮短分析時間，另外，可以采用低粘度的溶劑做流動相或增加色譜柱的使用溫度，比如用乙腈代替甲醇，以降低色譜柱的壓力。三、如何保證良好的柱性能與柱壽命◆認證閱讀色譜柱使用說明書;◆使用填充良好的色譜柱;◆盡量減少壓力波動，避免機械及熱沖擊;◆使用保護柱及在線過濾器;◆經(jīng)常以強溶劑沖洗色譜柱;◆充分過濾樣品及流動相，盡量避免雜質微粒與強保留成分;◆用穩(wěn)定的固定相(C18**穩(wěn)定);◆在中等PH值操作(6~8)，用有機緩沖溶液。

ZB-5 固定相

***適于各種應用的低極性氣相柱***適于各種應用的全能型氣相柱適用于未知化合物分析耐受臟污樣品——柱壽命較長你是否需要適用于GC/MS方法、更低流失的氣相柱？請參考SeeZB-5MSi.您是否需要增強色譜柱的芳香選擇性？

請參考：SeeZB-5ms.推薦應用生物堿、二惡英、藥物、精油/香精、脂肪酸甲酯（FAMEs）、含鹵烴類化合物、多氯聯(lián)苯、農(nóng)藥/除草劑、苯酚、溶劑殘留

特色應用EPA方法606：使用ZebronZB-5分析鄰苯二甲酸酯類化合物 氣相色譜柱，就選上海普譽科貿(mào)有限公司，有想法的不要錯過哦！

    現(xiàn)代高效液相色譜中，分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇。但是色譜填料的選擇范圍很寬，要做合適的選擇，首先必須對此有一定的認識和了解。下面將對幾種常見的色譜填料極其各種的性能做各一個簡要的介紹。(1)、9d1d0ca9-4b2e-4cf8-9364-19d1d0ca9-4b2e-4cf8-9364-1主要應用正相色譜及反相色譜柱中，正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica)，以及其他具有極性官能團，如胺基團(NH2,APS)和氰基團(CN，CPS)的鍵合相填料。由于硅膠表面的硅羥基(SiOH)或其他團的極性較強，因此，分離的次序是依據(jù)樣品中的各組份的極性大小，即極性強弱的組份先被沖洗出色譜柱。正相色譜使用的流動相極性相對比固定相低，如：正乙烷(Hexane),現(xiàn)代高效液相色譜中，分離效果好壞很大程度上取決于色譜填料的選擇。但是色譜填料的選擇范圍很寬，要做合適的選擇，首先必須對此有一定的認識和了解。下面將對幾種常見的色譜填料極其各種的性能做各一個簡要的介紹。(1)、9d1d0ca9-4b2e-4cf8-9364-19d1d0ca9-4b2e-4cf8-9364-1主要應用正相色譜及反相色譜柱中，正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica)，以及其他具有極性官能團，如胺基團(NH2,APS)和氰基團(CN，CPS)的鍵合相填料。氣相色譜柱的使用壽命取決于樣品的性質和使用條件。飛諾美氣相色譜柱7CG-G000-00-GZ0

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ZB-Drug-1 固定相

顯著提高毒理測試的速度經(jīng)過專有失活處理，提高色譜柱對于藥物分子的惰性和定量準確性可進行迅速、準確的濫用藥物分析，峰形優(yōu)異提高目標分析物和基質干擾物之間的分離度可在6分鐘內(nèi)完成**分析，在5分鐘內(nèi)完成**制劑分析您是否需要另一種選擇性的色譜柱進行藥物分析？請參考ZB-5MSi色譜柱推薦應用藥物篩分(6-MAM、**、巴比妥類藥物、苯二氮平類藥物、**制劑、PCP、THC）專為濫用藥物分析設計的技術榮獲R&D100大獎加速您的樣品分析！榮獲R&D100大獎的ZB-Drug-1氣相柱是由專業(yè)的氣相色譜柱科學家所研發(fā)，專門為濫用藥物分析設計，相比傳統(tǒng)用于毒理測試的氣相柱，分析方法可提速2到8倍。這種全新的固定相是在二甲基聚硅氧烷骨架上鍵入一種特殊含苯基的官能團，從而提高傳統(tǒng)方法中難以分離化合物的分離度。

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