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來源: 發(fā)布時間:2021-01-21

標準品使用與管理注意事項:1、新開瓶標準品藥在瓶上注明開瓶日期,應根據(jù)瓶號依次來使用(整瓶使用或者送樣情況除外),同一批號的標準品或工作對照品必須使用完一瓶后再開啟另一瓶,標準品使用過程中,已取出的標準品嚴禁再放回原瓶中。2、標準品使用前從儲藏室取出放入干燥器中平衡至室溫,放置一定時間(視具體情況而定)后稱量,是為了避免由于溫度差導致的標準品吸潮,稱量完成后立即用塑膠蓋蓋好后用封口膜封好,按瓶標簽上的儲存條件放置。3、 同一瓶工作標準品的開啟使用次數(shù)視具體情況而定,使用次數(shù)很少或具有吸濕性的工作對照品分裝時應考慮一次性使用分裝量。標準物質的均勻性也會很好的保持在準確度范圍之內。1486-01-7

秦皮甲素的藥理作用及鑒別方法:秦皮甲素一種苦味劑。本品經(jīng)水解加氫所得柚苷二氫查耳酮為甜味劑,甜度約為蔗糖的150倍。秦皮甲素具kangyan、克菌、抗血凝、鎮(zhèn)痛等活性,對小鼠有明顯的作用??煽酥拼笫笱劬铙w的醛糖還原酶,是枯草桿菌的生長克制劑,同時對化學性至亦有克制作用?;瘜W定性:取本品粉末1g,加乙醇10mL,置水浴上回流10min,濾過。取濾液1mL,滴加1%三氯化鐵溶液2~3滴,顯暗綠色;再加氨試液3滴與水6mL,搖勻,對光觀察顯深紅色;熒光檢查:取本品少許浸入水或乙醇中,浸出液在日光下呈碧藍色熒光;薄層色譜:取本品粉末1g,加乙醇10mL,置水浴上回10min,放冷,濾過,作為供試品溶液。33671-37-3每一個證書應當陳述測量程序原理和它們的有效性以及可溯源到的測量標尺。

一種同時檢測黃芩中黃芩苷和黃芩素的方法,該方法檢測精度高,萃取和檢測效果速度快,用時短。本技術提供的技術方案為:一種同時檢測黃芩中黃芩苷和黃芩素的方法,其特征在于,包括以下步驟:步驟1:將黃芩粉碎后采用ASE萃取法得到萃取液;其中,步驟1具體包括:S11:將0.3重量份黃芩粉碎后與1重量份石英砂混合均勻;S12:將混合物加入到鋪設有濾膜的萃取池中,然后繼續(xù)加入石英砂直至達到萃取池池口,蓋上萃取池的蓋子,采用ASE萃取法進行萃??;萃取條件為:萃取溶劑為體積比為7:3的乙醇和甲醇的混合物,萃取溫度120℃;靜態(tài)萃取時間5min;沖洗體積100%;靜態(tài)循環(huán)次數(shù)3次。

選擇標準物質時,該考慮哪些因素?穩(wěn)定性:選購前應確認所購買批次標準物質的有效期限,避免使用時發(fā)生過期的情況。 對于購買到的標準物質,在收到后應首先對照證書確認標準物質的運輸條件符合要求,然后核對品種、數(shù)量等是否與購買要求一致;包裝、外觀是否正常,標識是否清晰、完整;有無證書;是否在證書聲明的有效期內等,核對完畢后,立即按照證書中規(guī)定的保存條件進行保存。標準物質如有問題,應及時與研制或發(fā)售單位聯(lián)系。用量:標準物質的購買用量應足以滿足整個實驗計劃中的應用,包括根據(jù)需要考慮的備樣。對照品和標準品是兩個不同的概念。

其他化合物在許多情況下可以用作標準物質。許多物質可在基準和工作(分析)標準之間充當中間體的角色。如同應用于計量學其他分支一樣,溯源性的概念也普遍應用于分析化學中。如果測量結果的溯源性在儀器、材料量度和所用標準物質等方面都能描述得很清楚的話,化學分析測量結果的質量將會很大程度提高。在大多數(shù)情況下,溯源性也取決于計算時使用的相對原子質量值(以前稱“原子重量”,即原子量);分析測量工作者應記錄所用原子量的出處或來源。標準物質的代號是GBW。298-03-3

只要標準物質證書中規(guī)定了小取樣量,用于測量的取樣量應不小于該小取樣量。1486-01-7

一級標準物質,用有效方法或用二種以上不同原理的標準方法以及其他準確可靠的方法定值。1.用測量法或兩種以上不同原理的準確可靠的方法定值。在只有一種定值方法的情況下,用多個實 驗室以同種準確可靠的方法定值;2.準確度具有國內高水平,均勻性在準確度范圍之內;3.穩(wěn)定性在一年以上或達到國際上同類標準物質的先進水平;4.包裝形式符合標準物質技術規(guī)范的要求。二級標準物質(部門級),是用與一級標準物質進行比較測量的方法或一級標準物質的定值方法定值,滿足一般測量的需要。1.用與一級標準物質進行比較測量的方法或一級標準物質的定值方法定值;2.準確度和均勻性未達到一級標準物質的水平,但能滿足一般測量的需要;3.穩(wěn)定性在半年以上,或能滿足實際測量的需要;4.包裝形式符合標準物質技術規(guī)范的要求。1486-01-7

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