應(yīng)根據(jù)所檢測(cè)指標(biāo)的要求，需采取不同策略處理。在如今分子生物學(xué)當(dāng)?shù)赖默F(xiàn)實(shí)背景下，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)除了對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的體征及生理指標(biāo)進(jìn)行的監(jiān)控外，各種分子檢測(cè)甚至是組學(xué)檢測(cè)也開(kāi)始大行其道，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)束之后的機(jī)制研究成為了實(shí)驗(yàn)的重頭戲。一般來(lái)說(shuō)，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)檢測(cè)對(duì)象主要包括：（1）體液中各類(lèi)因子定性及定量檢測(cè)由于此類(lèi)檢測(cè)對(duì)象多為蛋白及各類(lèi)小分子物質(zhì)，因此在取樣過(guò)程中應(yīng)注意防止此類(lèi)物質(zhì)降解，在獲取后，應(yīng)及時(shí)置于溫（≤-80℃）進(jìn)行保存，在后續(xù)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，也應(yīng)當(dāng)注意保存條件的穩(wěn)定性，避免反復(fù)凍融。常用的方法便是酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA），除此之外，可利用生化分析儀及不同檢測(cè)方法的試劑盒（比色法、比濁法等）方法對(duì)各類(lèi)生化指標(biāo)及因子進(jìn)行定性及定量檢測(cè)。（2）組織病理、生理變化及免疫組化檢測(cè)常用的病理檢測(cè)多使用H&E染色對(duì)細(xì)胞質(zhì)及細(xì)胞核進(jìn)行染色標(biāo)記，以觀察細(xì)胞變化。除此之外，許多特殊染色也在病理生理變化中得到了應(yīng)用，如利用Masson染色檢測(cè)組織纖維化病變，Nissl染色檢測(cè)神經(jīng)元損傷，β-半乳糖甘酶染色檢測(cè)細(xì)胞衰老等。此外，還可以通過(guò)免疫組化技術(shù)對(duì)某些特異性標(biāo)記物進(jìn)行免疫顯色檢測(cè)，達(dá)到原位定性或定量檢測(cè)的目的。。LPS脂多糖致膿毒血癥肝損傷小鼠模型。北京基因敲除動(dòng)物模型構(gòu)建

    e：不同光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的暗適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖b波統(tǒng)計(jì)；scotopicamplitude：暗光測(cè)定峰值；flashintensity：閃光強(qiáng)度；a-wave：a波；b-wave：b波。圖6：光適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖(erg)檢測(cè)結(jié)果；圖中：a-b：不同光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的光適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖軌跡圖；c：20cd·s/m2光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的光適應(yīng)閃爍(flicker)視網(wǎng)膜電圖軌跡圖；d：不同光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的光適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖a波統(tǒng)計(jì)；e：不同光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的光適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖b波統(tǒng)計(jì)；f：20cd·s/m2光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的光適應(yīng)閃爍(flicker)視網(wǎng)膜電圖統(tǒng)計(jì)。sixko或cko表示gm20541基因敲除純合子小鼠；ctr是指野生型；het是指雜合子。圖7：視網(wǎng)膜前體細(xì)胞特異敲除gm20541基因小鼠視網(wǎng)膜切片免疫組化染色結(jié)果；小鼠年齡：4個(gè)月；os：outer-segment(外節(jié))；is：inner-segment(內(nèi)節(jié))；onl：outernuclearlayer(外核層)；inl：innernuclearlayer(內(nèi)核層)；圖中：a：視網(wǎng)膜前體細(xì)胞特異敲除gm20541基因小鼠視網(wǎng)膜石蠟切片的h&e染色結(jié)果，外核層及內(nèi)核層均變??；b：對(duì)不同部位的gm20541敲除鼠視網(wǎng)膜外核層厚度統(tǒng)計(jì)。圖8：視網(wǎng)膜前體細(xì)胞特異敲除gm20541基因小鼠ihc染色結(jié)果。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型IgA腎病小鼠模型IgA 腎病是常見(jiàn)的原發(fā)性腎小球疾病,約占原發(fā)性腎小球疾病的 1/3。

