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清鎮(zhèn)CMA實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-09-13

計(jì)量認(rèn)證( CMA )

CMA 分別由英文 China Inspection Body and Laboratory Mandatory Approval的英文縮寫CMA,是證明產(chǎn)品質(zhì)量或管理體系與標(biāo)準(zhǔn)的符合程度。計(jì)量認(rèn)證是法制計(jì)量管理的重要工作內(nèi)容之一。是中國(guó)通過計(jì)量立法, 對(duì)為社會(huì)出具公證數(shù)據(jù)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)( 實(shí)驗(yàn)室) 進(jìn)行強(qiáng)制考核的一種手段,是具有中國(guó)特點(diǎn)的相關(guān)部門對(duì)第三方實(shí)驗(yàn)室的行政認(rèn)可。 CNAS 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、云南CMA資質(zhì)認(rèn)定、昆明英格爾管理咨詢。清鎮(zhèn)CMA實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可

對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)來說, 就是檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)入檢測(cè)服務(wù)市場(chǎng)的強(qiáng)制性核準(zhǔn)制度, 即具備計(jì)量認(rèn)證資質(zhì)、取得計(jì)量認(rèn)證法定地位的機(jī)構(gòu), 才能為社會(huì)從事檢測(cè)服務(wù)。

申請(qǐng)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可( CNAS )的基本要求    

一、組織:  法律地位:分**法人和非**法(一個(gè)能夠承擔(dān)法律責(zé)任的實(shí)體) ,即非**法人需法人授權(quán)也可做實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可(一般為企業(yè)內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室)    

二、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對(duì)人員的要求    

1、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員學(xué)歷要求:理工科背景相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷    

2.實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人要求:理工科背景相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷, 3 年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)(如果不是理工科背景相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷,則要有 10 年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn))    

3. 實(shí)驗(yàn)室授權(quán)簽字人:理工科背景相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷,3 年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)(如果不是理工科背景相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷,則要有 10 年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn))    

4、實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)具備相應(yīng)的檢測(cè)能力,同時(shí)實(shí)驗(yàn)室要確保其人員得到及時(shí)培訓(xùn)。檢驗(yàn)人員應(yīng)考核合格持證上崗 注 , 可以是企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)發(fā)證 .    

5、如果實(shí)驗(yàn)室要申請(qǐng)化學(xué)檢測(cè)項(xiàng)目,授權(quán)簽字人:學(xué)化學(xué)相關(guān)專業(yè),本科學(xué)歷要有 3 年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)或者??茖W(xué)歷有 10 年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

技術(shù)負(fù)責(zé)人:學(xué)化學(xué)相關(guān)專業(yè), 本科學(xué)歷要有 5 年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)或者??茖W(xué)歷有10 年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。 安順CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證CNAS 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可咨詢、CMA資質(zhì)認(rèn)定、昆明英格爾管理咨詢。

    實(shí)驗(yàn)室順應(yīng)市場(chǎng)發(fā)展的需要實(shí)驗(yàn)室不同于一般的產(chǎn)品生產(chǎn)者,實(shí)驗(yàn)室的產(chǎn)品即是檢測(cè)/校準(zhǔn)報(bào)告。于是能否向社會(huì)出具高質(zhì)量(準(zhǔn)確、及時(shí)、可靠)的報(bào)告和(或)證書,并得到社會(huì)各界的廣  泛認(rèn)可,就成為實(shí)驗(yàn)室能否在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中獲得一席之地的關(guān)鍵問題。而實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可就提供了這樣一種信心保障,只要是獲得國(guó)家認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室出具的報(bào)告(蓋有認(rèn)可章)不僅在國(guó)內(nèi)被承認(rèn),在世界某些國(guó)家也被承認(rèn)。實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可是客觀需要的產(chǎn)物發(fā)展貿(mào)易的需要質(zhì)量認(rèn)證發(fā)展的需要公證活動(dòng)的需要政  府管理的需要:原國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局已正式要求,國(guó)  家  級(jí)的質(zhì)檢中心必須通過實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可。在實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中,"實(shí)驗(yàn)室"一詞指的是從事校準(zhǔn)或檢測(cè)的機(jī)構(gòu),該機(jī)構(gòu)可以處于下列情形:在一個(gè)固定地點(diǎn);在一個(gè)臨時(shí)場(chǎng)所,在一個(gè)移動(dòng)的設(shè)施中。實(shí)驗(yàn)室按其工作性質(zhì)又可分:為檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室。檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室是指從事檢測(cè)工作的實(shí)驗(yàn)室。校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室是指從事校準(zhǔn)工作的實(shí)驗(yàn)室。

