放血致失血性貧血小鼠模型一、服務信息1、動物模型名稱:放血致失血性貧血小鼠模型2、實驗動物種屬:KM小鼠3、實驗動物性別:雌雄不限4、實驗動物年齡:約4周齡5、實驗動物體重:18~22g6、實驗動物環(huán)境:SPF級二、服務項目服務編號服務內容服務周期價錢DH2014放血致失血性貧血小鼠模型3個工作日詢價1、實驗方法:眼眶靜脈叢放血法。小鼠通過眼眶靜脈叢放血,,并測外周血紅細胞總數(shù)(RBC)及血紅蛋白含量(Hb)。24h后所有小鼠眼眶靜脈叢檢測外周血RBC總數(shù)及Hb含量。2、檢測標準:模型組小鼠放血后24小時的外周血RBC總數(shù)及Hb含量較放血前明顯下降,低于正常值參考值,且與正常對照組比較具**性差異(P<),表明成功構建了失血性貧血動物模型造模。三、交付標準:1.提供動物模型構建過程中的原始實驗記錄及數(shù)據(jù)圖片。2.根據(jù)要求提供構建成功的模型動物或相關組織材料。四、服務項目說明:1、如有特殊要求,請另詢價。2、雙方簽訂合同后,收取70%首付后啟動實驗。膽管結扎致肝膽管性肝硬化大鼠模型。寧夏腦定位動物模型建模
再向老師、師兄師姐學習經(jīng)驗和技術,如果實驗平臺的儀器需要提前預約,建議提前規(guī)劃好使用的時間。反復總結尋找答案在整個預實驗的過程中可能會出現(xiàn)很多問題。比如造模效果欠佳、灌胃操作不當、腹腔注射操作失誤、物使用不當?shù)纫饎游锼劳?。每遇到問題都需要自己想辦法解決,可以從導師、師兄師姐、文獻、貼吧、視頻教程等找到答案。比如筆者曾遇到同樣的物給藥,發(fā)現(xiàn)有的大鼠麻醉得很深,有的大鼠還活蹦亂跳,在反復嘗試調整濃度,給藥劑量,更換麻醉方式,后來才發(fā)現(xiàn)是動物體重秤的準度有問題,導致體重秤得不準。因此,需要自己反復琢磨到底是實驗過程中哪一個環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題,逐一排除。也要求在每一個實驗步驟需要標準化,統(tǒng)一化,盡可能的排除干擾因素,這樣方便在遇到問題快的找到答案。同時,建議每日總結,大到動物死亡原因分析,小到灌胃操作耗時多長時間。建議反復總結出每天實驗的優(yōu)缺點。做任何一個操作之前,建議提前腦海中反復模擬,準備好相關工具和試劑,避免臨用之際缺少藥的,影響實驗操作節(jié)奏和個人心情。筆者曾經(jīng)灌胃操作的時候發(fā)現(xiàn)藥物竟然忘帶了,只好重新回實驗室準備,那真叫一個郁悶。仔細記錄每日實驗過程無論是碩士還是博士。寧夏腦定位動物模型建模小鼠CLP盲腸穿孔致膿毒血癥模型。
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視網(wǎng)膜外網(wǎng)層及其他相關細胞層出現(xiàn)相應病理改變。因此,視網(wǎng)膜前體細胞中的gm20541基因被敲除的動物可以作為視網(wǎng)膜色素變性疾病模型,用于視網(wǎng)膜色素變性性疾病研究等領域中,為該疾病的研究例如發(fā)病過程、機制以及相關藥物的篩選提供一種新的模型。進一步地,在本發(fā)明的一些實施方案中,敲除gm20541基因序列是指敲除gm20541基因的外顯子序列。敲除gm20541基因序列可以是敲除gm20541基因全長序列,也可以是敲除gm20541基因部分序列例如部分外顯子序列,無論敲除那種類型(部分或全長)的序列,只要是能夠在前體細胞中沉默gm20541基因的表達,使動物表現(xiàn)出視網(wǎng)膜色素變性性疾病相應特征即落入本發(fā)明的保護范圍。