    根據(jù)gm20541的cdna序列設(shè)計(jì)引物：gm20541-cdna-f：5’-tcggtctcatcttcattccc-3'；gm20541-cdna-r：5’-ggaaggctctgttccggtat-3'；(g)以提取的cdna為模板，進(jìn)行rt-pcr。擴(kuò)增后進(jìn)行電泳。結(jié)果見(jiàn)圖4中b，可以看出，通過(guò)rt-pcr方法檢測(cè)gm20541在gm20541基因敲除純合子小鼠的視網(wǎng)膜中表達(dá)量降低。圖4的b中ctrl是指野生型對(duì)照，sixko是指gm20541基因敲除純合子小鼠；gm20541rnalevel是指rna表達(dá)水平相對(duì)變化，以野生型表達(dá)水平為1。實(shí)施例3對(duì)4月齡的gm20541基因敲除純合子小鼠進(jìn)行erg視力檢測(cè)：1暗適應(yīng)動(dòng)物應(yīng)整夜暗適應(yīng)，環(huán)境應(yīng)做到?jīng)]有光線；2次日麻醉：稱重，腹腔內(nèi)注射；宜深度麻醉；3動(dòng)物固定及散瞳：麻醉完成后，在暗紅光照明下將小鼠用膠帶固定在動(dòng)物試驗(yàn)平臺(tái)的前方：需保證小鼠正"趴"，即相對(duì)于閃光刺激器的刺激口，雙眼高度一致，充分暴露，滴加散瞳劑。4電極安裝：將視網(wǎng)膜電圖儀(espionvisualelectrophysiologysystem,diagnosysllc,littleton,ma,usa)預(yù)熱后，在耳夾電極涂上導(dǎo)電膏，夾尾巴，插入放大器“地”接口；雙頭的針電極插入后頸皮(大約在兩耳中間)，同時(shí)接兩個(gè)通道的“負(fù)”接口；金環(huán)電極夾在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái)的電極支架上，仔細(xì)調(diào)整其角度。

    痙攣型腦性癱瘓(SCP)大鼠模型【目的】痙攣型腦性癱瘓(SCP)大鼠模型建立【動(dòng)物】SPF級(jí)SD大鼠，雄性，周齡6~8W，體重：200~250g【方法】1、大鼠麻醉，顱頂脫毛備皮；2、大鼠腦定位儀固定大鼠，顱頂正中切口，長(zhǎng)度約2cm開(kāi)口暴露前囟及矢狀縫；3、縫線將皮膚左右分開(kāi)固定，前囟后10mm、矢狀縫左側(cè)；4、微量注射器移至開(kāi)孔處修正骨孔，注射器垂直向顱內(nèi)插入，緩慢注射無(wú)水乙醇15ul，注射完移除注射器，棉球壓迫止血；5、縫合創(chuàng)口后維持25°體溫，等待蘇醒，觀察大鼠狀態(tài)?！居^察】術(shù)后3天模型大鼠攝食減少、右側(cè)肢體跛行、右前肢不負(fù)重、右前肢及右前爪屈曲痙攣明顯，順時(shí)針繞圈前行，2周后癥狀減輕，大鼠于術(shù)后4周開(kāi)始給予動(dòng)物行為學(xué)觀察【檢測(cè)】HE檢測(cè)對(duì)比觀察腦組織是否出現(xiàn)細(xì)胞水腫,排列不規(guī)則,結(jié)構(gòu)紊亂,核固縮,染色體分布不均勻,變性壞死,核糖體消失,白質(zhì)軟化灶和空囊形成,小膠質(zhì)細(xì)胞浸潤(rùn),星形膠質(zhì)細(xì)胞肥大、增生等病理表現(xiàn)。曠場(chǎng)測(cè)試（OpenFieldTest）：實(shí)驗(yàn)用于評(píng)估大小鼠的活動(dòng)性和探索性行為。動(dòng)物被放置在一個(gè)較大的開(kāi)放性場(chǎng)地內(nèi)，然后記錄它們的運(yùn)動(dòng)軌跡和停留時(shí)間。用來(lái)評(píng)估動(dòng)物的活動(dòng)性、焦慮程度、壓力反應(yīng)等。水迷宮測(cè)試。小鼠膽管結(jié)扎誘導(dǎo)炎癥性肝損傷和肝纖維化模型的建立。

