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天津德國(guó)進(jìn)口玻璃毛細(xì)管9000105

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-05-13

德國(guó)赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品在決明子的中藥鑒定應(yīng)用

取本品粉末1g,采用Miragen  mirapetteE電子移液器加甲醇10ml,浸漬1小時(shí),濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)铀?0ml使溶解,再加鹽酸1ml,置水浴上加熱30分鐘,立即冷卻,用德國(guó)赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加提取2次,每次20ml,合并液,蒸干,殘?jiān)尤燃淄?ml使溶解,作為供試品溶液。另取橙黃決明素對(duì)照品、大黃酚對(duì)照品,加無(wú)水乙醇-乙酸乙酯(2:1)制成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),采用2ul德國(guó)赫施曼minicaps毛細(xì)管吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠H薄層板上,以石油醚(30~60℃)-(2:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn);置氨蒸氣中熏后,斑點(diǎn)變?yōu)榱咙S色(橙黃決明素)和粉紅色(大黃酚)。 玻璃毛細(xì)管,就選上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司,有想法的可以來(lái)電咨詢!天津德國(guó)進(jìn)口玻璃毛細(xì)管9000105

德國(guó)赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品用于蜂膠中藥鑒定應(yīng)用

(1)取本品粉末0.5g,采用10-60ml德國(guó)赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇20ml,超聲處理20分鐘,濾過(guò),取濾液作為供試品溶液。另取蜂膠對(duì)照藥材0.5g,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取白楊素對(duì)照品、高良姜素對(duì)照品和喬松素對(duì)照品,用Miragen mirapetteE電子移液器加甲醇制成每1ml含1mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),采用1ul德國(guó)赫施曼定量毛細(xì)管吸取上述三種溶液各1μl,分別點(diǎn)于同一高效硅膠G薄層板上,以甲乙酯-冰醋酸(10:3:0.5)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以三氯化鋁乙醇試液,熱風(fēng)吹干,在紫外光(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 上海CERAMUS玻璃毛細(xì)管哪家強(qiáng)旦堵塞了毛細(xì)管,就失去了毛細(xì)管的作用。

德國(guó)赫施曼產(chǎn)品在三七的中藥鑒定的應(yīng)用

取本品粉末0.5g,加水5滴,攪勻,再用Miragen mirapetteE 電子移液器加以水飽和的正丁醇5ml,密塞,振搖10分鐘,放置2小時(shí),離心,取上清液,再用10-60ml耐腐蝕德國(guó)赫施曼瓶口分配器加3倍量以正丁醇飽和的水,搖勻,放置使分層(必要時(shí)離心),用miragenmirapetteE電子移液器的萃取模式取正丁醇層,蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb1對(duì)照品、人參皂苷Re對(duì)照品、人參皂苷Rg1對(duì)照品及三七皂苷R1對(duì)照品,Miragen mirapetteE 電子移液器加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),采用1ul德國(guó)赫施曼minicaps定量毛細(xì)管吸取上述兩種溶液各lμl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下層溶液為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以硫酸溶液(1→10),在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn);置紫外光燈(365nm)下檢視,顯相同的熒光斑點(diǎn)。

赫施曼產(chǎn)品在人參的中藥鑒定實(shí)驗(yàn)應(yīng)用

取本品粉末1g采用10-60ml赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加三氯甲烷40ml,加熱回流1小時(shí),棄去三氯甲烷液,藥渣揮干溶劑,加水0.5ml攪拌濕潤(rùn),加水飽和正丁醇10ml,超聲處理30分鐘,吸取上清液加3倍量氨試液, 搖勻放置分層,取上層液蒸干,用Miragen mirapetteE電子移液器加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取人參對(duì)照藥材1g,同法制成對(duì)照藥材溶液。 再取人參皂苷Rb1對(duì)照品、人參皂苷Re對(duì)照品、人參皂苷Rf 對(duì)照品及人參皂苷Rg1對(duì)照品,加甲醇制成每1ml各含2mg 的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),采用2ul赫施曼定量毛細(xì)管吸取上述三種溶液各1~2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下層溶液為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出晾干噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,分別置日光和紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照 品色譜相應(yīng)位置上分別顯相同顏色的斑點(diǎn)或熒光斑點(diǎn)

薄層層析對(duì)上樣量要求均勻且準(zhǔn)確。如毛細(xì)管的口徑不均勻,點(diǎn)樣量差異較大,條帶遷移快慢不同,會(huì)導(dǎo)致結(jié)果不穩(wěn)定。如點(diǎn)樣斑過(guò)大,容易導(dǎo)致極性相近的物質(zhì)無(wú)法完全分離 毛細(xì)管的作用是保持中空玻璃內(nèi)部的壓力平衡。

德國(guó)赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品在天山雪蓮的中藥鑒定實(shí)驗(yàn)應(yīng)用

取本品粉末0.5g,采用10-60ml德國(guó)赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇20ml,超聲處理10分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取天山雪蓮對(duì)照藥材0.5g,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取蘆丁對(duì)照品、綠原酸對(duì)照品,用Miragen mirapetteE電子移液器分別加甲醇制成每1ml各含5mg和2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),采用3,5ul德國(guó)赫施曼minicaps定量毛細(xì)管吸取上述四種溶液各3~5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯--甲酸-水(10:6:1:2)的上層溶液為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,再噴以1%亞硝酸鈉的1%甲醇溶液,加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。 玻璃毛細(xì)管,就選上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司。湖南實(shí)驗(yàn)室用玻璃毛細(xì)管9000104

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德國(guó)赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品在天然冰片(右旋龍腦)的中藥鑒定實(shí)驗(yàn)應(yīng)用

取本品2mg,采用1-5ml德國(guó)赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加三氯甲烷1ml使溶解,作為供試品溶液。另取右旋龍腦對(duì)照品適量,加三氯甲烷制成每1ml含2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),采用2ul德國(guó)赫施曼minicaps定量毛細(xì)管吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯(17:3)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以1%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。【檢查】異龍腦取異龍腦對(duì)照品,加三氯甲烷制成每1ml含2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),采用2ul德國(guó)赫施曼minicaps定量毛細(xì)管吸取[鑒別]項(xiàng)下的供試品溶液和上述對(duì)照品溶液各2μl,照鑒別項(xiàng)下色譜條件操作。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,不得顯斑點(diǎn)。樟腦取本品適量,采用德國(guó)赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加乙酸乙酯制成每1ml含15mg的溶液,作為供試品溶液。另取樟腦對(duì)照品,加乙酸乙酯制成每1ml含0.3mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照[含量測(cè)定]項(xiàng)下條件試驗(yàn),本品含樟腦(C10H16O)不得過(guò)3.0%。 天津德國(guó)進(jìn)口玻璃毛細(xì)管9000105

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