杭州唯可趣信息技術(shù)有限公司2025-04-04

在會(huì)議中介紹藥品信息必須嚴(yán)格遵循藥品監(jiān)管部門(mén)的規(guī)定。只能介紹藥品的批準(zhǔn)用途、劑量、副作用等經(jīng)過(guò)審批的內(nèi)容。不能夸大藥品的療效，例如不能聲稱(chēng)藥品能夠診療某種疾病，而實(shí)際上該藥品只是用于緩解癥狀。同時(shí)，不能提及未經(jīng)批準(zhǔn)的適應(yīng)癥。例如，一種藥品只被批準(zhǔn)用于診療***，就不能在會(huì)議上宣傳它對(duì)糖尿病也有診療作用。此外，介紹藥品信息時(shí)要使用準(zhǔn)確的科學(xué)數(shù)據(jù)和證據(jù)，這些數(shù)據(jù)應(yīng)該來(lái)源于可靠的臨床試驗(yàn)報(bào)告、藥品說(shuō)明書(shū)等官方文件。對(duì)于藥品的不良反應(yīng)，也要如實(shí)、多方面地進(jìn)行說(shuō)明，不能隱瞞任何可能對(duì)患者造成危害的信息。

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