可用鋨酸或甲醛蒸汽固定。主要用于血液或細(xì)胞涂片以及某些薄膜組織的固定。(2)固定的目的①保持其原有狀態(tài):使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)、脂肪、糖、酶等成分轉(zhuǎn)變?yōu)椴蝗苄晕镔|(zhì),迅速防止組織、細(xì)胞的死后變化,防止自溶與,防止細(xì)胞過(guò)度收縮或膨脹而失去其原有形態(tài)結(jié)構(gòu),使之盡量保持生前的狀態(tài)和結(jié)構(gòu)。②以便染色后易于鑒別和觀察:不同組織成分對(duì)染料有不同的親和力,以便染色后易于鑒別和觀察。③使組織塊硬化,便于制作薄片(組織塊在脫水、包埋、切片、染色等過(guò)程中不易損壞)。(3)固定液固定液種類(lèi):一類(lèi)是單純固定液,即只有一種試劑;另一類(lèi)是混合固定液,由兩種或兩種以上試劑組成。作為較好的固定液,應(yīng)有下列特性,首先,有強(qiáng)滲透力,能迅速的滲入組織內(nèi)部;其次,不使組織過(guò)度收縮或膨脹,并能使組織內(nèi)欲觀察的成分得以凝固為不溶性物質(zhì);,能使組織達(dá)到一定的硬度并獲得較佳的折光率和對(duì)某些染料具有較強(qiáng)的親和力。固定液通常使用10%的甲醛溶液。特殊要求的組織,常需要特殊的固定液,取樣之前應(yīng)做好準(zhǔn)備。如眼球樣本應(yīng)使用FAS眼球固定液,脂肪組織應(yīng)使用脂肪組織固定液等。此外,在進(jìn)行骨組織樣本制備的時(shí)候,還應(yīng)注意提前進(jìn)行脫鈣處理??梢钥朔祟?lèi)某些疾病潛伏期長(zhǎng),病程長(zhǎng)和發(fā)病率低的缺點(diǎn)。湖南外包動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)室
結(jié)果發(fā)現(xiàn)在這些組織中,gm20541均有表達(dá),說(shuō)明該基因可能在體內(nèi)發(fā)揮重要功能。2采用免疫印跡(westernblot)的方法檢測(cè)gm20541基因在不同組織中的表達(dá)。方法:(1)分別獲取小鼠腦、肝臟、視網(wǎng)膜、心臟、腎臟以及脾,充分研磨后加入200μl蛋白裂解液ripa。(2)超聲破碎細(xì)胞后,在冰上裂解20min。(3)4℃,16000g離心10min后,取上清轉(zhuǎn)移至另一干凈離心管,加入50μl的蛋白上樣液,混勻后95℃加熱5min。(4)待樣本冷卻后,分別取20μl,160v電壓進(jìn)行聚丙烯酰胺凝膠電泳(sds-page)以分離蛋白。(5)sds-page結(jié)束后,根據(jù)需要,裁剪適當(dāng)大小的硝酸纖維素膜,按順序鋪上濾紙、膠、硝酸纖維素膜及濾紙,并趕去氣泡,轉(zhuǎn)膜槽放入冰水浴中,采用恒流,轉(zhuǎn)膜2h。(6)轉(zhuǎn)膜完畢后,純水沖洗硝酸纖維素膜一遍,晾干并標(biāo)記。然后用8%的脫脂牛奶封閉2h。(7)封閉完成后,加入一定量的按一定比例(按照抗體使用說(shuō)明書(shū))稀釋于封閉液的一抗,4℃孵育過(guò)夜。(8)回收一抗,1×tbst緩沖液洗膜4次,每次10min,根據(jù)一抗來(lái)源,選擇合適二抗,用1×tbst稀釋辣根過(guò)氧化氫酶(hrp)標(biāo)記的二抗,室溫于搖床上孵育2h。(9)二抗孵育結(jié)束后,用1×tbst洗膜3次,每次10min,用thermo的elc發(fā)光試劑盒檢測(cè)蛋白。北京皮下成瘤動(dòng)物模型建模大腦中動(dòng)脈(MCA)為臨床上發(fā)生腦缺血損傷常見(jiàn)的部位之一。
3)基因/蛋白質(zhì)表達(dá)定性或定量檢測(cè)在進(jìn)行分子檢測(cè)的過(guò)程中,保持核酸和蛋白質(zhì)的完整性至關(guān)重要,因此在取樣過(guò)程中,應(yīng)盡量避免核酸及蛋白質(zhì)的降解。如不注意采樣過(guò)程,將會(huì)導(dǎo)致樣本中的核酸及蛋白質(zhì)的無(wú)差別降解,嚴(yán)重影響后續(xù)分子檢測(cè)結(jié)果。在條件允許的情況下,組織樣本在離體后應(yīng)立刻裝入凍存管內(nèi),并立即放入液氮中進(jìn)行冷凍。在RNA提取樣本的保存過(guò)程中,可以選擇非冷凍型RNA保存液或Trizol試劑進(jìn)行RNA酶的抑制。針對(duì)蛋白質(zhì)提取樣本的保存,我們同樣可以使用商品化的蛋白酶抑制劑進(jìn)行短期處理。