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湖北腦定位動(dòng)物模型服務(wù)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-12-08

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湖北腦定位動(dòng)物模型服務(wù),動(dòng)物模型

    疾病神經(jīng)系統(tǒng)疾病模型動(dòng)物抗抑郁對(duì)腦突觸體攝取5-HT、NA、DA的抑制作用(樣品篩選、IC50測(cè)定)大鼠強(qiáng)迫游泳試驗(yàn)(大/小鼠,Noduls軟件、視屏分析)大/小鼠小鼠懸尾試驗(yàn)(Noduls軟件、視屏分析)小鼠5-羥色胺增強(qiáng)試驗(yàn)小鼠利血平誘導(dǎo)眼瞼下垂試驗(yàn)小鼠育亨賓毒性增強(qiáng)試驗(yàn)小鼠高劑量阿撲拮抗小鼠大鼠慢性輕度不可預(yù)見性刺激(CUMS)模型大鼠新環(huán)境進(jìn)食抑制實(shí)驗(yàn)大/小鼠小鼠腦內(nèi)單胺氧化酶MAO-A、MAO-B活性測(cè)定小鼠對(duì)新生大鼠海馬神經(jīng)細(xì)胞的保護(hù)作用(谷氨酸損傷、過氧化氫損傷、缺糖缺氧損傷、損傷等)新生大鼠對(duì)SH-SY5Y細(xì)胞合成分泌BDNF的作用SH-SY5Y細(xì)胞抗驚厥育亨賓毒性增強(qiáng)試驗(yàn)小鼠戊四唑驚厥小鼠荷包牡丹堿驚厥小鼠印防己驚厥小鼠抗焦慮與戊巴比妥類藥物的協(xié)同作用小鼠對(duì)巴比妥閾下劑量的影響小鼠再入睡試驗(yàn)小鼠曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)(大/小鼠,全程攝像監(jiān)控、軟件處理)大/小鼠大鼠高架十字迷宮法(全程攝像監(jiān)控、軟件處理)大鼠大鼠穿梭箱法(全程攝像監(jiān)控、軟件處理)大鼠抗帕金森氏癥抗帕金森氏癥6-羥多巴胺致大鼠帕金森病模型大鼠MPTP模型(雙側(cè)損毀PD模型)大/小鼠氧化震顫素致顫模型大/小鼠疼痛。湖南腦定位動(dòng)物模型建模動(dòng)物疾病模型廣泛應(yīng)用于疾病機(jī)制研究、新藥靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)及篩選、藥效評(píng)價(jià)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)等醫(yī)學(xué)前沿領(lǐng)域。

湖北腦定位動(dòng)物模型服務(wù),動(dòng)物模型

    SD大鼠腦缺血致腦梗死模型【材料】水合氯醛、線栓直徑(體重250-300g)【方法】1、10%水合氯醛(35mg/kg)腹腔注射麻醉。2、仰臥位固定,頸正中線切口,分離肌肉和筋膜,分離左側(cè)頸總動(dòng)脈(CCA)、頸外動(dòng)脈(ECA)和頸內(nèi)動(dòng)脈(ICA)。3、微動(dòng)脈夾暫時(shí)夾閉頸內(nèi)動(dòng)脈(ICA),活扣結(jié)扎近心端頸總動(dòng)脈(CCA)、頸外動(dòng)脈(ECA)打雙結(jié),在雙結(jié)中間剪開小口插入線栓。4、將拴線插入到頸內(nèi)動(dòng)脈(ICA),用眼科鑷輕推拴線,以頸外動(dòng)脈(ECA)和頸內(nèi)動(dòng)脈(ICA)分叉處為參考位置。5、栓線插入預(yù)刻深度,感到有阻力,說(shuō)明栓線已到達(dá)腦中動(dòng)脈(MCA),打結(jié)固定栓線。6、血管外的栓線不要留得過長(zhǎng),1h后拔出栓線,縫合傷口,單籠飼養(yǎng)觀察。注:前兩三天老鼠會(huì)萎靡,不進(jìn)食,注意不要,老鼠無(wú)死亡即可。

    動(dòng)物疾病模型在科研中有著普遍的應(yīng)用。首先,它們可以幫助科研人員深入理解疾病的共同性,即不同物種之間存在的共有病理變化過程。通過對(duì)動(dòng)物模型的研究,科研人員可以更清楚地了解疾病的發(fā)展過程和機(jī)制,為人類疾病的檢查提供理論依據(jù)。其次,動(dòng)物疾病模型還為新藥研發(fā)和疫苗測(cè)試提供了有效的平臺(tái)。在藥物研發(fā)過程中,科研人員可以通過對(duì)動(dòng)物模型進(jìn)行藥物處理,觀察其療效和副作用,為新藥的臨床試驗(yàn)提供依據(jù)。而在疫苗測(cè)試中,動(dòng)物模型則可以用來(lái)評(píng)估疫苗的有效性和安全性。此外,動(dòng)物疾病模型還為科研人員提供了研究人類疾病的跨學(xué)科方法。例如,通過比較人類和動(dòng)物模型的基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)等數(shù)據(jù),可以發(fā)現(xiàn)與疾病發(fā)生相關(guān)的關(guān)鍵基因和蛋白質(zhì),從而為疾病的預(yù)防和檢查提供新的思路。雖然動(dòng)物疾病模型在科研中發(fā)揮了巨大的作用,但也存在一些挑戰(zhàn)。首先,由于物種差異的存在,動(dòng)物模型的表現(xiàn)與人類疾病可能存在差異,因此需要謹(jǐn)慎使用。此外,動(dòng)物模型的倫理問題也不容忽視,科研人員需要在符合倫理規(guī)定的前提下進(jìn)行相關(guān)研究。盡管存在挑戰(zhàn),動(dòng)物疾病模型的發(fā)展前景仍然值得期待。隨著科技的不斷進(jìn)步,科研人員將能夠開發(fā)出更為精確、實(shí)用的動(dòng)物模型。避免了在人身上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)所帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。

