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上海豚鼠動物模型實驗

來源: 發(fā)布時間:2024-02-24

    代謝組學的研究對象大都是相對分子量在1000以內(nèi)的小分子物質(zhì),因此常用的血液樣本在取樣后,應小心操作,防止溶血,盡快分離出血清,分置于溫環(huán)境下保存。由于用于病理實驗的動物組織采集相對其他樣品的采集,操作更繁瑣,在處理過程中許多細節(jié)容易忽略,造成數(shù)據(jù)不完美(甚至不能用)。因此接下來將重點介紹組織樣品采集的注意事項及其固定。組織樣品采集注意事項組織應新鮮,操作時間盡可能短,否則細胞發(fā)生死后變化、自融及現(xiàn)象。是動物心臟還在跳動時采集,樣本取出后在5分鐘以內(nèi)置于固定液內(nèi),避免長時間暴露在空氣環(huán)境中。組織塊盡量小而薄。組織塊的厚度以不超過5mm為宜,較為理想的厚度為2mm左右,主要目的是使固定液迅速而均勻的滲入組織塊內(nèi)部。勿使組織塊受擠壓。在采集過程中,應盡量選擇較為鋒利的手術器械,如手術刀片等,避免操作過程中擠壓挫傷標本。擠壓過的組織均不可用。固定液的量一般以組織塊大小的20倍為宜,組織能夠在容器內(nèi)自由移動。盡量保持組織的原有形態(tài)。新鮮組織經(jīng)固定后,或多或少產(chǎn)生收縮現(xiàn)象(如胃腸),為此可將組織展平,以盡可能維持原形。保持組織清潔。組織塊上如有血液、污物、粘液、食物、糞便等,可用生理鹽水沖洗。動物模型的優(yōu)越性主要表現(xiàn)在以下幾下方面。上海豚鼠動物模型實驗

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    技術實現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的在于提供利用gm20541基因構建視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的方法和應用,采用該構建方法可以得到視網(wǎng)膜色素變性疾病模型,該模型可表現(xiàn)出視網(wǎng)膜色素變性性疾病特征,該模型可用于視網(wǎng)膜色素變性性疾病的研究,可以幫助闡明rp的發(fā)病過程及機制,并為該疾病的或預防提供新的靶標。本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的:方面,本發(fā)明實施例提供了一種利用gm20541基因構建視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的方法,其包括:敲除目標動物視網(wǎng)膜前體細胞中的基因組中的gm20541基因。znf124是一種編碼鋅指蛋白的新基因。鋅指蛋白是一類具有手指狀結構域的轉錄因子,對基因調(diào)控起重要的作用。znf124蛋白可穿過核孔進入核內(nèi),作為轉錄因子調(diào)控其他基因的表達。目前針對znf124蛋白功能的研究報道并不多,對其功能也知之甚少,znf124與一種先天性系統(tǒng)發(fā)育疾病dandy-walker復合征(dandy-walkercomplex,dwc)相關。此外,znf124被認為參與了前體生長因子(vegf)對人造血細胞凋亡的抑制作用,表明znf124在人體生命活動中承擔有重要功能。發(fā)明人的另一研究表明,znf124基因突變與rp有關,對探索rp的致病機制有極大幫助。因此,深入研究znf124對視網(wǎng)膜色素變性疾病的及病因探討潛力巨大。西藏皮下成瘤動物模型培養(yǎng)裸鼠皮下成瘤:前肢近腋后皮下注射細胞懸液; 裸鼠原位瘤:胰腺成瘤;尾靜脈注射成瘤。

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    進而使一些生長因子受體磷酸化。方法:有研究者用100μL的、、1%的DMBA的溶液涂抹于6周齡雌性C3H/Hen小鼠已剃毛的背部皮膚。在DMBA涂抹一周后,每周兩次將TPA(40nmol)施用到相同部位。模型驗證:幾周后,小鼠背部皮膚上出現(xiàn)色素沉著斑點。組織學研究表明,小鼠真皮組織中色素細胞積累,某些色素細胞表現(xiàn)出嵌套的形態(tài)學模式。缺點:化學誘導黑素瘤小鼠模型缺乏與人類疾病的臨床相關性。另外,此類模型可用于研究陽光對黑色素細胞痔轉化為侵襲性的黑色素瘤的過程中起的作用。由于小鼠模型的免疫系統(tǒng)功能,因此也可以用于研究免疫策略。二、移植性模型移植模型是目前應用多的模型。應用:移植接種的黑色素瘤小鼠模型概括了黑色素瘤原位發(fā)展、轉移的一些特點,多用于抗和轉移藥物評估。1同種移植模型同種移植模型是將小鼠黑素瘤細胞接種到具有相同遺傳背景的小鼠中獲得小鼠黑素瘤模型。此模型包括ICR小鼠的Harding-Passey黑色素瘤模型、DBA小鼠的S91黑色素瘤模型、C57BL/6小鼠的B16黑色素瘤模型,其中C57BL/6小鼠的B16黑色素瘤是常用模型。優(yōu)點:同種移植模型具有免疫能力,可通過黑色素細胞與免疫細胞之間固有的相互作用來研究黑色素瘤與微環(huán)境的關系。

