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德宏實驗室認(rèn)可

來源： 發(fā)布時間：2022-03-24

CMA是ChinaMetrologyAccredidation（中國計量認(rèn)證/認(rèn)可）的縮寫。取得實驗室資質(zhì)認(rèn)定（計量認(rèn)證）合格證書的檢測機(jī)構(gòu)，可按證書上所批準(zhǔn)列明的項目，在檢測（檢測、測試）證書及報告上使用本標(biāo)志。

2001年國家頒布了《計量認(rèn)證/審查認(rèn)可（驗收）評審準(zhǔn)則（試行）》，在同年12月1日起實施同時廢止原評審準(zhǔn)則JJG1021－90。目前計量認(rèn)證所遵循的評價體系：《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》，同時補充了我國計量法制管理的規(guī)定內(nèi)容。

我國已通過計量認(rèn)證的檢測機(jī)構(gòu)已覆蓋了農(nóng)、漁、林、機(jī)械、郵電、化工、輕工、電工、冶金、地質(zhì)、交通、城建環(huán)保、安全防護(hù)、水利等行業(yè)、部門，已開比較齊全的檢測門類。 昆明CNAS 實驗室認(rèn)可、CMA資質(zhì)認(rèn)定價格、昆明英格爾管理咨詢。德宏實驗室認(rèn)可

一、符合CNAS認(rèn)可要求的實驗室需要多少人呢？ 至少有6個人，授權(quán)簽字人1名，技術(shù)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人各1名（授權(quán)簽字人可兼任技術(shù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人其中一個）。另外檢測校準(zhǔn)人員至少2名，其他檔案管理和設(shè)備管理至少2名（可兼職）。

 二、符合CNAS認(rèn)可要求的實驗室的人員需要滿足什么要求？

1.實驗室從事檢測或校準(zhǔn)活動的人員不得在其他同類型實驗室從事同類的檢測 或校準(zhǔn)活動。 2.從事檢測或校準(zhǔn)活動的人員應(yīng)具備相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。如果學(xué)歷或?qū)I(yè) 不滿足要求，應(yīng)有10年以上相關(guān)檢測或校準(zhǔn)經(jīng)歷。關(guān)鍵技術(shù)人員，如進(jìn)行檢測或校準(zhǔn)結(jié)果復(fù)核、檢測或校準(zhǔn)方法驗證或確認(rèn)的人員，除滿足上述學(xué)歷要求外，還應(yīng)有3年以上本專業(yè)領(lǐng)域的檢測或校準(zhǔn)經(jīng)歷。注：關(guān)鍵技術(shù)人員還應(yīng)包括簽發(fā)證書或報告的人員（包括授權(quán)簽字人），但CNAS 對授權(quán)簽字人的要求更為嚴(yán)格。 德宏實驗室認(rèn)可實驗室認(rèn)可CNAS流程是什么?

 實驗室應(yīng)具有安全處置、 運輸、存放、使用和有計劃維護(hù)測量設(shè)備的程序，以確保其功能正常并防止污染或性能退化。
  注：在實驗室固定場所外使用測量設(shè)備進(jìn)行檢測、 校準(zhǔn)或抽樣時， 可能需要附加的程序。
  5.5.7 曾經(jīng)過載或處置不當(dāng)、 給出可疑結(jié)果， 或已顯示出缺  陷、 超出規(guī)定限度的設(shè)備，均應(yīng)停止使用。這些設(shè)備應(yīng)予隔離以防誤用，或加貼標(biāo)簽、標(biāo)記以清晰表明該設(shè)備已停用， 直至修復(fù)并通過校準(zhǔn)或檢測表明能正常工作為止。 實驗室應(yīng)核查這些缺  陷或偏離規(guī)定極限對先前的檢測和 / 或校準(zhǔn)的影響，并執(zhí)行“不符合工作控制”程序

