德國赫施曼實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品在石斛的中藥鑒定的應(yīng)用

石斛藥典標(biāo)準(zhǔn)的鑒定過程：金釵石斛取本品（鮮品干燥后粉碎）粉末1g，通過10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇10ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取石斛堿對照品，通過MiragenmirapetteE電子移液器加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，通過德國赫施曼minicpas定量毛細(xì)管吸取供試品溶液20μl、對照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-（7：3）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司為您提供 玻璃毛細(xì)管，有想法可以來我司咨詢！山東薄層用玻璃毛細(xì)管9000101

德國赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品在丹參的中藥鑒定實(shí)驗(yàn)應(yīng)用

取本品粉末1g，Miragen mirapetteE電子移液器加乙醇5ml，超聲處理15分鐘，離心，取上清液作為供試品溶液。另取丹參對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取丹參酮ⅡA對照品、丹酚酸B對照品，加乙醇制成每1ml分別含0.5mg和1.5mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，采用5ul德國赫施曼定量毛細(xì)管吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，使成條狀，以三氯甲烷-甲乙酯-甲醇-甲酸（6：4：8：1：4）為展開劑，展開，展至約4cm，取出，晾干，再以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（4：1）為展開劑，展開，展至約8cm，取出，晾干，分別在日光及紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)或熒光斑點(diǎn)。

如果毛細(xì)管的口徑不均勻，點(diǎn)樣量差異較大，條帶遷移快慢不同，會導(dǎo)致結(jié)果不穩(wěn)定。如果點(diǎn)樣斑過大，則容易導(dǎo)致極性相近的物質(zhì)無法完全分離。赫施曼minicaps毛細(xì)管，有肝素化和非肝素化兩種可選，體積有0.5μL到100μL多種規(guī)格，以激光和自動化控制技術(shù)制作，精度高、重復(fù)性好，確保每根毛細(xì)管都在0.5%精度以內(nèi)， 湖北玻璃毛細(xì)管9000110上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司為您提供 玻璃毛細(xì)管，價格實(shí)惠，有想法的不要錯過哦！

9000199MINICAPS定量毛細(xì)管,100.0UL,準(zhǔn)確度0.5%，偏差系數(shù)1%，長度100mm9000201MINICAPS肝素化定量毛細(xì)管1UL,準(zhǔn)確度0.5%，偏差系數(shù)1%，長度30-32mm9000202MINICAPS肝素化定量毛細(xì)管2UL,準(zhǔn)確度0.5%，偏差系數(shù)1%，長度30-32mm9000203MINICAPS肝素化定量毛細(xì)管3UL,準(zhǔn)確度0.5%，偏差系數(shù)1%，長度30-32mm9000204MINICAPS肝素化定量毛細(xì)管4UL,準(zhǔn)確度0.5%，偏差系數(shù)1%，長度30-32mm9000205MINICAPS肝素化定量毛細(xì)管5UL,準(zhǔn)確度0.5%，偏差系數(shù)1%，長度30-32mm9000210MINICAPS肝素化定量毛細(xì)管10UL,準(zhǔn)確度0.5%，偏差系數(shù)1%，長度30-32mm9000220MINICAPS肝素化定量毛細(xì)管20UL,準(zhǔn)確度0.5%，偏差系數(shù)1%，長度30+-0.5mm9000225MINICAPS肝素化定量毛細(xì)管25UL,準(zhǔn)確度0.5%，偏差系數(shù)1%，長度30-32mm9000240MINICAPS肝素化定量毛細(xì)管40U,L準(zhǔn)確度0.5%，偏差系數(shù)1%，長度30+-0.5mm9000250MINICAPS肝素化定量毛細(xì)管50UL,準(zhǔn)確度0.5%，偏差系數(shù)1%，長度30+-0.5mm9000299MINICAPS肝素化定量毛細(xì)管100UL,準(zhǔn)確度0.5%，偏差系數(shù)1%，長度100mm

德國赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品在十一味參芪片中藥鑒定實(shí)驗(yàn)應(yīng)用

取本品，除去包衣，研細(xì)，取5g，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，再加鹽酸1ml，加熱回流30分鐘，立即冷卻，用振搖提取2次，每次20ml，合并提取液，蒸干，殘?jiān)肕iragen mirapetteE電子移液器加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取決明子對照藥材1g，加甲醇10ml，同法制成對照藥材溶液。再取大黃酚對照品、橙黃決明素對照品，加無水無醇-乙酸乙酯（1∶1）制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，采用3ul德國赫施曼定量毛細(xì)管吸取上述三種溶液各3μl，分別點(diǎn)于同一硅膠H薄層板上，以石油醚（30~60℃）-**（2∶1）為展開劑，預(yù)平衡30分鐘，展開，取出，晾干，置氨蒸氣中熏至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜圖中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司 玻璃毛細(xì)管獲得眾多用戶的認(rèn)可。

德國赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品在馬錢子的中藥鑒定實(shí)驗(yàn)應(yīng)用

取本品粉末0.5g，采用5ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器和Miragen mirapetteE電子移液器加三氯甲烷-乙醇（10：1）混合溶液5ml與濃氨試液0.5ml，密塞，振搖5分鐘，放置2小時，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取***對照品、馬錢子堿對照品，加三氯甲烷制成每1ml各含2mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，采用10ul德國赫施曼minicaps定量毛細(xì)管吸取上述兩種溶液各10μl分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-**-乙醇-濃氨試液（4：5：0.6：0.4）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

薄層層析對上樣量要求均勻且準(zhǔn)確。如果毛細(xì)管的口徑不均勻，點(diǎn)樣量差異較大，條帶遷移快慢不同，會導(dǎo)致結(jié)果不穩(wěn)定。如果點(diǎn)樣斑過大，則容易導(dǎo)致極性相近的物質(zhì)無法完全分離。 上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司是一家專業(yè)提供 玻璃毛細(xì)管的公司，歡迎新老客戶來電！浙江點(diǎn)樣用玻璃毛細(xì)管9000102

毛細(xì)管的作用是保持中空玻璃內(nèi)部的壓力平衡。山東薄層用玻璃毛細(xì)管9000101

德國赫施曼實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品在烏梅的中藥鑒定實(shí)驗(yàn)應(yīng)用

取本品粉末5g，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加甲醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，采用10-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加振搖提取2次，每次20ml，合并液，蒸干，殘?jiān)貌捎?0-60ml德國赫施曼耐腐蝕瓶口分配器加石油醚（30～60℃）浸泡2次，每次15ml（浸泡約2分鐘），傾去石油醚，殘?jiān)訜o水乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取烏梅對照藥材5g，同法制成對照藥材溶液。再取熊果酸對照品，加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，采用1,2ul德國赫施曼minicaps定量毛細(xì)管吸取上述三種溶液各1～2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（20：5：8：0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 山東薄層用玻璃毛細(xì)管9000101

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