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江蘇皮下成瘤動物模型技術(shù)

來源: 發(fā)布時間:2023-12-01

    擴(kuò)增產(chǎn)物為。其中a2,3,6,9,10,b1為陽性。擴(kuò)增3’端長臂使用引物:neof:5’-cgccttcttgacgagttcttctga-3’;gm3’lrr:5’-ggtgcttgagtagtgttgaatctcagtggacca-3’結(jié)果見圖3中b,擴(kuò)增產(chǎn)物為。其中:a2,3,6,9,10,b6,9,es1g,es2g為陽性雜合子,+/+為野生型對照。5將步驟4得到的雜合子小鼠動物與轉(zhuǎn)基因鼠flper鼠交配繁育,得到gm20541基因條件性敲除雜合子小鼠;6將步驟5得到的gm20541基因條件性敲除雜合子小鼠相互交配繁育,得到gm20541基因條件性敲除純合子小鼠;7將步驟6得到的gm20541基因條件性敲除純合子動物與轉(zhuǎn)six3-cre基因動物交配,得到視網(wǎng)膜前體細(xì)胞gm20541基因敲除小鼠。轉(zhuǎn)基因鼠flper鼠購自美國捷克森實驗室(品系名稱:(rosa)26sortm1(flp1)dym/rainj)。six3-cre轉(zhuǎn)基因小鼠(mgi:3574771)由美國德克薩斯大學(xué)安德森中心贈送。six3是一個前腦腹側(cè)和視網(wǎng)膜前體細(xì)胞的標(biāo)志性轉(zhuǎn)錄因子,其特異性驅(qū)動cre基因在視網(wǎng)膜前體細(xì)胞表達(dá),cre蛋白可以進(jìn)入細(xì)胞核,識別基因組上loxp位點,實現(xiàn)基因敲除?;蚯贸∈箬b定步驟:對上述視網(wǎng)膜前體細(xì)胞敲除gm20541基因的小鼠的基因型鑒定,操作如下:(1)剪小鼠尾梢少許組織樣本,置于干凈的;(2)在離心管中加入100μl裂解液。合理建立周圍性面癱動物模型對進(jìn)一步深入研究具有重要意義。江蘇皮下成瘤動物模型技術(shù)

江蘇皮下成瘤動物模型技術(shù),動物模型

    相較于施用所述候選藥物前,所述視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的視力提高;(2)施用所述候選藥物后,相較于施用所述候選藥物前,所述視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的視網(wǎng)膜外核層變厚;(3)施用所述候選藥物后,相較于施用所述候選藥物前,所述視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的視網(wǎng)膜外節(jié)增長。第四方面,本發(fā)明實施例提供了一種視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的繁育方法,其包括:將由如上所述的方法得到的視網(wǎng)膜色素變性疾病模型進(jìn)行自交。在由方面所述的構(gòu)建方法得到了視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的基礎(chǔ)上,為了獲得更多的視網(wǎng)膜色素變性疾病模型,本領(lǐng)域技術(shù)人員容易想到直接將上述的構(gòu)建方法得到的視網(wǎng)膜色素變性疾病模型進(jìn)行自交以繁育或培育出更多數(shù)量的視網(wǎng)膜色素變性疾病模型,這也是屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。附圖說明為了更楚地說明本發(fā)明實施例的技術(shù)方案,下面將對實施例中所需要使用的附圖作簡單地介紹,應(yīng)當(dāng)理解,以下附圖示出了本發(fā)明的某些實施例,因此不應(yīng)被看作是對范圍的限定,對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講,在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下,還可以根據(jù)這些附圖獲得其他相關(guān)的附圖。圖1:檢測gm20541基因在不同組織中的表達(dá);圖中:a:rt-pcr檢測gm20541基因在不同組織的表達(dá)結(jié)果。西藏皮下成瘤動物模型骨質(zhì)疏松癥是目前世界上發(fā)病率、死亡率和醫(yī)療保健消耗較大的疾病之一,已成為全世界范圍的嚴(yán)重的社會問題。

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    e:不同光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的暗適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖b波統(tǒng)計;scotopicamplitude:暗光測定峰值;flashintensity:閃光強(qiáng)度;a-wave:a波;b-wave:b波。圖6:光適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖(erg)檢測結(jié)果;圖中:a-b:不同光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的光適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖軌跡圖;c:20cd·s/m2光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的光適應(yīng)閃爍(flicker)視網(wǎng)膜電圖軌跡圖;d:不同光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的光適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖a波統(tǒng)計;e:不同光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的光適應(yīng)視網(wǎng)膜電圖b波統(tǒng)計;f:20cd·s/m2光強(qiáng)下gm20541基因敲除小鼠的光適應(yīng)閃爍(flicker)視網(wǎng)膜電圖統(tǒng)計。sixko或cko表示gm20541基因敲除純合子小鼠;ctr是指野生型;het是指雜合子。圖7:視網(wǎng)膜前體細(xì)胞特異敲除gm20541基因小鼠視網(wǎng)膜切片免疫組化染色結(jié)果;小鼠年齡:4個月;os:outer-segment(外節(jié));is:inner-segment(內(nèi)節(jié));onl:outernuclearlayer(外核層);inl:innernuclearlayer(內(nèi)核層);圖中:a:視網(wǎng)膜前體細(xì)胞特異敲除gm20541基因小鼠視網(wǎng)膜石蠟切片的h&e染色結(jié)果,外核層及內(nèi)核層均變薄;b:對不同部位的gm20541敲除鼠視網(wǎng)膜外核層厚度統(tǒng)計。圖8:視網(wǎng)膜前體細(xì)胞特異敲除gm20541基因小鼠ihc染色結(jié)果。