建立了符合認(rèn)可要求的管理體系，且正式、有效運行 6 個月以上

( 1) 符合要求指的是實驗室的管理體系 要 滿足基本認(rèn)可準(zhǔn)則的要求比如 CNAS-CL01，同 時還要滿足認(rèn)可規(guī)則類文件比如: CNAS-RL02， 要求類文件及基本認(rèn)可準(zhǔn)則在專業(yè)應(yīng)用領(lǐng)域的 說明 的 要 求，比如校準(zhǔn)實驗室要滿足 CNASCL25 等。

( 2) 正式運行是指初次建立管理體系的實驗室，一般要先進(jìn)入試運行階段，通過內(nèi)審和管理評 審，對管理體系進(jìn)行調(diào)整和改進(jìn)，然后再正式運行。

( 3) 有效運行是指管理體系所涉及的要素都 經(jīng)過運行，且保留有相關(guān)記錄。

( 4) 管理體系，且正式、有效運行 6 個月后， 進(jìn)行覆蓋管理體系全范圍和全部要素的完整的內(nèi) 審和管理評審。 CNAS 實驗室認(rèn)可、CMA資質(zhì)認(rèn)定價格、昆明英格爾管理咨詢。

貿(mào)易中商品的重復(fù)檢測、消除技術(shù)壁壘、促進(jìn)國際貿(mào)易發(fā)展。實驗室認(rèn)可通過向社會傳遞經(jīng)證實的實驗室從事特定檢測或校準(zhǔn)能力的信任，使用戶在選擇實 驗室時能更為明智與理性，也增強了消費者對此的溢價支付意愿。由此實驗室不僅可提高其質(zhì)量管理與技術(shù)能力，還會帶來可觀的經(jīng)濟(jì)效益。認(rèn)可使“一次檢測，全球承認(rèn)”成為現(xiàn)實。

實驗室申請 CNAS 認(rèn)可必備的七個條件如下。  

 實驗室具有明確的法律地位，其活動要符合國家法律法規(guī)的要求

 ( 1) 實驗室具有明確的法律地位指的是: 實 驗室是**法人實體或者是**法人實體的一部 分且經(jīng)法人批準(zhǔn)成立，法人實體能為實驗室開展 的活動承擔(dān)相關(guān)的法律責(zé)任。 

 ( 2) 其活動要符合國家法律法規(guī)的要求指的 是: 實驗室要在其法人執(zhí)照許可經(jīng)營的范圍內(nèi)開 展工作。 CNAS 實驗室認(rèn)可價格、云南CMA資質(zhì)認(rèn)定、昆明英格爾管理咨詢。臨滄實驗室認(rèn)可咨詢

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實驗室管理體系的建立流程

  1.文件編制

  文件編寫小組按ISO/IEC17025要求編制文件。文件層次一般分為四層：質(zhì)量手冊，程序文件，作業(yè)指導(dǎo)書，操作規(guī)程，記錄和表單。

  文件編制的工作量較大，關(guān)聯(lián)性強，切忌照抄照搬，要量體裁衣。文件編制過程實際上也是規(guī)范流程的過程。文件編制時，應(yīng)同步考慮質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)。

  2.文件發(fā)布

  發(fā)布前要將舊文件和舊記錄表單進(jìn)行清理。經(jīng)過管理層審批，發(fā)布質(zhì)量手冊和程序文件，第二層和第  一層文件(作業(yè)指導(dǎo)書，操作規(guī)程，記錄和表單)也要陸續(xù)發(fā)布生效。

  3.人員培訓(xùn)

  根據(jù)需求制定培訓(xùn)計劃。文件編寫人員對各部門骨干進(jìn)行管理體系文件的培訓(xùn)。組織各部門骨干學(xué)習(xí)認(rèn)可準(zhǔn)則ISO/IEC17025，對新進(jìn)人員進(jìn)行上崗培訓(xùn)。制定關(guān)鍵崗位人員的任職要求，適時參加持續(xù)培訓(xùn)，保存關(guān)鍵崗位人員的技術(shù)檔案。技術(shù)崗位人員還應(yīng)參加檢測標(biāo)準(zhǔn)/檢測技術(shù)方面的培訓(xùn)。



 
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