計量認(rèn)證( CMA )
CMA 分別由英文 China Inspection Body and Laboratory Mandatory Approval的英文縮寫CMA,是證明產(chǎn)品質(zhì)量或管理體系與標(biāo)準(zhǔn)的符合程度。計量認(rèn)證是法制計量管理的重要工作內(nèi)容之一。是中國通過計量立法, 對為社會出具公證數(shù)據(jù)的檢驗機(jī)構(gòu)( 實驗室) 進(jìn)行強(qiáng)制考核的一種手段,是具有中國特點的相關(guān)部門對第三方實驗室的行政認(rèn)可。 玉溪ISO17025實驗室認(rèn)證CNAS 實驗室認(rèn)可、云南CMA資質(zhì)認(rèn)定咨詢公司、昆明英格爾管理咨詢。
實驗室應(yīng)制訂程序?qū)π逻M(jìn)技術(shù)人員和現(xiàn)有技術(shù)人員新技術(shù)活動的培訓(xùn)進(jìn)行規(guī)范,并分析對持續(xù)培訓(xùn)的需求,建立相應(yīng)計劃。注1:當(dāng)需要外部機(jī)構(gòu)或人員提供培訓(xùn)服務(wù)時,實驗室需選擇具有相應(yīng)能力和/ 或資質(zhì)的機(jī)構(gòu)和人員。注2:*憑培訓(xùn)證書或考試結(jié)果來評價培訓(xùn)活動的有效性是不充分的,采取何種 措施,實驗室應(yīng)分析培訓(xùn)所需要達(dá)到的目的來確定。 五、實驗室可以通過能力驗證結(jié)果、內(nèi)部質(zhì)量控制結(jié)果、內(nèi)外部審核、不符合工作 的識別、利益相關(guān)方的投訴、人員監(jiān)督評價和考核等多種方式對培訓(xùn)活動的有效性加以驗證。
設(shè)備
5.5.1 實驗室應(yīng)配備正確進(jìn)行檢測和 / 或校準(zhǔn)(包括抽樣、物品制備、數(shù)據(jù)處理與分析)所要求的所有抽樣、 測量和檢測設(shè)備。 當(dāng)實驗室需要使用固定控制之外的設(shè)備時,應(yīng)確保滿足本準(zhǔn)則的要求。
5.5.2 用于檢測、校準(zhǔn)和抽樣的設(shè)備及其軟件應(yīng)達(dá)到要求的準(zhǔn)確度, 并符合檢測和 / 或校準(zhǔn)相應(yīng)的規(guī)范要求。對結(jié)果有重要影響的儀器的關(guān)鍵量或值,應(yīng)制定校準(zhǔn)計劃。設(shè)備(包括用于抽樣的設(shè)備)在投入工作前應(yīng)進(jìn)行校準(zhǔn)或核查,以證實其能夠滿足實驗室的規(guī)范要求和相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。設(shè)備在使用前應(yīng)進(jìn)行核查和/或校準(zhǔn)(見 5.6 )。
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法律地位:分**法人和非**法(一個能夠承擔(dān)法律責(zé)任的實體) ,即非**法人需法人授權(quán)也可做實驗室認(rèn)可(一般為企業(yè)內(nèi)部實驗室)
實驗室認(rèn)可對檢測方法的要求
1、方法選擇的順序:
( 1)、客戶有要求時:如不適合或已過期時,通知客戶
( 2)、客戶沒要求時,選擇滿足客戶需要并適用于所進(jìn)行的檢測,順序是:
a.優(yōu)先采用國際區(qū)域或國家標(biāo)準(zhǔn)
b.**技術(shù)組織或有關(guān)科學(xué)書籍的期刊, 設(shè)備制造商制定的、 實驗室制定的 (非標(biāo)方法必須進(jìn)行確認(rèn)方可使用)
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實驗室認(rèn)可( CNAS )
CNAS 分別由英文 China National Accreditation Service for Conformity Assessment 的前 4個詞的第 1個大寫字母組成, 意為“中國實驗室認(rèn)可”。認(rèn)可( Accreditation )是由專業(yè)機(jī)構(gòu)( 中國合格評定國家認(rèn)可委員會) 對有能力執(zhí)行特定任務(wù)的機(jī)構(gòu)或個人給予正式承認(rèn)的程序。 畢節(jié)CMA實驗室認(rèn)證
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