藥物代謝動力學(xué)，即藥動學(xué) （pharmacokinetics，PK ），研究的范圍是藥物（經(jīng)吸收進(jìn)）血液循環(huán)后（分布到）靶***/受體或者全身組織，及（經(jīng)代謝）***排泄的全過程。簡單來講，藥動學(xué)就是研究藥物吸收、分布、代謝、排泄的過程。藥物效應(yīng)動力學(xué)，即藥效學(xué)（pharmacodynamics，PD），研究的范圍是藥物經(jīng)靶***/受體之后產(chǎn)生藥物作用效果或者不良反應(yīng)的過程。藥物不良反應(yīng)（adverse drug reaction，ADR）：是由于服藥引起的傷害。ADR可能在單劑量或長期給藥后發(fā)生，也可能是兩種或更多種藥物合用后產(chǎn)生的。藥物不良反應(yīng)不同于藥物副作用（side effect），因為副作用既有益又有害。藥效學(xué)實驗有哪些需要注意的事項？浙江專業(yè)藥效學(xué)多少錢

藥效學(xué)概述（一）作用于受體的藥物1.親和力：藥物與受體結(jié)合的能力，不同藥物親和力不同。2.內(nèi)在活性物激動受體產(chǎn)生比較大效應(yīng)的能力，或稱效能。內(nèi)在活性以α表示：■α＝1有內(nèi)在活性■α＝0無內(nèi)在活性■0<α<1有部分內(nèi)在活性3.激動劑與拮抗劑4.競爭性拮抗劑和非競爭性拮抗劑作用特點比較競爭性拮抗藥（A）→使激動劑的效價加大，親和力下降→但不影響內(nèi)在活性，不影響效能→藥時曲線平行右移非競爭性拮抗藥（B）→既影響親和力，使效價加大→也影響內(nèi)在活性，使效能減小→藥時曲線不平行右移吉林個性化藥效學(xué)價格藥效學(xué)評價方法所有哪些？

心血管系統(tǒng)藥物藥效學(xué)評價：建立了完善的從血脂異常到血管結(jié)構(gòu)損傷、靶***功能形態(tài)異?？赡M人類***病理特征的動物模型，如心肌梗死、***、高膽固醇、心律失常模型等。通過信號遙測、譜繪制解析和***、動態(tài)、*影像監(jiān)測等技術(shù)對***常見心血管疾病新藥進(jìn)行臨床前藥效學(xué)評價。動物模型：大鼠心肌梗死模型、大鼠心肌缺血再灌注損傷模型、高膽固醇癥小鼠模型、高甘油三酯癥敘利亞金黃地鼠模型、高脂誘導(dǎo)ApoE-/-***小鼠模型、自發(fā)性***大鼠模型、兩腎一夾型***大鼠模型、內(nèi)源性升壓物質(zhì)所致***大鼠模型。評價指標(biāo)：血脂蛋白譜、流體樣本和固體樣本內(nèi)源性分子代謝輪廓變化、心臟功能、分子影像和分子病理。

抗瘤藥物的藥效學(xué)包括體內(nèi)外抗**試驗，評價藥物的***活性時，以體內(nèi)試驗結(jié)果為主，同時參考體外試驗結(jié)果以做出正確的結(jié)論。體內(nèi)試驗用于進(jìn)一步考察受試物對特類型瘤細(xì)胞的殺傷或抑制作用，探索受試物產(chǎn)生藥效作用的給藥劑量、途徑、頻率和周期等，通常采用動物腫移植模型和人*異體移植模型，用于進(jìn)行候選化合物的初步篩選。腫模型包含A.小鼠瘤模型。B.人*裸小鼠移植瘤模型，可選用體外試驗敏感細(xì)胞株進(jìn)行體內(nèi)抗人*裸小鼠移植瘤試驗。藥效學(xué)在藥物發(fā)現(xiàn)與新藥臨床研究（IND）過程中，用于考察藥物的有效性。青海藥效學(xué)評價

藥效學(xué)主要研究藥物作用與藥理效應(yīng)即藥物對機(jī)體的作用及作用機(jī)制、***效果和不良反應(yīng)。浙江專業(yè)藥效學(xué)多少錢

中藥創(chuàng)新藥，進(jìn)入臨床試驗的有效性證據(jù)包括中醫(yī)藥理論、臨床人用經(jīng)驗和藥效學(xué)研究。中藥復(fù)方制劑，根據(jù)***來源和組成、臨床人用經(jīng)驗及制備工藝情況等可適當(dāng)減免藥效學(xué)試驗。有人用經(jīng)驗的中藥復(fù)方制劑，可根據(jù)人用經(jīng)驗對藥物有效性的支持程度，適當(dāng)減免藥效學(xué)試驗。若所研究的***，其人用經(jīng)驗可有力支撐其有效性，且***組成、工藝條件、臨床定位和用法用量等，均與既往臨床應(yīng)用基本相一致，則可豁免提供藥效學(xué)試驗相關(guān)資料；若***本就來源于經(jīng)典名方、國醫(yī)大師或名老中醫(yī)等具有豐富臨床經(jīng)驗的中醫(yī)臨床**經(jīng)驗方，且提取工藝只為全方水提，則可簡化工藝研究內(nèi)容，豁免非臨床的有效性研究。浙江專業(yè)藥效學(xué)多少錢