紫杉醇側(cè)鏈中間體(3R,4S)-3-羥基-4-苯基-2-azetidinone，其CAS號為132127-34-5，是一種在藥物合成中占據(jù)重要地位的化合物。它的化學(xué)名稱為(3R,4S)-3-羥基-4-苯基-2-氮雜環(huán)，也被稱為紫杉醇側(cè)鏈S1。該化合物具有特定的分子結(jié)構(gòu)和物理化學(xué)性質(zhì)，其分子式為C9H9NO2，分子量為163.1733。在常溫常壓下，(3R,4S)-3-羥基-4-苯基-2-azetidinone呈固態(tài)，密度為1.309g/cm3，熔點為187-188℃，沸點高達430.414°C，閃點為214.107°C，而蒸汽壓在25°C時為0mmHg。這些性質(zhì)使得它在制藥工業(yè)中具有獨特的應(yīng)用價值。作為紫杉醇合成路徑中的關(guān)鍵中間體，(3R,4S)-3-羥基-4-苯基-2-azetidinone的質(zhì)量和純度對于產(chǎn)品的藥效和安全性至關(guān)重要。因此，在制藥過程中，需要嚴格控制其生產(chǎn)條件，確保產(chǎn)品的穩(wěn)定性和一致性。隨著對紫杉醇類藥物需求的不斷增長，對(3R,4S)-3-羥基-4-苯基-2-azetidinone等關(guān)鍵中間體的研究和開發(fā)也日益受到重視，以期望能夠提高生產(chǎn)效率，降低成本，從而滿足更多患者的需求。醫(yī)藥中間體研發(fā)投入持續(xù)增加。太原3-苯并呋喃酮

反式-(1R,2R)-N,N-二甲基環(huán)己二胺，其CAS號為67579-81-1，是一種在化工領(lǐng)域有著重要應(yīng)用的化學(xué)物質(zhì)。這種化合物的結(jié)構(gòu)特性使其成為一種高效的中間體，在合成多種精細化學(xué)品和醫(yī)藥中間體時發(fā)揮著不可替代的作用。其分子式C16H36N4表明，該分子由16個碳原子、36個氫原子和4個氮原子組成，這種特定的原子組合賦予了它獨特的化學(xué)性質(zhì)。反式-(1R,2R)-N,N-二甲基環(huán)己二胺還被賦予了多個別名，如反-N,N'-二甲基-1,2-環(huán)戊二胺、N,N'-二甲基-1,2-反式環(huán)己二胺、反-N,N'-二甲基-1,2-環(huán)己烷二胺等，這些別名反映了其結(jié)構(gòu)的多樣性和在不同化學(xué)環(huán)境下的應(yīng)用特性。廣西2-溴-1,10-菲咯啉醫(yī)藥中間體生產(chǎn)工藝穩(wěn)定，保障產(chǎn)品質(zhì)量一致性。

5-氟吲哚-2-酮（5-Fluoro-2-oxindole），CAS號為56341-41-4，是一種具有特定化學(xué)結(jié)構(gòu)的有機化學(xué)物質(zhì)。其分子式為C8H6FNO，分子量約為151.13。這種化合物在外觀上呈現(xiàn)為淡黃色結(jié)晶，具有一系列明確的物理性質(zhì)，如密度為1.311g/cm3，熔點范圍在143\~147°C之間，沸點為307.2°C（在760mmHg下），閃點為139.6°C，以及折射率為1.56。這些物理特性使得5-氟吲哚-2-酮在實驗室和工業(yè)環(huán)境中易于識別和處理。從化學(xué)合成的角度來看，5-氟吲哚-2-酮可以通過多種方法制備。其中一種常見的方法涉及2,4-二氟硝基苯與丙二酸二甲酯的反應(yīng)，隨后通過鐵粉還原成環(huán)，即可得到目標產(chǎn)物。

