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來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-06-10

94℃,20 秒,59℃,3分鐘,30個(gè)循環(huán);60℃,10分鐘;4℃保存;電泳在ABI 3500XL儀器中進(jìn)行;電泳上樣體系為,1 μl PCR產(chǎn)物,9 μl甲酰胺,其中已加Liz。 實(shí)施例5 以二氧化硅包裹的磁性納米顆粒提取土壤尿液DNA 1)DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤,烘干,取100-200 mg土壤樣品,加入樣品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震蕩混勻后,75℃加熱裂解15分鐘;最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘,將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中,加入800 ul結(jié)合液,混勻;混合液轉(zhuǎn)移至裝有15 ul二氧化硅包裹的磁性納米顆粒的離心管中,混勻后靜止15分鐘;上磁力架吸附2分鐘,吸棄上清液;加入500 ul漂洗液,混勻,上磁力架吸附1分鐘,吸棄上清;上海益啟生物的土壤DNA提取價(jià)格大概多少?上海土壤DNA提取土壤DNA提取哪家好

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調(diào)節(jié)樣本的含水量等因素來(lái)優(yōu)化裂解條件·裂解不充分:增加物理破碎的時(shí)間和次數(shù)?!z查洗滌液中是否加入乙醇?!は疵摬怀浞郑航ㄗh二次洗脫增加產(chǎn)量或提高洗脫體積。問(wèn)題3:提取的DNA無(wú)法擴(kuò)增怎么辦?解決思路:· 檢測(cè)DNA的濃度:過(guò)量的DNA模板也會(huì)抑制PCR反應(yīng)。·樣本DNA稀釋之后可以擴(kuò)增:樣本中的腐殖酸等抑制物含量高。·確定PCR反應(yīng)條件是否已優(yōu)化:退火溫度,時(shí)間,引物等等。·非特異條帶:洗脫液中目的DNA的豐度可能比較低上海土壤DNA提取土壤DNA提取哪家好上海益啟生物的土壤DNA提取詢(xún)價(jià)公司電話(huà)。

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土壤中含有大量的二氧化硅成分,因此,對(duì)土壤樣品進(jìn)行DNA提取時(shí),需要考慮樣品來(lái)源的二氧化硅對(duì)DNA的結(jié)合,一旦DNA與樣品來(lái)源的二氧化硅發(fā)生結(jié)合,DNA就會(huì)隨著土壤固體顆粒物質(zhì)一起被去除。 尿液中含有一定量的DNA,可以通過(guò)多種方法提取DNA,并用于PCR檢測(cè)、STR分型檢測(cè)、二代測(cè)序分析;但是,尿液中DNA含量較低,尿液浸潤(rùn)土壤后,被土壤吸附的DNA含量更低,要針對(duì)土壤尿液進(jìn)行DNA提取,具有一定難度。 技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素: 本發(fā)明為解決上述存在的問(wèn)題,提供了一種土壤尿液DNA提取試劑盒及方法,其解決技術(shù)問(wèn)題的技術(shù)方案是: 土壤尿液DNA提取試劑盒,包括以下試劑:

樣本,5-6m/s,研磨20-40s,難裂解樣本研磨2個(gè)循環(huán),增加研磨力度,提取按土壤試劑盒提取protocol進(jìn)行。·較軟的樣本,仍然可以采用介質(zhì)E,提高裂解的劇烈程度,增加研磨速度和時(shí)間,增加研磨次數(shù)。不僅如此,我們還有文獻(xiàn)支持。參考文獻(xiàn)1:·樣本類(lèi)型:葡萄枝·樣本粉碎:使用液氮和攪拌機(jī)將植物材料在無(wú)菌鋼瓶中粉碎?!颖玖呀猓篎astPrep-24TM 5G,介質(zhì)E裂解?!颖綝NA提?。篎astDNA Spin Kit for Soil提取?!は掠螌?shí)驗(yàn):細(xì)菌16S rD上海土壤DNA提取的供應(yīng)商。

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