特性良好的生物相容性：納米脂質(zhì)體主要由生物體內(nèi)天然存在的磷脂組成，具有良好的生物相容性，不會(huì)引起免疫反應(yīng)或毒性反應(yīng)。可控的粒徑和表面性質(zhì)：通過調(diào)整制備方法和條件，可以精確控制納米脂質(zhì)體的粒徑和表面性質(zhì)，以滿足不同的應(yīng)用需求。高載藥量：納米脂質(zhì)體可以同時(shí)包裹水溶性和脂溶性的藥物，具有較高的載藥量，能夠提高藥物的調(diào)理效果。緩釋性能：納米脂質(zhì)體可以緩慢釋放包裹的藥物，延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間，減少藥物的副作用。靶向性：通過對(duì)納米脂質(zhì)體表面進(jìn)行修飾，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)特定組織或細(xì)胞的靶向遞送，提高藥物的調(diào)理效果。通過精確控制尺寸，納米脂質(zhì)體可以實(shí)現(xiàn)靶向遞送，減少副作用。重慶硅油納米脂質(zhì)體吸收

 二十二碳六烯酸（Docosahexaenoicacid，DHA）屬于N-3多不飽和脂肪酸家族中的重要成員，***存在在魚、蝦、蟹、海藻等海洋生物中，深海魚油中的DHA尤為豐富。它具有促進(jìn)嬰幼兒大腦的生長(zhǎng)發(fā)育、保護(hù)視力、抗**、提高機(jī)體免疫力等諸多功能，***地應(yīng)用于食品、保健品等多個(gè)領(lǐng)域，具有良好的應(yīng)用前景。但由于其自身結(jié)構(gòu)特點(diǎn)—具有6個(gè)雙鍵（圖1），導(dǎo)致易受氧、光、熱的影響，發(fā)生氧化、聚合、酸敗及雙鍵共軛等不良反應(yīng)，產(chǎn)生大量羰基化合物和含魚臭物質(zhì)的化合物。氧化產(chǎn)物攝入體內(nèi)會(huì)引發(fā)生理異常、危害健康；氧化過程中也會(huì)有不良風(fēng)味產(chǎn)生，影響產(chǎn)品品質(zhì)。因此，需要采用方法對(duì)它進(jìn)行保護(hù)，目前研究較多的是DHA微膠囊和DHA膠丸等。雖然DHA微膠囊已進(jìn)行了工業(yè)生產(chǎn)，但是其包埋率*為10%左右，且溶于水后會(huì)有魚腥味，不易在液體食品中使用。廣西精油類納米脂質(zhì)體包裹納米脂質(zhì)體在藥物研發(fā)中，為新藥開發(fā)提供了更多創(chuàng)新思路和技術(shù)手段。

納米脂質(zhì)體的優(yōu)點(diǎn)納米脂質(zhì)體的主要優(yōu)點(diǎn)是其能夠提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。由于藥物被包裹在脂質(zhì)體內(nèi)，因此可以避免其在體內(nèi)的降解和失活。此外，納米脂質(zhì)體還可以通過改變其表面性質(zhì)來提高藥物的靶向性。例如，可以在脂質(zhì)體表面添加特定的配體，使其能夠與特定的細(xì)胞或組織結(jié)合。納米脂質(zhì)體的應(yīng)用納米脂質(zhì)體已經(jīng)被普遍用于各種藥物的遞送，包括***藥物、***、疫苗等。例如，一些***藥物由于其毒性較大，不能直接注射到人體中。但是，如果將這些藥物包裹在納米脂質(zhì)體中，就可以減少其對(duì)正常細(xì)胞的毒性，同時(shí)增加其對(duì)較細(xì)胞的殺傷力。

