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盤龍區(qū)ISO17025實驗室認證流程

來源: 發(fā)布時間:2022-08-01

一、符合CNAS認可要求的實驗室需要多少人呢? 至少有6個人,授權簽字人1名,技術負責人和質(zhì)量負責人各1名(授權簽字人可兼任技術負責人或質(zhì)量負責人其中一個)。另外檢測校準人員至少2名,其他檔案管理和設備管理至少2名(可兼職)。

 二、符合CNAS認可要求的實驗室的人員需要滿足什么要求?

1.實驗室從事檢測或校準活動的人員不得在其他同類型實驗室從事同類的檢測 或校準活動。 2.從事檢測或校準活動的人員應具備相關專業(yè)大專以上學歷。如果學歷或?qū)I(yè) 不滿足要求,應有10年以上相關檢測或校準經(jīng)歷。關鍵技術人員,如進行檢測或校準結(jié)果復核、檢測或校準方法驗證或確認的人員,除滿足上述學歷要求外,還應有3年以上本專業(yè)領域的檢測或校準經(jīng)歷。注:關鍵技術人員還應包括簽發(fā)證書或報告的人員(包括授權簽字人),但CNAS 對授權簽字人的要求更為嚴格。 CNAS 實驗室認可價格、云南CMA資質(zhì)認定、昆明英格爾管理咨詢。盤龍區(qū)ISO17025實驗室認證流程

CNAS 實驗室認可對環(huán)境有什么要求?

1)設施和環(huán)境條件應適合實驗室活動,不應對結(jié)果有效性產(chǎn)生不利影響。

注:對結(jié)果有效性有不利影響的因素可能包括但不限于:微生物污染、灰塵、電磁干擾、輻射、濕度、供電、溫度、聲音和振動。

2)實驗室應將從事實驗室活動所必需的設施及環(huán)境條件的要求形成文件。

3)當相關規(guī)范、方法或程序?qū)Νh(huán)境條件有要求時,或環(huán)境條件影響結(jié)果的有效性時,實驗室應監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件。

4)實驗室應實施、監(jiān)控并定期評審控制設施的措施,這些措施應包括但不限于:

a) 進入和使用影響實驗室活動區(qū)域的控制;

b) 預防對實驗室活動的污染、干擾或不利影響;

c) 有效隔離不相容的實驗室活動區(qū)域。

5)當實驗室在永  久控制之外的地點或設施中實施實驗室活動時,應確保滿足CNAS-CL01:2018《檢測和校準實驗室能力認可準則》中有關設施和環(huán)境條件的要求。

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法律地位:分**法人和非**法(一個能夠承擔法律責任的實體) ,即非**法人需法人授權也可做實驗室認可(一般為企業(yè)內(nèi)部實驗室)

實驗室認可對檢測方法的要求

  1、方法選擇的順序:

  ( 1)、客戶有要求時:如不適合或已過期時,通知客戶

  ( 2)、客戶沒要求時,選擇滿足客戶需要并適用于所進行的檢測,順序是:

  a.優(yōu)先采用國際區(qū)域或國家標準

  b.**技術組織或有關科學書籍的期刊, 設備制造商制定的、 實驗室制定的 (非標方法必須進行確認方可使用)


實驗室認可在如下方面都著至關重要的意義:

一、實驗室認可能夠提高實驗室管理水平與技術能力;  

二、實驗室認可使得檢測報告被正式承認; 

三、實驗室認可為產(chǎn)品出口打開通路;  

四、國家對實驗室認可越來越重視,已經(jīng)把實驗室認可要求寫入政策法規(guī),成為相關行政許可的強制性要求; 

五、企業(yè)通過ISO9001質(zhì)量管理體系認證,也應通過實驗室認可來證明其產(chǎn)品質(zhì)量。 

六、實驗室認可能夠提高驗室地位,增加實驗室人員的自信;  

七、實驗室認可能夠節(jié)約成本,提質(zhì)增效;  

八、實驗室認可能夠提高市場競爭力和占有率,從而增加經(jīng)濟效益。 CNAS 實驗室認可價格、CMA資質(zhì)認定、昆明英格爾管理咨詢。

實驗室控制下的需校準的所有設備, 只要可行,應使用標簽、 編碼或其他標識表明其校準狀態(tài),包括上次校準的日期、再校準或失效日期。

  5.5.9 無論什么原因, 若設備脫離了實驗室的直接控制, 實驗室應確保該設備返回后,在使用前對其功能和校準狀態(tài)進行核查并能顯示滿意結(jié)果。

  5.5.10 當需要利用期間核查以維持設備校準狀態(tài)的可信度時,應按照規(guī)定的程序進行。

  5.5.11 當校準產(chǎn)生了一組修正因子時,實驗室應有程序確保其所有備份(例如計算機軟件中的備份)得到正確更新。

  5.5.12 檢測和校準設備包括硬件和軟件應得到保護,以避免發(fā)生致使檢測和 /或校準結(jié)果失效的調(diào)整。


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內(nèi)部校準適用范圍
對于取得CNAS認可的檢測實驗室,或準備申請CNAS認可的檢測實驗室,與其獲得或申請的認可能力有關的測量設備,如果量值溯源是通過內(nèi)部校準的途徑,則必須滿足CNAS-CL312011《內(nèi)部校準要求》。但是如果實驗室與其獲得或申請的認可能力有關的測量設備內(nèi)部校準能力,已獲得CNAS校準實驗室認可或取得法定計量檢定機構授權的,則可以認為能滿足《內(nèi)部校準要求》而不需再按CNAS-CL312011《內(nèi)部校準要求》進行評審。例如有的實驗室玻璃量器比較多,如果全部送檢,費用大且周期長,影響了檢測工作,該實驗室向省級計量行政主管部門申請建標并且通過考核,取得了玻璃量器的計量標準考核證書,則可以認為該實驗室對玻璃量器的內(nèi)部校準是符合CNAS要求的量值溯源途徑。相關法規(guī)規(guī)定屬于強制檢定管理的測量設備,應按規(guī)定檢定,不能進行內(nèi)部校準。
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