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制訂程序?qū)π逻M(jìn)技術(shù)人員和現(xiàn)有技術(shù)人員新技術(shù)活動(dòng)的培訓(xùn)進(jìn)行規(guī)范,并分析對(duì)持續(xù)培訓(xùn)的需求,建立相應(yīng)計(jì)劃。注1:當(dāng)需要外部機(jī)構(gòu)或人員提供培訓(xùn)服務(wù)時(shí),實(shí)驗(yàn)室需選擇具有相應(yīng)能力和/ 或資質(zhì)的機(jī)構(gòu)和人員。注2:*憑培訓(xùn)證書或考試結(jié)果來評(píng)價(jià)培訓(xùn)活動(dòng)的有效性是不充分的,采取何種 措施,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分析培訓(xùn)所需要達(dá)到的目的來確定。 五、實(shí)驗(yàn)室可以通過能力驗(yàn)證結(jié)果、內(nèi)部質(zhì)量控制結(jié)果、內(nèi)外部審核、不符合工作 的識(shí)別、利益相關(guān)方的投訴、人員監(jiān)督評(píng)價(jià)和考核等多種方式對(duì)培訓(xùn)活動(dòng)的有效性加以驗(yàn)證。


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設(shè)備期間核查

  有些設(shè)備需要利用期間核查以保持設(shè)備校準(zhǔn)狀態(tài)的可信度,確定設(shè)備、儀器的穩(wěn)定性,防止出現(xiàn)因設(shè)備、儀器偏移造成不合格或不滿意的結(jié)果。應(yīng)制定期間核查的作業(yè)指導(dǎo)書,規(guī)定期間核查的方法和頻次要求,實(shí)施并做好核查記錄,注意期間核查與校準(zhǔn)的區(qū)別,例如,對(duì)灼熱絲測(cè)試儀,可使用銀箔定期核查灼熱絲頂部溫度。

4.抽樣及樣品管理

  1)抽樣

  建立抽樣控制程序,規(guī)定抽樣計(jì)劃和抽樣程序,保證抽樣樣品尺寸適合處置,且無損壞,無變質(zhì)。例如,球壓試驗(yàn)樣品取樣要求:在產(chǎn)品上切割試驗(yàn)樣品的方式是,上部和下表面大致平行,厚度至少為2.5mm;樣品預(yù)處理要求:試驗(yàn)樣品在15℃~35℃溫度之間,相對(duì)濕度在45%~75%之間,至少放置24小時(shí)。

  應(yīng)確保樣品的代表性、隨機(jī)性和真實(shí)性。

  2)樣品管理

  建立樣品管理程序,樣品要有待檢/在檢/檢畢等狀態(tài)標(biāo)識(shí),在樣品的接收、搬運(yùn)、儲(chǔ)存過程中要妥善防護(hù)。樣品的儲(chǔ)存環(huán)境如環(huán)境溫度和相對(duì)濕度均要達(dá)到要求??捎脴?biāo)識(shí)卡或條碼的方式,確保樣品有可追溯性。檢畢樣品退庫后要做好登記,按“檢測(cè)業(yè)務(wù)協(xié)議書”中的雙方約定方法進(jìn)行處置。

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認(rèn)可方法:申請(qǐng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)依據(jù)CNAS-CL01:2006 idt ISO/IEC17025 : 2005《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》建立、實(shí)施和維持與其活動(dòng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量體系。應(yīng)將其政策、制度、計(jì)劃、程序和指導(dǎo)書制訂成文件,并達(dá)到確保實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和(或)校準(zhǔn)結(jié)果質(zhì)量所需的程度。這是一項(xiàng)系統(tǒng)工程,要經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)的學(xué)習(xí)、質(zhì)量體系策劃。質(zhì)量體系文件編制、質(zhì)量體系運(yùn)行、內(nèi)審員的培訓(xùn)、質(zhì)量體系內(nèi)部審核、質(zhì)量體系模擬評(píng)審等過程,確保質(zhì)量體系持續(xù)有效的運(yùn)行,**終通過實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可委的現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審,獲取實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書。清鎮(zhèn)CMA實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可

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