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云南原代細胞分離

來源: 發(fā)布時間:2024-02-05

    使得每個內(nèi)箱盒2都處于密封的狀態(tài),防止外部污染因素的干擾。如圖5所示,,為方便使用者鎖緊或打開內(nèi)箱盒2,所述鎖扣24包括鎖環(huán)241及鎖塊242,所述鎖環(huán)241與上蓋22活動連接,所述鎖塊242設(shè)于底盒21外部,所述鎖環(huán)241套設(shè)于鎖塊242上。當需要鎖緊內(nèi)箱盒2時,只需將鎖環(huán)241活動轉(zhuǎn)動,然后套設(shè)在鎖塊242上即可,簡單方便。如圖1所示,進一步的,為方便使用者移動外箱體1,所述外箱體1的底部還設(shè)有若干萬向腳輪12。本實施例中,外箱體1的底部設(shè)有4個萬向腳輪12,各萬向腳輪12分別設(shè)于外箱體1底部的四個角上。如圖1所示,更進一步的,為方便推拉外移動外箱體1,所述外箱體1的側(cè)部還設(shè)有方便推拉的扶手13。使用者手持扶手13,利用萬向腳輪12移動外箱體1的位置,簡單方便。采用上述各個技術(shù)方案,本實用新型通過將細胞培養(yǎng)皿存放在內(nèi)箱盒內(nèi),在外箱體的矩形槽設(shè)置若干層對稱的滑槽,各內(nèi)箱盒可從滑槽的正面或背面存放于內(nèi),提高了細胞培養(yǎng)箱的空間利用率;在內(nèi)箱盒內(nèi)設(shè)有紫外燈,紫外燈單獨照射于內(nèi)箱盒,使得細胞培養(yǎng)皿處于無菌無毒的環(huán)境,提高細胞培養(yǎng)的存活率;在內(nèi)箱盒的兩側(cè)分別設(shè)有滑輪及滑塊,滑輪的設(shè)置使得用戶可方便存取內(nèi)箱盒內(nèi)的細胞培養(yǎng)皿。HUVSMC(人臍靜脈血管平滑肌細胞)。云南原代細胞分離

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    充分去除組織表面的血漬和其它異物。2、將組織轉(zhuǎn)入另一無菌的培養(yǎng)皿,切去多余組織如脂肪或壞死組織,用無菌刀將組織切成1mm3小塊。3、用無菌彎頭鑷將組織塊轉(zhuǎn)入50ml的無菌離心管中,讓組織塊沉淀,吸去多余液體,加入10mlbuffera,充分混勻,300g離心5分鐘,棄上清,如此重復操作3次。4、用10mlbufferb重懸組織塊,將組織塊懸液轉(zhuǎn)移至25cm2無菌培養(yǎng)瓶中,放置co2培養(yǎng)箱中,37℃培養(yǎng)24小時。5用強力吹打使組織分散,將懸液移入15ml無菌離心管,500g離心5分鐘,棄上清。6、取10mlbufferc懸浮組織塊,置于37℃水浴中30分鐘,每10分鐘搖動一次,讓組織塊沉淀。7、取上清放入50ml離心管中,加入1mlbufferd,終止反應(yīng)。8、重復步驟6、7兩次。9、將吸出全部上清進行離心,500g離心5分鐘,棄上清。10、取2mlbuffere懸浮細胞,用血球計數(shù)板或電子記數(shù)儀計數(shù)細胞,并檢測細胞活性。11、懸浮細胞用相應(yīng)的原代細胞培養(yǎng)基稀釋,使每毫升培養(yǎng)基中含有1×106個細胞,接種培養(yǎng)瓶中,大約每平方厘米2×105個細胞。12、每隔2-4天更換一次培養(yǎng)基(以ph變化為標準),觀察細胞生長情況。云南血液原代細胞實驗轉(zhuǎn)染的目的是產(chǎn)生重組蛋白,或特異性增強或控制轉(zhuǎn)染細胞中的基因表達。

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    ⑦實驗完畢及時收拾,保持工作區(qū)域清潔整齊,用75%酒精清潔臺面。(3)細胞污染的預防①實驗用品防止污染。細胞培養(yǎng)所用試劑、耗材、器材的清洗、消毒要徹底,各種溶液滅菌要仔細,并在無菌實驗檢測陰性后才能使用。操作室及剩余的無菌器材要定期清潔、消毒、滅菌。②操作過程防止污染。③穿著容易起靜電或吸附灰塵的衣物必須更換為白大褂后才能進入細胞間。④實驗開始前需要確定戴的手套沒有問題,只要接觸過生物安全柜之外的物品,必須及時對手套進行消毒。⑤進入細胞培養(yǎng)間后關(guān)好門,坐下來盡量少走動以免影響生物安全柜的風簾。工作開始前要先用75%酒精棉球擦手和瓶蓋。事先要嚴格檢查所用的器材、溶液和細胞,不要把污染品或未經(jīng)消毒的物品帶入無菌室內(nèi),更不能隨便使用,以免造成大規(guī)模污染。⑥細胞操作時動作要輕,必須在火焰周圍無菌區(qū)內(nèi)打開瓶口,并將瓶口放在火焰周圍簡單轉(zhuǎn)動燒灼,注意不要讓火焰把塑料瓶口燒化。⑦實驗操作時生物安全柜的隔板要盡可能放低,盡量減少談話,打噴嚏或咳嗽時不能對著工作區(qū),以免造成不必要的污染。⑧瓶蓋應(yīng)當?shù)狗旁谶h離自己的地方,以避免瓶蓋被誤操作所污染。⑨不要從敞開的容器口上方經(jīng)過。

