以下是蛋白質(zhì)純化常用到的實驗設(shè)備，*供參考。（1）、超聲波細胞破碎機適用于5－100g濕菌體超聲破碎，實驗室規(guī)模用。（2）、高壓勻漿機大規(guī)模生產(chǎn)用，對菌體量無限制。破菌效果好，但要注意冷卻。（3）高分散乳化機均勻懸浮菌體用，比攪拌快，均勻性好，特別適合于大規(guī)模生產(chǎn)。另外，大規(guī)模生產(chǎn)時緩沖液的配制很有用，可快速溶解、混勻。（4）、中空纖維超濾柱大規(guī)模生產(chǎn)時做菌體收集用，要配合大蠕動泵及壓力表。（5）、高速冷凍離心機小試、中試菌體收集用，破菌后離心，包涵體溶解后離心、小規(guī)模離心超濾等。（6）、磁力攪拌器就是攪拌用了。緩沖液配制，包涵體溶解等。（7）、真空泵離心上清過濾、緩沖液過濾、樣品過濾等。（8）、過濾器同真空泵配合使用。（9）、pH計緩沖液配制、樣品pH調(diào)節(jié)用。（10）電導(dǎo)儀就是測定緩沖液及樣品的電導(dǎo)了。（11）、純水儀如果沒有管道系統(tǒng)的純水設(shè)備，那就必需要的了。至少也是要去離子水、雙蒸水或三蒸水。（12）紫外可見分光光度計測定蛋白濃度。島津（13）、核酸蛋白檢測儀純化時在線監(jiān)測。（14）、蠕動泵簡單純化系統(tǒng)用、包涵體稀釋復(fù)性。（15）、純化系統(tǒng)高級的純化系統(tǒng)了。推薦品牌：Unique Autopure 蛋白純化系統(tǒng)。蛋白純化儀的應(yīng)用原理。山西蛋白純化儀咨詢問價

蛋白純化儀設(shè)備使用注意事項：1.為了避免蛋白質(zhì)變性，不要對樣品劇烈攪動和反復(fù)凍融。2.緩沖溶液成分盡量模擬細胞內(nèi)環(huán)。3.在純化分離過程中，均必須時刻對它的穩(wěn)定性注意維護，使它的活性得到保護，要注意避免蛋白質(zhì)的氧化，避免重金屬對目標蛋白的破壞，避免微生物生長，避免蛋白酶對目標蛋白的降解。4.盡可能置于冰上或者在冷庫內(nèi)進行操作。5.蛋白濃度不要太稀。6.除非是進行聚焦層，否則需要合適的pH環(huán)境，防止所使用的緩沖溶液pH與pI相同，使蛋白質(zhì)的沉淀得以避免。河南高級蛋白純化儀廠家批發(fā)價AKTA蛋白層析系統(tǒng)的蛋白純化儀的經(jīng)銷商。

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蛋白純化儀的配套有哪些？山西蛋白純化儀咨詢問價

蛋白純化儀蛋白純化方法之離子交換技術(shù)：流動相的選擇離子交換色譜的流動相必需是有一定離子強度的并對pH有一定緩沖能力的溶液。為了避免目的蛋白失活，使用緩沖液可穩(wěn)定流動相的pH，使之在色譜過程中不發(fā)生明顯變化，同時可穩(wěn)定目的分子上的電荷量，保證色譜結(jié)果的重要性。選擇緩沖液一般按照以下原則：陽離子交換劑應(yīng)選用陰離子緩沖液，可用檸檬酸鹽、磷酸鹽、醋酸鹽、甘氨酸鹽等；陰離子交換劑應(yīng)選用陽離子緩沖液，可用烷基胺、Tris、氨基乙醇胺、乙二胺、咪唑等；起始緩沖液的濃度應(yīng)盡可能低（<100mmol/L）這樣可以使色譜柱上更多的吸附分離物質(zhì)；緩沖液應(yīng)不含會影響被分離物質(zhì)活性和溶解度成分，洗脫時盡量不采用pH梯度洗脫，色譜柱的選擇，離子交換色譜通常選用粗短柱，即高徑比小的色譜柱。典型的離子交換柱高度在5~20cm，高徑比一般小于5。如果需要增加離子交換劑的體積，只能從增加柱的直徑而不能增加其高度。如果是連續(xù)梯度洗脫，可以適當增加柱的長度。山西蛋白純化儀咨詢問價

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