納米技術(shù)的飛速發(fā)展為生物醫(yī)藥領(lǐng)域帶來了諸多創(chuàng)新機(jī)遇，納米脂質(zhì)體便是其中的杰出**。納米脂質(zhì)體是由磷脂等類脂物質(zhì)形成的具有納米尺度的雙分子層囊泡結(jié)構(gòu)，其大小通常在幾十納米到幾百納米之間。這種獨(dú)特的結(jié)構(gòu)使其能夠包裹各種親水性、疏水性及兩親***物分子，作為藥物載體在體內(nèi)實(shí)現(xiàn)高效遞送。自1965年Bangham等***發(fā)現(xiàn)脂質(zhì)體以來，經(jīng)過幾十年的研究與發(fā)展，納米脂質(zhì)體已從較初的實(shí)驗(yàn)室概念逐漸走向臨床應(yīng)用，成為現(xiàn)代藥物制劑領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。其在提高藥物療效、降低藥物毒副作用、改善藥物藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)等方面展現(xiàn)出巨大潛力，為多種疾病的永樂提供了新的策略和手段。納米脂質(zhì)體在神經(jīng)系統(tǒng)疾病調(diào)理中，能夠穿越血腦屏障，實(shí)現(xiàn)藥物的腦部遞送。

通過在納米脂質(zhì)體表面修飾特定的靶向配體，可使其具有靶向性，實(shí)現(xiàn)對(duì)特定組織或細(xì)胞的選擇性遞送。例如，腫瘤細(xì)胞表面往往會(huì)過度表達(dá)某些特異性受體，如表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）、葉酸受體等。將針對(duì)這些受體的抗體或配體連接到納米脂質(zhì)體表面，制備成靶向納米脂質(zhì)體。當(dāng)這些靶向納米脂質(zhì)體進(jìn)入血液循環(huán)后，能夠通過配體與受體的特異性結(jié)合，優(yōu)先聚集在**組織部位，提高腫瘤部位的藥物濃度，增強(qiáng)調(diào)理效果，同時(shí)減少對(duì)正常組織的毒副作用。相關(guān)臨床研究表明，使用針對(duì)EGFR的靶向納米脂質(zhì)體負(fù)載***藥物調(diào)理非小細(xì)胞肺較患者，與傳統(tǒng)化療藥物相比，腫瘤部位的藥物濃度顯著提高，患者的**體積明顯縮小，且不良反應(yīng)發(fā)生率降低。脂質(zhì)體納米化后，其表面積增大，有利于與細(xì)胞膜的相互作用，促進(jìn)藥物吸收。貴州納米脂質(zhì)體

納米脂質(zhì)體在神經(jīng)退行性疾病調(diào)理中，能夠穿越血腦屏障，遞送神經(jīng)保護(hù)藥物。重慶硅油納米脂質(zhì)體吸收

逆向蒸發(fā)法適用于包裹水溶性藥物。首先將磷脂等脂質(zhì)材料溶解在有機(jī)溶劑（如**、氯仿等）中，形成有機(jī)相。然后將含有藥物的水溶液加入到有機(jī)相中，通過高速攪拌或超聲處理形成穩(wěn)定的W/O型乳劑。接著在減壓條件下蒸發(fā)除去有機(jī)溶劑，隨著有機(jī)溶劑的揮發(fā)，乳劑中的油滴逐漸縮小，脂質(zhì)分子重新排列形成脂質(zhì)體，水相中的藥物被包裹在脂質(zhì)體內(nèi)部。***，通過離心、過濾等方法除去未形成脂質(zhì)體的雜質(zhì)，得到納米脂質(zhì)體產(chǎn)品。以制備包裹維生素C的納米脂質(zhì)體為例，將磷脂溶解在**中，加入含有維生素C的水溶液，超聲形成乳劑，減壓蒸發(fā)**后，經(jīng)離心分離得到納米脂質(zhì)體。該方法能夠制備較高包封率的納米脂質(zhì)體，尤其適用于包裹大體積的水溶性藥物，但同樣存在有機(jī)溶劑殘留問題，且操作過程相對(duì)復(fù)雜，對(duì)設(shè)備要求較高。重慶硅油納米脂質(zhì)體吸收