    [1]細胞培養(yǎng)營養(yǎng)條件1.培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基包含細胞生長所需的各種營養(yǎng)物質(zhì),包括碳水化合物、氨基酸、無機鹽、維生素等。針對不同細胞的營養(yǎng)需求,有多種合成培養(yǎng)基可供選擇,如EBSS、Eagle、MEM、RPMll640、DMEM等。2.其他添加成分在各種合成培養(yǎng)基提供基礎(chǔ)營養(yǎng)物質(zhì)之外,還需根據(jù)不同細胞和不同的培養(yǎng)目的添加其他成分,如血清、因子等。血清提供的是細胞外基質(zhì)、生長因子和轉(zhuǎn)鐵蛋白等重要物質(zhì),常用的是胎牛血清。要根據(jù)不同的細胞和不同的研究目的決定添加血清的比例。10%~20%的血清能維持細胞較快的生長增殖速度,稱為生長培養(yǎng)液;為維持細胞緩慢生長或不死,添加2%~5%的血清即可,稱為維持培養(yǎng)液。但血清中也存在有害于細胞生長和繁殖的物質(zhì),如補體、免疫球蛋白和一些生長抑制因子;成分不明確,影響對結(jié)果的分析;不同動物、不同批次的血清活性差別較大,影響培養(yǎng)效果的穩(wěn)定性。谷氨酰胺是細胞生長重要的氮源,在細胞生長代謝過程中起重要作用,但由于谷氨酰胺在溶液中很不穩(wěn)定容易降解,4℃下放置7天即可分解約50%,故谷氨酰胺需在使用前添加。為防止污染,培養(yǎng)基中還需添加一定量的常用名稱、濃度及敏感性如下表。常規(guī)轉(zhuǎn)染技術(shù)可以分為兩大類,一類為瞬時轉(zhuǎn)染,一類為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染(構(gòu)建穩(wěn)定細胞株)。

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    具體實施方式以下結(jié)合附圖和具體實施例,對本實用新型進行詳細說明。如圖1至圖5所示,一種新型原代細胞培養(yǎng)箱,包括若干個用于存放細胞培養(yǎng)皿的內(nèi)箱盒2、及用于存放所述內(nèi)箱盒的外箱體1,所述外箱體1內(nèi)設(shè)有若干列中空的矩形槽11,各所述矩形槽11的兩側(cè)分別設(shè)有若干層對稱的滑槽111,若干層所述滑槽111由上至下等間距依次設(shè)置,每一層所述滑槽111的正面及背面各存設(shè)有一內(nèi)箱盒2,所述內(nèi)箱盒2包括底盒21、紫外燈23及上蓋22,所述紫外燈23設(shè)于底盒21內(nèi),所述底盒21與上蓋22的一側(cè)通過合頁鉸接,所述底盒21與上蓋22的另一側(cè)通過鎖扣24扣合連接,所述底盒21上設(shè)有推拉把手25,所述底盒21的兩側(cè)分別設(shè)有與滑槽111適配的滑輪211,所述底盒21兩側(cè)的頭部分別設(shè)有與滑槽111適配的滑塊212。如圖1至圖3所示,內(nèi)箱盒2內(nèi)可存放細胞的培養(yǎng)皿,外箱體1的正面及背面均可存放內(nèi)箱盒2,正背兩面可同時存放內(nèi)箱盒2的設(shè)計,提高了細胞培養(yǎng)箱的空間利用率,使得細胞培養(yǎng)箱在同一占地面積的情況下可存儲更多的細胞培養(yǎng)皿。存放時,只需將內(nèi)箱盒2的滑輪211對準滑槽111,手持在底盒21上的推拉把手25,通過滑輪211滑動的方式,將內(nèi)箱盒2推送至滑槽111內(nèi)。骨骼肌的一般形態(tài)特征肌細胞呈纖維狀,不分支,有明顯橫紋,核很多,且都位于細胞膜下方。內(nèi)蒙古原代細胞構(gòu)建

血管平滑肌是許多重大血管疾病的細胞基礎(chǔ)。云南原代細胞分離

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