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上海藥品中NDSRIs雜質(zhì)研究公司

來源: 發(fā)布時間:2025-04-26

亞硝胺雜質(zhì)及其形成的根本原因,亞硝胺雜質(zhì):亞硝胺這一術(shù)語描述的是一類具有亞硝基與胺鍵合的化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物(R1N(?R2 )?N=O),這些化合物可以通過胺(二級、三級或四級胺)與亞硝酸 (酸性條件下的亞硝酸鹽)之間的亞硝化反應(yīng)形成。另一類前體是 1,1?二取代肼,它可以被氧化形成亞硝胺?;衔??環(huán)戊基?4?亞硝基哌嗪和1?甲基?4?亞硝基哌嗪是通過這種肼氧化過程形成的(Horne 等人,2023年)。在血管緊張素II受體阻滯劑中檢測到的第一種亞硝胺是N-亞硝基二甲胺(NDMA),這是一種動物遺傳毒性和致ai劑,被世界衛(wèi)生組織ai癥國際研究機構(gòu)列為可能對人類致ai(2A類致ai物)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院致力于固體制劑、注射劑、噴霧劑等藥物與健康品劑型技術(shù)研究開發(fā)與服務(wù)。上海藥品中NDSRIs雜質(zhì)研究公司

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對于藥品質(zhì)量控制的任何變化,如果這些變化可能對藥品的特性、強度、質(zhì)量、純度或效力產(chǎn)生中等程度的不利影響,則必須在進(jìn)行藥品銷售前至少30天提交補充材料,因為這些因素可能與藥品的安全性或有效性有關(guān)。盡管這些控制措施有望提高對原料藥或藥品具有其聲稱或聲稱具有的特性、強度、質(zhì)量、純度或效力的保證,但在亞硝胺雜質(zhì)的新控制措施的情況下,管理局沒有將這一變化指定為可以在管理局收到補充后實施的變化(即在0天補充中生效的變化)。河南原料藥中亞硝胺雜質(zhì)研究分析淄博生物醫(yī)藥研究院著力培養(yǎng)創(chuàng)新型項目、人才、團(tuán)隊,為其提供轉(zhuǎn)化孵化平臺。

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隨著新信息的出現(xiàn)和FDA對藥物中亞硝胺理解的發(fā)展,F(xiàn)DA可能會建議某些藥品成為風(fēng)險評估的更高優(yōu)先級。制造商和申請人應(yīng)參考ICH Q9(R1)質(zhì)量風(fēng)險管理指南,了解危害識別、分析和管理相關(guān)的詳細(xì)信息。原料藥和藥品的制造商和申請人應(yīng)采取適當(dāng)措施,在整個產(chǎn)品生命周期內(nèi)防止其產(chǎn)品中亞硝胺雜質(zhì)達(dá)到不可接受的水平。可接受攝入限值(AI值),ICH M7(R2)中定義的AI限值是一個水平,基于終身(70年)每天暴露于原料藥和藥品中致突變性雜質(zhì)的保守假設(shè),每100000名受試者中增加一例ai癥風(fēng)險。

例如,為了解決新的亞硝胺雜質(zhì)問題,有效的緩解措施可能是重新配方,這可能需要大量時間才能完成,因此FDA可能會建議更長的時間。不同的亞硝胺雜質(zhì)較好通過更換包裝來解決,美國食品藥品監(jiān)督管理局可能會建議更短的時間。如果由于亞硝胺雜質(zhì)造成的重大公共衛(wèi)生問題而迫切需要進(jìn)行更改,則可能建議立即實施。如果有必要,可以公布推薦的臨時AI限值及其相關(guān)的估計持續(xù)時間,以防止美國藥品供應(yīng)中斷。在某些情況下,美國食品藥品監(jiān)督管理局在制定時間表時也可能考慮國際協(xié)調(diào)。研究院公共技術(shù)服務(wù)平臺是由高新區(qū)管委會投資建設(shè)的功能完備、系統(tǒng)配套的藥物研發(fā)專業(yè)技術(shù)服務(wù)機構(gòu)。

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或者,制造商或申請人可以對其藥品進(jìn)行測試,以證明根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)其藥品中不會形成亞硝胺。例如,在API或API片段的亞硝化作用可能形成亞硝胺雜質(zhì)的情況下,例如FDA在亞硝胺指導(dǎo)網(wǎng)頁中確定的NDSRI,制造商或申請人可在風(fēng)險評估中證明,使藥物處于亞硝化條件下(即有針對性的強制降解)不會在藥品中形成亞硝胺雜質(zhì)。在這些情況下,風(fēng)險評估可能會證明不進(jìn)行驗證性測試是合理的。在沒有風(fēng)險評估這種數(shù)據(jù)證明的情況下,如果制造商或申請人或FDA確定了風(fēng)險(例如在FDA的亞硝胺指導(dǎo)網(wǎng)頁上確定了特定亞硝胺雜質(zhì)的風(fēng)險),則應(yīng)進(jìn)行確認(rèn)性測試(驗證+檢測)。研究院以產(chǎn)業(yè)化為目標(biāo),科技含量高,技術(shù)成熟,市場前景較好,知識產(chǎn)權(quán)明晰無糾紛,團(tuán)隊結(jié)構(gòu)合理。北京原料藥中亞硝胺雜質(zhì)研究指南中文

淄博生物研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺致力于生物技術(shù)及其制品的實驗室研發(fā)與技術(shù)服務(wù)。上海藥品中NDSRIs雜質(zhì)研究公司

其他亞硝胺,包括N-亞硝基二乙胺和N-亞硝基-N-甲基-4-氨基丁酸(NMBA),也在各種血管緊張素II受體阻滯劑產(chǎn)品中檢測到。亞硝胺化合物對多種動物具有有效的遺傳毒性,國際研究機構(gòu)將其中一些化合物列為可能或潛在的人類致ai物。在ICH M7(R2)《評估和控制以限制潛在致ai風(fēng)險的行業(yè)指南》中,它們被稱為關(guān)注化合物隊列。ICH M7(R2)建議將任何已知的致突變致ai物(如亞硝基化合物)控制在一個水平或以下,即與接觸該化合物相關(guān)的人類ai癥風(fēng)險可忽略不計。上海藥品中NDSRIs雜質(zhì)研究公司