    40mmnaoh,),并在金屬浴100℃加熱1h;(3)取出離心管,冷卻至室溫后,加入100μl的中和液(40mmtris-hcl,),10000g離心2min后,取上清用于小鼠基因型鑒定。(3)pcr擴(kuò)增:按照如系配置pcr反應(yīng)體系2×taqmix:10μl尾巴組織裂解液:2μl引物1(gm20541-loxp-forward或six3-cre-forward):1μl(濃度:10mm)引物2(gm20541-loxp-reverse或six3-cre-reverse):1μl(濃度:10mm)ddh2o:6μl。引物序列如下:gm20541-loxp-forward序列:5’-attccccttcaagatagctac-3’;gm20541-loxp-reverse序列:5’-aatgatcaactgtaattcccc-3’;six3-cre-forward序列:5’-gccgccgggatcactctcg-3’;six3-cre-reverse序列:5’-ccagccgccgtcgcaactc-3’。擴(kuò)增程序:pcr反應(yīng)體系配制完后,在pcr儀上于95℃預(yù)加熱5分鐘使模板dna充分變性,然后進(jìn)入擴(kuò)增循環(huán)。在每一個循環(huán)中,先于95℃保持30秒鐘使模板變性,然后將溫度降到復(fù)性溫度58℃,保持30秒,使引物與模板充分退火;在72℃保持30秒,使引物在模板上延伸,合成dna,完成一個循環(huán)。重復(fù)這樣的循環(huán)25次,使擴(kuò)增的dn段大量累積。,在72℃保持5分鐘,使產(chǎn)物延伸完整,4℃保存。(4)凝膠電泳稱取1g瓊脂糖放于100mltaebuffer中。四氯化碳誘導(dǎo)急性肝損傷大鼠模型。

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    實施例7在實施例6的基礎(chǔ)上提供的一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng),所述動物行為學(xué)遠(yuǎn)程觀察單元18包括coms高清圖像采集系統(tǒng)、數(shù)字視頻傳輸系統(tǒng)、頻硬件解壓卡、視頻顯示系統(tǒng)。本實施例的工作原理:系統(tǒng)內(nèi)配置coms高清圖像采集系統(tǒng)(支持icp/ip網(wǎng)絡(luò)通訊協(xié)議)、數(shù)字視頻傳輸系統(tǒng)、頻硬件解壓卡(usb或pci接口用戶自選)、視頻顯示系統(tǒng)(用戶自備),保障了實驗過程中實時監(jiān)控與實驗結(jié)束后操作過程的溯源。例如,在飼養(yǎng)倉2上方裝高精密攝像頭,搭載手機(jī)app,可360°監(jiān)控動物的行為,并能實時錄像,圖像采集等,通過監(jiān)控錄像來實現(xiàn)動物學(xué)行為觀察。以上所述為本實用新型的較佳實施例而已,并不用以限制本實用新型,凡在本實用新型的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本實用新型的保護(hù)范圍之內(nèi)。通過建立腦缺血-再灌注動物模型,模擬人類ICVD的病理過程。裸鼠動物模型實驗室

可以嚴(yán)格控制實驗條件,增強(qiáng)實驗材料的可比性。江蘇皮下成瘤動物模型技術(shù)

    17-高原濕度環(huán)境模擬裝置,18-動物行為學(xué)遠(yuǎn)程觀察單元,19-功能控制面板。具體實施方式為了使本實用新型的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點更加清楚明白,以下結(jié)合附圖及實施例,對本實用新型進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實施例用以解釋本實用新型,并不用于限定本實用新型,即所描述的實施例是本實用新型一部分實施例,而不是全部的實施例。通常在此處附圖中描述和示出的本實用新型實施例的組件可以以各種不同的配置來布置和設(shè)計。因此,以下對在附圖中提供的本實用新型的實施例的詳細(xì)描述并非旨在限制要求保護(hù)的本實用新型的范圍,而是表示本實用新型的選定實施例?;诒緦嵱眯滦偷膶嵤├?,本領(lǐng)域技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動的前提下所獲得的所有其他實施例,都屬于本實用新型保護(hù)的范圍。需要說明的是,術(shù)語“”和“第二”等之類的關(guān)系術(shù)語用來將一個實體或者操作與另一個實體或操作區(qū)分開來,而不一定要求或者暗示這些實體或操作之間存在任何這種實際的關(guān)系或者順序。而且,術(shù)語“包括”、“包含”或者其任何其他變體意在涵蓋非排他性的包含,從而使得包括一系列要素的過程、方法、物品或者設(shè)備不包括那些要素,而且還包括沒有明確列出的其他要素。江蘇皮下成瘤動物模型技術(shù)

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