標準樣品的穩(wěn)定性如何判斷？根據標準樣品技術的基本理論，在測量、確定標準樣品特性值時，該值的測量不確定度是由三個互相單獨的分量合成的。這就是：測量方法引入的測量不確定度分量、瓶-瓶之間非均勻性引入的測量不確定度分量和隨時間變化樣料不穩(wěn)定性引入的測量不確定度分量。由于標準樣品在運輸過程中或貯存在倉庫期間內時，標準樣品的特性值可能會隨運輸條件的變化或在規(guī)定的貯存條件下隨時間的改變而變化。在標準樣品技術領域內，我們把在合適的運輸條件下，在運輸期間標準樣品特性的變化程度稱為短周期穩(wěn)定性（short-termstability）；把保存在合適的貯存條件下，標準樣品特性隨時間變化的程度稱為長周期穩(wěn)定性(long-termstability)。標準樣品的正確使用：應優(yōu)先考慮使用國家批準的有證標準樣品。22393-96-0
而且我國現有200多家標準物質生產者，包含中國計量院在內一部分國家科研機構和獲得了標準物質生產者資質認可民營標準物質生產者，在管理體制上的不協調導致重復性研究，造成人力財力資源的浪費。另外，標準物質使用者在日常工作過程中沒有嚴格按照標準物質證書上的要求貯存、使用標準物質，人為導致測量結果的偏差，因此需加強標準物質使用和管理的培訓力度。除此之外還出現國產標準物質低價競爭市場份額導致利潤下降，生產廠家沒有更多的資金投入產品研發(fā)和高技術人才的培養(yǎng)的問題，極大地限制了我國標準物質的長期發(fā)展和創(chuàng)新。 199331-36-7標準物質或標準溶液的管理編號必須同時標記于相應的證書或配制記錄上。
標準品、對照品管理員負責發(fā)放，并由領用人填寫“標準品、對照品領用記錄”。領用記錄內容至少包括：品名、規(guī)格、數量、領用日期、用途、領用人、發(fā)放人、備注。標準品、對照品管理員檢查即將發(fā)放的標準品或對照品領用記錄登記品種一致，無誤后簽字發(fā)放。標準品、對照品管理員每次發(fā)放完標準品、對照品后填寫標準品、對照品使用表，內容至少包括：品名、規(guī)格、使用日期、用途、使用量、結存量。標準品、對照品用多少取多少，已取出的標準品、對照品嚴禁倒回原瓶中。
黃芩的化學成分是什么呢： 黃芩呈圓錐形，扭曲，長8～25cm，直徑1～3cm。表面棕黃色或深黃色，有稀疏的疣狀細根痕，上部較粗糙，有扭曲的縱皺或不規(guī)則的網紋，下部有順紋和細皺。質硬而脆，易折斷，斷面黃色，中間紅棕色；老根中心枯朽狀或中空，呈暗棕色或棕黑色。氣微，味苦。黃芩老根斷面呈暗棕色或棕黑色朽片狀，習稱"枯黃芩"或"枯芩"；或因中空而不堅硬，呈劈破狀者，習稱"黃芩瓣"。根遇潮濕或冷水則變?yōu)辄S綠色。無臭，味苦。以條粗長、質堅實、色黃、除凈外皮者為佳。條短、質松、色深黃、成瓣狀者質次。標準樣品具備很好確定了以及足夠的均勻性等兩大特點。
標準品，即標準品，以中藥標準物質研究中心為計量標準；對于藥物，它是含量測定中的標準含量。標準包括化學計量標準、冶金標準和藥品檢驗標準。對照品與標準品一樣，是指國家藥品標準中用于鑒別、檢驗、含量測定、雜質及有關物質檢驗的對照品。它是國家藥品標準的組成部分。國家藥品標準物質是國家藥品標準的物質基礎。是檢驗藥品質量的專門量具；它是衡量藥品質量的基準；它也是校準測試儀器和方法的材料標準。在藥品檢驗中，它是確定藥品質量的控制手段，是控制藥品質量的重要工具。綠原酸抗氧化作用非常強，它的抗氧化能力比咖啡酸還要強很多。22393-96-0
標準物質的代號是GBW。22393-96-0
淺析標準溶液配制的注意事項：配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等溶液時，都應把酸倒入水中。對于溶解時放熱較多的試劑，不可在試劑瓶中配制，以免炸裂。配制硫酸溶液時，應將濃硫酸分為小份慢慢倒入水中，邊加邊攪拌，必要時以冷水冷卻燒杯外壁。有機溶劑配制溶液(如，配制指示劑溶液時)，有時有機物溶解較慢，應不時攪拌，可以再熱水浴中溫熱溶液，不可以直接加熱，易燃溶劑使用時要遠離明火。幾乎所有的有機溶劑都有毒，應在通風柜內操作。應避免有機溶劑不必要的蒸發(fā)，燒杯應加蓋。要熟悉一些常用溶液的配制方法。如dian溶液應將dian溶于較濃的KI水溶液中，才可稀釋。配制易水解的鹽類的水溶液應先加酸溶解后，再以一定濃度的稀酸稀釋，如，配制SnCl2溶液時，如果操作不當已發(fā)生水解，加相當多的酸仍難溶解沉淀。22393-96-0
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