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遵義實驗室認證機構

來源: 發(fā)布時間:2023-02-21

檢測結果的不確定度評估

  首先,應建立測量不確定度評估的程序,規(guī)定計算測量不確定度的方法。對于檢測實驗室,當檢測產生數(shù)值結果,或者報告的結果是建立在數(shù)值結果基礎之上的,則需要評估這些數(shù)值結果的不確定度。對每個適用的典型試驗均應進行不確定度評估。例如,對于電學的電氣強度試驗、輸入功率試驗、接地電阻試驗的結果均應進行不確定度評估。

檢測有效性監(jiān)控

  應制訂檢測有效性監(jiān)控計劃并實施。作為質量保證的措施和手段,以監(jiān)控檢測的有效性,方法包括質量監(jiān)督員的日常質量監(jiān)督、對新員工的質量監(jiān)督、實驗室比對和能力驗證、定期使用參考物質、分析一個物品不同特性結果的相關性等措施。 CNAS 實驗室認可價格、CMA資質認定、昆明英格爾管理咨詢。遵義實驗室認證機構

方法證實和確認
  如果采用標準方法,在引入該新方法進行檢測時,實驗室應證實能夠正確地運用這些標準方法,主要從人員能力、設施/環(huán)境、新舊標準差異評價、設備和標準物質適用性、文件和記錄適用性、質量保證、樣品制備考慮,即人、機、料、法、環(huán)的適用性。
  如果采用非標準方法,在引入該新方法進行檢測時,應確認該方法適用于預期的用途或應用領域的需要。
  方法確認的技術主要包括:實驗室間比對、使用參考標準或標準物質(參考物質)進行校準、對所得結果不確定度進行的評定、不同方法結果比較等。
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內部校準適用范圍
對于取得CNAS認可的檢測實驗室,或準備申請CNAS認可的檢測實驗室,與其獲得或申請的認可能力有關的測量設備,如果量值溯源是通過內部校準的途徑,則必須滿足CNAS-CL312011《內部校準要求》。但是如果實驗室與其獲得或申請的認可能力有關的測量設備內部校準能力,已獲得CNAS校準實驗室認可或取得法定計量檢定機構授權的,則可以認為能滿足《內部校準要求》而不需再按CNAS-CL312011《內部校準要求》進行評審。例如有的實驗室玻璃量器比較多,如果全部送檢,費用大且周期長,影響了檢測工作,該實驗室向省級計量行政主管部門申請建標并且通過考核,取得了玻璃量器的計量標準考核證書,則可以認為該實驗室對玻璃量器的內部校準是符合CNAS要求的量值溯源途徑。相關法規(guī)規(guī)定屬于強制檢定管理的測量設備,應按規(guī)定檢定,不能進行內部校準。

使用的儀器設備的測量溯源性要能滿足 CNAS 相關要求
( 1) 能夠溯源至 SI 單位的儀器設備,實驗室 選擇的校準機構要能夠符合 CNAS-CL06 《測量結 果的溯源性要求》中的規(guī)定。
( 2) 實施內部校準的設備,要符合 CNASCL31 《內部校準要求》的規(guī)定。

( 3 ) 對于無法溯源至SI單位的,要滿足CNAS-CL01 《檢測和校準實驗室能力認可準則》 第5. 6. 2. 2. 2 的要求。

實驗室申請的檢測/校準能力,CNAS 具備開展認可的能力

實驗室所申請的能力要在 CNAS 具有評審能力的范圍內。 昆明CNAS 實驗室認可、CMA資質認定價格、昆明英格爾管理咨詢。

5.5.3 設備應由經過授權的人員操作。 設備使用和維護的**  新版說明書 (包括設備制造商提供的有關手冊)應便于有關人員取用。    

5.5.4 用于檢測和校準并對結果有影響的每一設備及其軟件, 如可能,均應加以唯  一性標識。    

5.5.5 應保存對檢測和 / 或校準具有重要影響的每一設備及其軟件的記錄。該記錄至少應包括:    

a) 設備及其軟件的識別;    

b) 制造商名稱、型式標識、系列號或其他唯  一性標識;    

c) 對設備是否符合規(guī)范的核查(見 5.5.2 );    

d) 當前的處所(如果適用);    

e) 制造商的說明書(如果有),或其存放地點;    

f) 所有校準報告和證書的日期、結果及復印件,設備調整、驗收準則和下次校準的預定日期;    

g) 設備維護計劃,以及已進行的維護(適當時);    

h) 設備的任何損壞、故障、改裝或修理。 云南CNAS 實驗室認可、CMA資質認定咨詢、昆明英格爾管理咨詢。凱里CMA實驗室認可

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注意現(xiàn)場試驗結果要按時提交,否則會影響現(xiàn)場評審的按時結束,對于有些耗時太長的現(xiàn)場試驗,評審員可能會允許采用快速方法,允許方法偏離,此時主要考察關鍵點的操作和處理是否符合要求。

  同時按照ISO/IEC 17025對體系文件實施的符合性和有效性進行評審,并對授權簽字人進行考核。

認可后的跟  蹤

  對于現(xiàn)場評審中發(fā)現(xiàn)的不符合,被評審實驗室在明確整改要求后應擬訂糾正措施計劃,并在規(guī)定時間內完成(通常在3個月內)。評審組驗證糾正措施的有效性后,評審組長將**終評審報告和推薦意見報告CNAS秘書處,評定通過后將會頒發(fā)認可證書(含認可證書附件),列明認可的檢測能力范圍和授權簽字人,認可證書的有效期為3年。 遵義實驗室認證機構

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