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來源: 發(fā)布時間:2023-04-03

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點擊序列可以查看區(qū)域內(nèi)的可用酶切位點。我們可以看到所有酶切位點中,在我們實驗室有的酶又不會把基因切碎的酶*有Nde1,EcoR1,而Pst1不在載體的酶切位點上,所以排除。這里我們選擇雙酶切法,所以選擇了Nde1,EcoR1兩個位點,其中Nde1在前,EcoR1在后-生命科學(xué)軟件查看可以插入的酶切位點后,返回到目的基因的DNA文件。點擊primerforward序列,點擊Insertions,***列綠色方框不要管,這個方框是用來添加氨基酸,在構(gòu)建載體過程不需要調(diào)整。把第二列紅色方框改成***個酶切位點基因Nde1,然后點擊insert.并在前面添加G或者C為保護(hù)堿基(也可以網(wǎng)絡(luò)查詢適用的保護(hù)堿基)。-生命科學(xué)軟件。杭州數(shù)據(jù)可視化處理生命科學(xué)軟件推薦有沒有什么學(xué)生物必備(推薦)的軟件?

地圖:自定義區(qū)域、站點、鍵和序列顏色的顯示-生命科學(xué)軟件。系列:使用具有相關(guān)特征的1或3個字母的氨基酸代碼查看蛋白質(zhì)序列屬型:查看蛋白質(zhì)的分子量,消光系數(shù),等電點和氨基酸組成??梢詫Φ鞍踪|(zhì)的選定部分進(jìn)行相同的分析特征:按名字、位置、大小、顏色或類型對帶注釋的功能列表進(jìn)行排序。復(fù)選框在緊湊或完全展開的顯示之間的切換歷史:查看自動生成的蛋白質(zhì)序列圖形歷史記錄。祖先蛋白質(zhì)或DNA序列可以作為單獨的文件再生直觀的序列編輯輕松編輯DNA和蛋白質(zhì)序列-生命科學(xué)軟件。

進(jìn)行引物設(shè)計:首先先選上游前20個堿基,點擊“Primers”→“addprimer”,在彈出的選項框中選擇“TOPstrand”更改上游primer的名字以及添加酶切位點序列(百度或用snapgene軟件打開載體序列均可查找到內(nèi)切酶對應(yīng)的切割序列)和保護(hù)堿基的序列。-生命科學(xué)軟件然后點擊“Addprimertotemplate”選擇下游20個堿基,點擊“Edit”→“copybottomstrand”,選擇“5’→3’”-生命科學(xué)軟件點擊“Primers”→“Addprimer”,在彈出的選項框中點擊右上角的×,直接關(guān)閉。常用生物學(xué)軟件的安裝與應(yīng)用。

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