進一步地,在本發(fā)明的一些實施方案中,所述外顯子序列選自第1外顯子、第2外顯子、第3外顯子中的任意一個或多個外顯子序列。在本發(fā)明公開的內容基礎上,即在本發(fā)明揭示了gm20541基因與視網(wǎng)膜色素變性疾病的相關關系的前提下,本領域技術人員容易想到敲除gm20541基因的任意一個或多個外顯子序列,以使gm20541基因的功能受損,進而得到類似的視網(wǎng)膜色素變性疾病模型,此類方法,也是屬于本發(fā)明的保護范圍。進一步地,在本發(fā)明的一些實施方案中。心力衰竭(heart failure)簡稱心衰,是指由于心臟的收縮功能和(或)舒張功能發(fā)生障礙。
角膜環(huán)鉆致角膜損傷兔模型一、服務信息1、動物模型名稱:角膜環(huán)鉆致角膜損傷兔模型2、實驗動物種屬:新西蘭兔3、實驗動物性別:雌雄不限4、實驗動物年齡:2~3月齡5、實驗動物體重:6、實驗動物環(huán)境:SPF級二、服務項目服務編號服務內容服務周期價錢DH2021角膜環(huán)鉆致角膜損傷兔模型5周詢價1、實驗方法:角膜環(huán)鉆致兔角膜機械性損傷。耳緣靜脈注射戊巴比妥鈉聯(lián)合肌肉注射速眠新Ⅱ進行兔麻醉。環(huán)鉆前先用2%硼酸溶液沖洗雙眼,再滴**2滴消毒,以保持結膜清潔。開瞼,滴2%利多卡因滴眼液2滴行角膜表面麻醉,用已滅菌的6mm角膜環(huán)鉆分別在兔眼角膜上作環(huán)切,并滴入2滴氯霉素眼**潤洗,用顯微眼鑷、角膜上皮鏟和精細眼剪小心去掉角膜損傷區(qū)域上皮,術畢,滴氯霉素眼**2滴。2、檢測標準:肉眼或裂隙燈下觀察到角膜有損傷。三、交付標準:1.提供動物模型構建過程中的原始實驗記錄及數(shù)據(jù)圖片。2.根據(jù)要求提供構建成功的模型動物或相關組織材料。四、服務項目說明:1、如有特殊要求,請另詢價。2、雙方簽訂合同后,收取70%首付后啟動實驗。長期攝入酒精致慢性酒精性肝病,建立酒精肝大鼠模型。上海兔動物模型培養(yǎng)
高脂飼料致高脂血癥大鼠模型。寧夏腦定位動物模型建模
所述外顯子序列為第3外顯子序列。進一步地,在本發(fā)明的一些實施方案中,利用cre-loxp基因敲除技術敲除gm20541基因上的第3外顯子序列。上述敲除策略是采用cre-loxp敲除技術敲除gm20541基因。但在其他的實施例中,實現(xiàn)基因敲除的技術手段有很多,例如crispr/cas9技術、人工核酸酶介導的鋅指核酸酶技術(zinc-fingernucleases,zfn)、轉錄因子樣效應物核酸酶技術(transceriptionactivator-likeeffectornucleases,talen)等。因此,在其他的實施例中采用crispr/cas9技術或其他的技術手段敲除gm20541基因,也是屬于本發(fā)明的保護范圍。進一步地,在本發(fā)明的一些實施方案中,所述目標動物為哺乳動物。進一步地,在本發(fā)明的一些實施方案中,所述哺乳動物選自小鼠、大鼠、狗、豬、猴以及猿中的任意一種。需要說明是,本發(fā)明所述的目標動物并不限于上述的動物,其他類型的哺乳動物也是可行,無論選用何種動物,只要是具有gm20541基因或其同源基因的動物,均可作為本發(fā)明所述構建方法中的目標動物,在其前體細胞中敲除gm20541基因,使其表現(xiàn)出視網(wǎng)膜色素變性性疾病特征,作為視網(wǎng)膜色素變性疾病模型,這也是屬于本發(fā)明的保護范圍。第二方面。寧夏腦定位動物模型建模