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PolymeraseChainReaction,PCR)及免疫印跡(Westernblotting,WB),這兩種實(shí)驗(yàn)手段是分子生物學(xué)檢測(cè)中不可或缺的一部分,也是發(fā)表論文至關(guān)重要的分子檢測(cè)數(shù)據(jù)。PCR主要用來(lái)對(duì)基因在基因組層面或轉(zhuǎn)錄層面的變化進(jìn)行定性或定量檢測(cè),而WB則主要用來(lái)對(duì)某一蛋白質(zhì)的表達(dá)進(jìn)行定量檢測(cè)。(4)轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)及代謝組學(xué)檢測(cè)隨著檢測(cè)水平及相關(guān)產(chǎn)業(yè)的不斷發(fā)展,各類(lèi)組學(xué)檢測(cè)的價(jià)格降低,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中也常常運(yùn)用組學(xué)檢測(cè)來(lái)提升實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的檔次。在我們進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組學(xué)及蛋白質(zhì)組學(xué)的檢測(cè)過(guò)程中,同樣是要首先確保目標(biāo)RNA或蛋白質(zhì)的片段完整性。
飼養(yǎng)倉(cāng)左右箱體上分別設(shè)置有小物件傳遞窗和大物件傳遞窗,所述代謝籠還包括設(shè)置在代謝籠上的投料斗、飲水瓶和設(shè)置在代謝籠下方的聚糞斗、尿液排出口、糞便排出口。進(jìn)一步地,所述無(wú)極調(diào)控微負(fù)壓裝置包括進(jìn)風(fēng)系統(tǒng)、排風(fēng)系統(tǒng)和霍尼威爾或西門(mén)子調(diào)控模塊,所述進(jìn)風(fēng)系統(tǒng)設(shè)置在功能設(shè)備集成底座內(nèi),所述排風(fēng)系統(tǒng)設(shè)置在飼養(yǎng)倉(cāng)頂部。進(jìn)一步地,所述高原低氧環(huán)境模擬裝置包括惰性氣源,所述惰性氣源與進(jìn)風(fēng)系統(tǒng)連接,所述惰性氣源與進(jìn)風(fēng)系統(tǒng)之間設(shè)置有比例式氣閥,還包括設(shè)置在飼養(yǎng)倉(cāng)內(nèi)的嵌入式氧測(cè)定儀。進(jìn)一步地,所述高原光照環(huán)境模擬裝置包括可見(jiàn)暖光系統(tǒng)和照明亮度無(wú)極控制系統(tǒng),所述可見(jiàn)暖光系統(tǒng)設(shè)置飼養(yǎng)倉(cāng)頂部。進(jìn)一步地,所述高原溫度環(huán)境模擬裝置包括降溫系統(tǒng)、升溫系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)和溫度采集顯示系統(tǒng)。進(jìn)一步地,所述高原濕度環(huán)境模擬裝置包括加濕系統(tǒng)、除濕系統(tǒng)、濕度控制系統(tǒng)和濕度采集顯示系統(tǒng)。進(jìn)一步地,所述動(dòng)物行為學(xué)遠(yuǎn)程觀察單元包括coms高清圖像采集系統(tǒng)、數(shù)字視頻傳輸系統(tǒng)、頻硬件解壓卡、視頻顯示系統(tǒng)。綜上所述,由于采用了上述技術(shù)方案,本實(shí)用新型的有益效果是:1、本實(shí)用新型非全自動(dòng)控制系統(tǒng),需要人為觀察并手動(dòng)調(diào)節(jié)隔離器內(nèi)部環(huán)境。故大腦中動(dòng)脈阻塞(MCAO)模型被用于局灶性腦缺血的研究。
所述高原光照環(huán)境模擬裝置15包括可見(jiàn)暖光系統(tǒng)和照明亮度無(wú)極控制系統(tǒng),所述可見(jiàn)暖光系統(tǒng)設(shè)置飼養(yǎng)倉(cāng)2頂部。本實(shí)施例的工作原理:本系統(tǒng)集成了可見(jiàn)暖光系統(tǒng)(可模擬高原紅外線(xiàn)和紫外線(xiàn))與照明亮度無(wú)極控制系統(tǒng),需要燈光時(shí),可通過(guò)燈光系統(tǒng)開(kāi)啟紫外燈以及照明燈,并可根據(jù)所需實(shí)現(xiàn)亮度調(diào)節(jié),通過(guò)日光燈加紫外線(xiàn)燈來(lái)實(shí)現(xiàn)高原高紫外線(xiàn)光照環(huán)境。