卡非佐米中間體，(2S)-2-氨基-4-甲基-1-[(2R)-2-甲基環(huán)氧乙烷基]-1-戊酮三氟乙酸鹽，是一種重要的醫(yī)藥合成原料，其CAS號為247068-85-5。這種化合物在醫(yī)藥制造領(lǐng)域具有普遍的應(yīng)用，特別是在合成卡非佐米這一蛋白酶體抑制劑時扮演著關(guān)鍵角色?？ǚ亲裘鬃鳛橐环N有效的醫(yī)治多發(fā)性骨髓瘤的藥物，其合成過程中離不開這一中間體的精確制備。該中間體通常以白色粉末狀存在，具有較高的化學(xué)穩(wěn)定性。在制備過程中，科學(xué)家們通過復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)，如Boc保護、酰胺化、環(huán)氧化等步驟，精心合成出這一關(guān)鍵化合物。值得注意的是，盡管已有多種合成方法被報道，但工業(yè)化生產(chǎn)仍面臨成本、收率和選擇性等方面的挑戰(zhàn)。因此，持續(xù)的研究和創(chuàng)新對于提高生產(chǎn)效率和降低成本至關(guān)重要。該中間體的儲存條件也頗為講究，需在2-8°C的惰性氣體環(huán)境中保存，以確保其質(zhì)量和穩(wěn)定性。醫(yī)藥中間體合成路線優(yōu)化，降低成本，提高效率。

探討1-Propanol, 3-bromo-2-(bromomethyl)-2-(chloromethyl)的性質(zhì)和應(yīng)用，我們不得不提到它在有機合成中的靈活性。由于其分子結(jié)構(gòu)中的多個反應(yīng)活性位點，科學(xué)家們可以通過精確控制反應(yīng)條件，選擇性地啟動這些位點，從而合成出具有特定結(jié)構(gòu)和功能的有機分子。例如，在藥物合成中，該化合物可以作為關(guān)鍵中間體，通過引入特定的官能團，進一步轉(zhuǎn)化為具有生物活性的藥物分子。同時，其鹵素原子的存在也為后續(xù)的交叉偶聯(lián)反應(yīng)提供了可能，使得合成路徑更加多樣化。該化合物在聚合物材料的合成中也具有潛在的應(yīng)用前景，其獨特的化學(xué)結(jié)構(gòu)可以為聚合物材料帶來特殊的物理和化學(xué)性質(zhì)。醫(yī)藥中間體的市場供需關(guān)系影響藥品價格的穩(wěn)定性。紫杉醇側(cè)鏈鹽酸鹽(2R,3S)-3-苯基異絲氨酸鹽酸鹽多少錢

研發(fā)高效醫(yī)藥中間體可降低藥品生產(chǎn)成本。太原3-苯并呋喃酮

在有機合成化學(xué)的研究與發(fā)展中，3-硝基-4-芐氧基-2-溴代苯乙酮（CAS:43229-01-2）作為一種多功能性的合成砌塊，展現(xiàn)了普遍的應(yīng)用潛力。其結(jié)構(gòu)中的溴原子不僅為后續(xù)的交叉偶聯(lián)反應(yīng)提供了可能性，使得化學(xué)家們能夠引入多樣化的官能團，而且硝基的存在也為還原、重氮化等轉(zhuǎn)化提供了反應(yīng)位點，豐富了產(chǎn)物的化學(xué)多樣性。同時，芐氧基作為一個保護基團，在合成過程中有效地保護了酚羥基，避免了不必要的副反應(yīng)發(fā)生。因此，該中間體在復(fù)雜分子的構(gòu)建、新藥研發(fā)以及天然產(chǎn)物全合成等領(lǐng)域均扮演著重要角色。隨著合成技術(shù)的不斷進步，對3-硝基-4-芐氧基-2-溴代苯乙酮的深入研究，無疑將為藥物化學(xué)領(lǐng)域帶來更多創(chuàng)新性的成果。太原3-苯并呋喃酮