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來源: 發(fā)布時間:2023-04-11

德國赫施曼實驗產(chǎn)品在石斛的中藥鑒定的應(yīng)用

石斛藥典標(biāo)準(zhǔn)的鑒定過程:金釵石斛取本品(鮮品干燥后粉碎)粉末1g,通過10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇10ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取石斛堿對照品,通過MiragenmirapetteE電子移液器加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,通過德國赫施曼minicpas定量毛細(xì)管吸取供試品溶液20μl、對照品溶液5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-(7:3)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。 上海普譽科貿(mào)有限公司玻璃毛細(xì)管值得放心。PUYU玻璃毛細(xì)管9000104

德國赫施曼產(chǎn)品在三七的中藥鑒定的應(yīng)用

取本品粉末0.5g,加水5滴,攪勻,再用Miragen mirapetteE 電子移液器加以水飽和的正丁醇5ml,密塞,振搖10分鐘,放置2小時,離心,取上清液,再用10-60ml耐腐蝕德國赫施曼瓶口分配器加3倍量以正丁醇飽和的水,搖勻,放置使分層(必要時離心),用miragenmirapetteE電子移液器的萃取模式取正丁醇層,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb1對照品、人參皂苷Re對照品、人參皂苷Rg1對照品及三七皂苷R1對照品,Miragen mirapetteE 電子移液器加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,采用1ul德國赫施曼minicaps定量毛細(xì)管吸取上述兩種溶液各lμl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以硫酸溶液(1→10),在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點;置紫外光燈(365nm)下檢視,顯相同的熒光斑點。 玻璃毛細(xì)管銷售上海普譽科貿(mào)有限公司致力于提供 玻璃毛細(xì)管,竭誠為您。

9201580熔點毛細(xì)管,2端開口,長度80MM,外徑1.55mm,內(nèi)徑1.15mm9201590熔點毛細(xì)管,2端開口,長度90MM,外徑1.55mm,內(nèi)徑1.15mm9201710熔點毛細(xì)管,2端開口,長度100MM,外徑1.75mm,內(nèi)徑1.30mm9201712熔點毛細(xì)管,2端開口,長度120MM,外徑1.75mm,內(nèi)徑1.30mm9201715熔點毛細(xì)管,2端開口,長度150MM,外徑1.75mm,內(nèi)徑1.30mm9201770熔點毛細(xì)管,2端開口,長度70MM,外徑1.75mm,內(nèi)徑1.30mm9201775熔點毛細(xì)管,2端開口,長度75MM,外徑1.75mm,內(nèi)徑1.30mm9201780熔點毛細(xì)管,2端開口,長度80MM,外徑1.75mm,內(nèi)徑1.30mm9201790熔點毛細(xì)管,2端開口,長度90MM,外徑1.75mm,內(nèi)徑1.30mm

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在中藥安胎丸藥品鑒別應(yīng)用

①采用2ul德國赫施曼minicaps定量毛細(xì)管取供試品溶液2ul,川芎、當(dāng)歸對照溶液備采用1ul德國赫施曼minicaps定量毛細(xì)管1ul,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)—醋酸乙酯(9:2)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品液溶在與對照溶液相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。②采用德國赫施曼minicaps定量毛細(xì)管取供試品溶液15ul,白術(shù)對溶液1ul,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60-90℃)—二氯甲烷(10:0.2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以新制5%對二甲氨基苯甲醛的10%硫酸溶液。供試品溶液應(yīng)在與對照溶液相同的位置上,顯相同顏色的斑點。 上海普譽科貿(mào)有限公司是一家專業(yè)提供 玻璃毛細(xì)管的公司,價格實惠,歡迎您的來電哦!

德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在馬錢子的中藥鑒定實驗應(yīng)用

取本品粉末0.5g,采用5ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器和Miragen mirapetteE電子移液器加三氯甲烷-乙醇(10:1)混合溶液5ml與濃氨試液0.5ml,密塞,振搖5分鐘,放置2小時,濾過,取濾液作為供試品溶液。另取***對照品、馬錢子堿對照品,加三氯甲烷制成每1ml各含2mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,采用10ul德國赫施曼minicaps定量毛細(xì)管吸取上述兩種溶液各10μl分別點于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-**-乙醇-濃氨試液(4:5:0.6:0.4)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。

薄層層析對上樣量要求均勻且準(zhǔn)確。如果毛細(xì)管的口徑不均勻,點樣量差異較大,條帶遷移快慢不同,會導(dǎo)致結(jié)果不穩(wěn)定。如果點樣斑過大,則容易導(dǎo)致極性相近的物質(zhì)無法完全分離。 減少氣壓變化對密封膠的壓力。天津CERAMUS玻璃毛細(xì)管9000104

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德國赫施曼實驗室產(chǎn)品在桔梗的中藥鑒定實驗應(yīng)用

藥典標(biāo)準(zhǔn)鑒定過程取本品粉末1g,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加7%硫酸乙醇-水(1∶3)混合溶液20ml,加熱回流3小時,放冷,采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器用三氯甲烷振搖提取2次,每次20ml,合并三氯甲烷液,加水洗滌2次,每次30ml,棄去洗液,三氯甲烷液用無水硫酸鈉脫水,濾過,濾液回收溶劑至干,殘渣用MiragenmirapetteE電子移液器加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取桔梗對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,采用10ul德國赫施曼定量毛細(xì)管吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-**(2∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。 PUYU玻璃毛細(xì)管9000104

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