實(shí)施例5在實(shí)施例1的基礎(chǔ)上提供的一種高原性人類(lèi)疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng),所述高原溫度環(huán)境模擬裝置16包括降溫系統(tǒng)、升溫系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)和溫度采集顯示系統(tǒng)。本實(shí)施例的工作原理:本系統(tǒng)配置降溫系統(tǒng)、升溫系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)與溫度采集顯示系統(tǒng)使系統(tǒng)內(nèi)溫度可無(wú)極調(diào)控,以保障海拔(3000m~7000m)高原溫度環(huán)境進(jìn)行模擬,溫度調(diào)節(jié)通過(guò)冷暖風(fēng)機(jī)來(lái)實(shí)現(xiàn),就是和空調(diào)一樣的原理。實(shí)施例6在實(shí)施例1的基礎(chǔ)上提供的一種高原性人類(lèi)疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng),所述高原濕度環(huán)境模擬裝置17包括加濕系統(tǒng)、除濕系統(tǒng)、濕度控制系統(tǒng)和濕度采集顯示系統(tǒng)。本實(shí)施例的工作原理:本系統(tǒng)配置加濕系統(tǒng)、除濕系統(tǒng)、濕度控制系統(tǒng)與濕度采集顯示系統(tǒng)使系統(tǒng)內(nèi)濕度可無(wú)極調(diào)控,以保障海拔(3000m~7000m)高原濕度環(huán)境進(jìn)行模擬。缺血性腦血管病(ICVD)是威脅人類(lèi)健康與生存的主要疾病之一。上海動(dòng)物模型建模
博萊霉素是具有多種抗腫瘤作用的多組分,其毒副作用之一是引起肺纖維化。湖南外包動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)室
但是人為調(diào)節(jié)更能直接的根據(jù)所需模擬出實(shí)驗(yàn)環(huán)境,相對(duì)于自動(dòng)控制的環(huán)境模擬能有效減少意外情況的發(fā)生。2、本系統(tǒng)設(shè)置的多個(gè)代謝籠可以同時(shí)培養(yǎng)多種動(dòng)物,造模動(dòng)物多。3、本實(shí)用新型的系統(tǒng)能夠很好地模擬高原壓力、溫度、濕度以及低氧環(huán)境,還具有動(dòng)物行為學(xué)遠(yuǎn)程觀察功能,保障了實(shí)驗(yàn)過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)控與實(shí)驗(yàn)結(jié)束后操作過(guò)程的溯源。附圖說(shuō)明為了更清楚地說(shuō)明本實(shí)用新型實(shí)施例的技術(shù)方案,下面將對(duì)實(shí)施例中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹,應(yīng)當(dāng)理解,以下附圖示出了本實(shí)用新型的某些實(shí)施例,因此不應(yīng)被看作是對(duì)范圍的限定,對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)講,在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下,還可以根據(jù)這些附圖獲得其他相關(guān)的附圖。圖1為本實(shí)用新型一種高原性人類(lèi)疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng)的主視圖;圖2為本實(shí)用新型一種高原性人類(lèi)疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng)的立體結(jié)構(gòu)示意圖;圖3為代謝籠的立體結(jié)構(gòu)示意圖;圖中標(biāo)記:1-功能設(shè)備集成底座,2-飼養(yǎng)倉(cāng),3-代謝籠,4-觀察窗,5-操作窗,6-小物件傳遞窗,7-大物件傳遞窗,8-投料斗,9-飲水瓶,10-聚糞斗,11-尿液排出口,12-糞便排出口,13-進(jìn)風(fēng)系統(tǒng),14-排風(fēng)系統(tǒng),15-高原光照環(huán)境模擬裝置,16-高原溫度環(huán)境模擬裝置。湖南外包動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)室