    指明方向。盡管現(xiàn)在基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組、蛋白質(zhì)組等組學(xué)已經(jīng)取得了非凡的突破，但人類(lèi)對(duì)于組學(xué)的整體性和復(fù)雜性認(rèn)識(shí)還是很初級(jí)，也就比開(kāi)始高明那么一點(diǎn)點(diǎn)，對(duì)橫亙?cè)诮M學(xué)和個(gè)體之間的裂隙毫無(wú)辦法——這也是目前生物研究被黑的重要原因之一：由于目前還不存在什么生物根本性原理，很多研究還是得靠盲人摸象式的實(shí)驗(yàn)、觀察和歸納。當(dāng)年山中伸彌找到誘導(dǎo)分化細(xì)胞核重編程（也就是IPSc技術(shù)）的四個(gè)基因，可不是用理論算出來(lái)的，是大海撈針般地從成百上千個(gè)轉(zhuǎn)錄因子基因組合中篩選出來(lái)的。盡管以前的研究能有所幫助，但本質(zhì)還是差別不大，這也是為什么分子生物學(xué)科研常常被類(lèi)比成民工搬磚。明白了這個(gè)背景，你大概就能理解小鼠的意義。既然我們對(duì)復(fù)雜系統(tǒng)的架構(gòu)原理毫無(wú)辦法，那我們不妨就建立一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)模型，自上而下地研究問(wèn)題。誠(chéng)然，動(dòng)物模型和人類(lèi)差別巨大，小鼠、大鼠、兔、猴身上做的好好的實(shí)驗(yàn)，放在人身上就不靈了（有時(shí)候，即使是針對(duì)某一個(gè)人群成功的實(shí)驗(yàn)，換一個(gè)人群就不靈了，人類(lèi)內(nèi)部的多樣性都不容小覷）。但是，同在哺乳動(dòng)物大家庭，大家的系統(tǒng)架構(gòu)應(yīng)該是差不多的，差別只在細(xì)節(jié)，問(wèn)題已經(jīng)從大海撈針變成了池塘撈針。為什么藥物會(huì)失效呢？如果是靶點(diǎn)有差異。卵巢切除致骨質(zhì)疏松大鼠模型。北京哪里有動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)室

肺泡上皮細(xì)胞及內(nèi)皮損傷，造成彌漫性肺間質(zhì)及肺泡水腫，導(dǎo)致的急性低氧性呼吸功能不全。北京基因敲除動(dòng)物模型構(gòu)建

    腹主動(dòng)脈縮窄致心衰大鼠模型一、服務(wù)信息1、動(dòng)物模型名稱：腹主動(dòng)脈縮窄致心衰大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬：SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別：雌性4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡：成年5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重：180~220g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境：SPF級(jí)二、服務(wù)項(xiàng)目服務(wù)編號(hào)服務(wù)內(nèi)容服務(wù)周期價(jià)錢(qián)DH2015腹主動(dòng)脈縮窄致心衰大鼠模型15周詢價(jià)1、實(shí)驗(yàn)方法：采用主動(dòng)脈縮窄法建立模型大鼠麻醉后，仰臥位固定、去腹毛、消毒，沿腹正中線切開(kāi)皮膚及肌層，分離出腹主動(dòng)脈，在腎動(dòng)脈上方將腹主動(dòng)脈與鈍頭8號(hào)探針一起結(jié)扎后，小心抽出針頭。手術(shù)造模后大鼠正常飼養(yǎng)3個(gè)月。大鼠終末體重(BW),心室重(VW),計(jì)算心體比(VW/BW),并進(jìn)行心功能檢測(cè),包括心率(HR)、左室收縮壓(LVSP)、左室舒張末壓(LVEDP)及左室最大壓力上升及下降速度(±dp/dtmax),并對(duì)心肌組織進(jìn)行病理學(xué)檢測(cè).2、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：模型組大鼠VW/BW明顯增加，LVSP明顯降低，LVEDP明顯升高，±dp/dtmax則**減小，與正常對(duì)照組相比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。病理學(xué)檢測(cè)結(jié)果表明心肌出現(xiàn)典型心衰樣病理改變。三、交付標(biāo)準(zhǔn):1.提供動(dòng)物模型構(gòu)建過(guò)程中的原始實(shí)驗(yàn)記錄及數(shù)據(jù)圖片。2.根據(jù)要求提供構(gòu)建成功的模型動(dòng)物或相關(guān)組織材料。四、服務(wù)項(xiàng)目說(shuō)明：1、如有特殊要求，請(qǐng)另詢價(jià)。北京基因敲除動(dòng)物模型構(gòu)建