湖北腦定位動(dòng)物模型服務(wù),動(dòng)物模型

    脂多糖致膿毒血癥肝損傷小鼠模型【方法】1、小鼠稱重,按體重計(jì)算藥物用量。2、脂多糖(LPS)藥物配制,生理鹽水溶解,根據(jù)小鼠體重配制終濃度為10mg/kg,200ul/只腹腔注射使用。3、抓取小鼠,捏緊小鼠頸背部皮膚,小拇指無(wú)名指疊加固定小鼠左下肢充分暴露小鼠腹部。4、小鼠的頭部向下,這樣腹腔中的就會(huì)自然倒向胸部,防止注射器刺入時(shí)損傷腸道。進(jìn)針的動(dòng)作要輕乘,防止刺傷腹部。5、注射器吸取準(zhǔn)備好的藥物,腹腔左下部與身體呈45度角左右斜角進(jìn)針注射LPS,注射完藥物后,輕微旋轉(zhuǎn)針頭退針,防止漏液。6、造模18h后處死小鼠解剖取組織進(jìn)行組織病理學(xué)檢查?!緳z測(cè)】肝組織有無(wú):1、肝水腫;2、肝出血;3、炎性細(xì)胞浸潤(rùn);4、肝組織腫大等病理改變。再觀察肝損傷程度,各按程度積分為:0分為無(wú)該項(xiàng)病理改變;1分為病理變化輕且很局限;2分為病理變化中等且局限;3分為病變中等但或局部很;4分為非常的理改變。求出各動(dòng)物的各項(xiàng)病理改變的總和,作為肝損傷程度積分。博來(lái)霉素誘導(dǎo)急性肺損傷小鼠模型。江蘇裸鼠動(dòng)物模型造模

大腦中動(dòng)脈(MCA)為臨床上發(fā)生腦缺血損傷常見的部位之一。湖北腦定位動(dòng)物模型服務(wù)

    所述高原光照環(huán)境模擬裝置15包括可見暖光系統(tǒng)和照明亮度無(wú)極控制系統(tǒng),所述可見暖光系統(tǒng)設(shè)置飼養(yǎng)倉(cāng)2頂部。本實(shí)施例的工作原理:本系統(tǒng)集成了可見暖光系統(tǒng)(可模擬高原紅外線和紫外線)與照明亮度無(wú)極控制系統(tǒng),需要燈光時(shí),可通過燈光系統(tǒng)開啟紫外燈以及照明燈,并可根據(jù)所需實(shí)現(xiàn)亮度調(diào)節(jié),通過日光燈加紫外線燈來(lái)實(shí)現(xiàn)高原高紫外線光照環(huán)境。實(shí)施例5在實(shí)施例1的基礎(chǔ)上提供的一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng),所述高原溫度環(huán)境模擬裝置16包括降溫系統(tǒng)、升溫系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)和溫度采集顯示系統(tǒng)。本實(shí)施例的工作原理:本系統(tǒng)配置降溫系統(tǒng)、升溫系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)與溫度采集顯示系統(tǒng)使系統(tǒng)內(nèi)溫度可無(wú)極調(diào)控,以保障海拔(3000m~7000m)高原溫度環(huán)境進(jìn)行模擬,溫度調(diào)節(jié)通過冷暖風(fēng)機(jī)來(lái)實(shí)現(xiàn),就是和空調(diào)一樣的原理。實(shí)施例6在實(shí)施例1的基礎(chǔ)上提供的一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng),所述高原濕度環(huán)境模擬裝置17包括加濕系統(tǒng)、除濕系統(tǒng)、濕度控制系統(tǒng)和濕度采集顯示系統(tǒng)。本實(shí)施例的工作原理:本系統(tǒng)配置加濕系統(tǒng)、除濕系統(tǒng)、濕度控制系統(tǒng)與濕度采集顯示系統(tǒng)使系統(tǒng)內(nèi)濕度可無(wú)極調(diào)控,以保障海拔(3000m~7000m)高原濕度環(huán)境進(jìn)行模擬。湖北腦定位動(dòng)物模型服務(wù)

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