    本實用新型屬于動物實驗設備技術領域,具體涉及一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng)。背景技術:高原環(huán)境模擬系統(tǒng)可以在非高原地區(qū)“制造”出不同海拔高度和氣候條件,模擬各種高原缺氧環(huán)境,使實驗動物在一定時間內(nèi)根據(jù)實驗需求達到預期的高原反應癥狀,使實驗動物表現(xiàn)出高原性疾病,為高原疾病研究人員提供高原疾病模型動物,便于研究或預防高原性疾病的藥物?,F(xiàn)有的環(huán)境模擬系統(tǒng)可以模擬實現(xiàn)高原光照和低氧環(huán)境,但模型成功率較低、動物死亡率較高、造模動物種類單一。技術實現(xiàn)要素:本實用新型的目的在于:提供一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng),解決現(xiàn)有高原環(huán)境模擬系統(tǒng)中存在的模型成功率較低、動物死亡率較高、造模動物種類單一的問題。本實用新型采用的技術方案如下:一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng),包括功能設備集成底座和設置在功能設備集成底座上的飼養(yǎng)倉,所述飼養(yǎng)倉具有無極調(diào)控微負壓裝置、高原低氧環(huán)境模擬裝置、高原光照環(huán)境模擬裝置、高原溫度環(huán)境模擬裝置、高原濕度環(huán)境模擬裝置、動物行為學遠程觀察單元,所述飼養(yǎng)倉內(nèi)設置有若干代謝籠,飼養(yǎng)倉前后箱體上設置有觀察窗和若干操作窗。長期攝入酒精致慢性酒精性肝病,建立酒精肝大鼠模型。

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    agtacacacactggagagaaaccctataaatgtaaccagtgtggtaaagcctttgcatatcacattactctccgaacacataaaggaacacacactgaagagaaaccctatgaatgtaaccaatgtggtaaagcctttgcatattccaacagtctccaaatacatcaaagaacacacactggagagaaaccctatgaatgtaaccagtgtggtaaagcctttgcatatcacaatagtctccaaatacataaaagtacacacactggagagaaaccctatgaatgtaaccagtgtggtaaagcctttgtatgtagcagtcattttcaaaggcataaaaaaattcatactggagagaaaccctatgattgtaaccagtgtggtaaagcctttgcatataaaagtaatctccaaattcatgaaagaaaacacactggagggaaaccctctgaatgtaattaatgtagtaaagcttttgcatttcataatagtttccaaatacataaaagaacacatagtgagagaaaccctatgaatataaccaatgtggtaaaacatttccatatctcagtggtctccgcatttataacagaacacatagtggagagaaaccctatggatgtaa。gm20541在小鼠體內(nèi)的具體作用機制尚不清楚,限制了其開發(fā)應用。迄今為止,還沒有針對gm20541基因的功能研究,其生物學功能不甚明了。本發(fā)明的發(fā)明人發(fā)現(xiàn),在目標動物如小鼠的視網(wǎng)膜前體細胞中敲除gm20541基因即沉默或敲減gm20541基因的表達,可以使得目標動物表現(xiàn)出視網(wǎng)膜色素變性性疾病相關的特征例如視桿細胞死亡并繼發(fā)視錐細胞死亡,主要表現(xiàn)為光感受器受損、變性,視網(wǎng)膜外核層逐漸變薄直至消失。肺泡上皮細胞及內(nèi)皮損傷,造成彌漫性肺間質(zhì)及肺泡水腫,導致的急性低氧性呼吸功能不全。湖南動物模型服務

(arteriosclerosis,AS)是一種緩慢進行性疾病,嚴重影響人類健康。上海豚鼠動物模型實驗

    導師給我們上的堂課往往就是交代我們要詳細記好實驗記錄,只要是和實驗相關的,無論是照片,還是文字,必須要及時事無巨細地詳細記錄。并且要備份好每一份實驗記錄。我個人一般喜歡每天及時地記在「科研實驗記錄本」上面,然后拍照掃描成電子版儲存在電腦和云端。時間規(guī)劃首先,個人是不贊同每天24小時泡在實驗室的,高效率是關鍵。建議提前一天規(guī)劃好第二天需要做的事情,按照代辦事項的格式逐條列出,哪一個時間段需要做什么事情?這樣的好處有兩點,一個是自己提前把時間預約好,可以留出足夠的時間休息和娛樂;另一個是在執(zhí)行計劃的時候往往會有一種時間緊迫感,辦事起來往往更高效且不會遺漏??傊A實驗就是迷你版正式實驗,希望小伙伴們在進行預實驗的時候一定要盡可能地準備周全,這樣才能快的推進正式實驗。上海豚鼠動物模型實驗